BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  29,193,257
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Sản khoa và phụ khoa

Dương Công Bằng, Trần Thị Liên(1) Hương, Lê Quang Thanh, Vương Thị Ngọc Lan

Hiệu quả cắt cơn gò tử cung của nifedipine trong điều trị dọa sinh non tại Bệnh viện Từ Dũ

The effectiveness of nifedipine for inhibiting uterine contraction in threatened preterm labor at tu du hospital

Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh

2021

1-CD4

132-136

1859-1779

Sinh non, Cơn co tử cung, Nifedipine, Điều trị

Premature birth, Uterine contractions, Nifedipine, Treatment

Xác định tỉ lệ kéo dài được thai kỳ  48 giờ ở thai phụ dọa sinh non từ 28-34 tuần được điều trị bằng Nifedipine. Đối tượng - Phương pháp nghiên cứu Báo cáo loạt ca hồi cứu thực hiện tại bệnh viện Từ Dũ, TP. Hồ Chí Minh từ ngày 01/01/2018 đến ngày 31/12/2019. Thai phụ có tuổi thai 28-34 tuần, được chẩn đoán DSN, được điều trị với Nifedipine. Kết cục chính là tỉ lệ thai phụ kéo dài thai kỳ  48 giờ. Kết quả Có 421 thai phụ được nhận vào nghiên cứu. Tuổi thai lúc bắt đầu Nifedipine là 31,7±2,84 tuần. Tỉ lệ kéo dài được thai kỳ  48 giờ ở thai phụ dọa sinh non được điều trị bằng Nifedipine là 80,3% (KTC 95% 76,6-84). Tác dụng phụ xảy ra ở 4,04% thai phụ và tỉ lệ thai phụ có CTG nhóm II hay III trong quá trình điều trị là 2,14%. Kết luận Nifedipine hiệu quả và an toàn trong điều trị dọa sinh non ở các thai kỳ từ 28 đến 34 tuần.

Preterm labor is a global issue. Effective management of threatened preterm labor (TPL) is the key strategy to reduce preterm labor. The protocol for using Nifedipine in the management of TPL has been modified, yet, there is no study investigating this modified protocol at Tu Du Hospital. Objectives To determine the rate of pregnancies prolonged ≥ 48 hours after using Nifedipine in pregnant women diagnosed with TPL between 28 to 34 weeks of gestation. Method A retrospective case-series was conducted at Tu Du Hospital, Ho Chi Minh City from 01/01/2018 to 31/12/2019. Eligible patients were pregnant women who had their pregnancies in between 28 to 34 weeks of gestation, diagnosed with TPL and treated with Nifedipine. The primary outcome was the rate of pregnancies prolonged  48 hours. Results A total of 421 pregnant women was recruited to the study. Mean gestational age at starting Nifedipine was 31.7±2.84 weeks. The rate of pregnancies prolonged  48 hours in women diagnosed with TPL treated with Nifedipine was 80.3% (95% CI 76.6-84). The side effects occurred in 4.04% women and rate of women with CTG group II and group III during treatment was 2.14%. Conclusion Nifedipine is effective and safe for treatment of TPL in pregnancy of 28-34 weeks of gestation.

TTKHCNQG, CVv 395

Xem toàn văn
  • [1] Jaju PB; Dhabadi VB (2011), Nifedipine versus ritodrine for suppression of preterm labor and analysis of side effects,Journal of Obstetrics and Gynecology of India, 61(5):534-537.
  • [2] Huỳnh Thị Mỹ Liên (2001), Hiệu năng của Nifedipine trong điều trị dọa sanh non,Hội nghị khoa học công nghệ tuổi trẻ lần thứ 17 Trường Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh, pp.307-311
  • [3] Phạm Tài; Huỳnh Nguyễn Khánh Trang (2014), Hiệu quả của Nifedipine trong điều trị dọa sinh non ở thai kỳ 28 - 34 tuần tại bệnh viện Hùng Vương,Y học Thành phố Hồ Chí Minh, 28(1):138- 143
  • [4] Nguyễn Thuý Hà (2008), Nghiên cứu tác dụng của Nifedipine trong điều trị doạ đẻ non tại bệnh viện Phụ Sản trung ương trong 5 năm (2004 - 2008),Đại học Y Hà Nội.
  • [5] Chaugai S; Sherpa LY; Sepehry AA; Kerman SRJ; Arima H (2018), Effects of long-and intermediate-acting dihyd-ropyridine calcium channel blockers in hypertension: a systematic review and meta-analysis of 18 prospective, randomized, actively controlled trials,Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics, 23(5):433-445
  • [6] (2016), Hướng dẫn quốc gia về các dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản,Quyết định số: 4128QĐ/BYT ngày 29/7/2016, pp.116-118
  • [7] (2019), Chuyển dạ sinh non trong Phác đồ điều trị sản phụ khoa,Bệnh viện Từ Dũ, pp.140-147.
  • [8] (2009), Hướng dẫn quốc gia về các dịch vụ chăm sóc sức khỏe sinh sản, Doạ đẻ non và đẻ non,Quyết định số 4620/QĐ-BYT ngày 25/11/2009, pp.120-123.
  • [9] Flenady V; Reinebrant HE; Liley HG; Tambimuttu EG; Papatsonis DN (2014), Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour,Cochrane Database of Systematic Reviews, 6:CD004452
  • [10] Hanley M; Sayres L; Reiff ES; Wood A; Grotegut CA; Kuller JA (2019), Tocolysis: A Review of the Literature,Obstetrical & Gynecological Survey, 74(1):50-55.
  • [11] Goldenberg RL; Culhane JF; Iams JD; Romero R (2008), Epidemiology and causes of preterm birth,Lancet, 371(9606):75- 84.
  • [12] (2016), Management of preterm labor,Practice Bulletin no.171. Obstetrics & Gynecology. 128(4):e155-e164.
  • [13] Chawanpaiboon S; Vogel JP; Moller AB; Lumbiganon P; Petzold M; Hogan D; Landoulsi S; Jampathong N; Kongwattanakul K; Laopaiboon M; Lewis C; Rattanakanokchai S; Teng DN; Thinkhamrop J; Watananirun K; Zhang J; Zhou W; Gülmezoglu AM (2019), Global, regional, and national estimates of levels of preterm birth in 2014: a systematic review and modelling analysis,Lancet Global Health, 7(1):e37-e46.
  • [14] Hiersch L; Melamed N; Aviram A; Bardin R; Yogev Y; Ashwal E (2016), Role of cervical length measurement for preterm delivery prediction in women with threatened preterm labor and cervical dilatation,Journal of Ultrasound in Medicine, 35(12):2631-2640.