Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  19,944,902
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Khoa học nông nghiệp

BB

Nguyễn Đức Hùng(1), Từ Quang Tân

NGHIÊN CỨU PHÂN LẬP HỢP CHẤT SAPONIN TỪ PHẦN RỄ CỦA LOÀI WEIGELA FLORIDA “JEAN’S GOLD”

STUDY ON ISOLATION OF SAPONINS FROM THE ROOTS OF WEIGELA FLORIDA “JEAN’S GOLD”

Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2023

14

100-106

Chi Weigela, thuộc họ Kim ngân (Caprifoliaceae) có vùng phân bố rộng trên thế giới, với hơn 200 loài đã được lai tạo phục vụ cho mục đích làm cảnh và dùng làm thuốc. W. florida “Jean’s Gold” là loài cây dạng bụi, được trồng làm cảnh tại châu Âu do có màu sắc hoa đẹp và dễ phát triển. Từ cao chiết ethanol của phần rễ loài W. Florida “Jean’s Gold”, bằng các phương pháp sắc ký khác nhau, kết hợp với phương pháp phổ hiện đại, nghiên cứu đã phân lập và xác định được cấu trúc của 2 hợp chất saponin triterpenoid có công thức hóa học là Olean-12-en-28-oic acid, 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1®2)-[β-D-xylopyranosyl-(1®4)]-β-D-xylopyranosyl-(1®4)-β-D-xylopyranosyl-(1®3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1®2)-β-D-arabinopyranosyloleanolic acid (1), và 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1®2)-[β-D-glucopyranosyl-(1®4)]-β-D-xylopyranosyl-(1®4)-β-D-xylopyranosyl-(1®3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1®2)-β-D-xylopyranosyloleanolic acid (2). Kết quả là tiền đề để tiếp tục tiến hành các nghiên cứu tiếp theo, nhằm hoàn thiện đánh giá về hoạt tính sinh học, cũng như mối quan hệ giữa cấu trúc và hoạt tính sinh học của các hợp chất này.

The Weigela genus, thus Caprifoliaceae, has a wide distribution in the world including over 200 species cultivated for ornamental and medicinal properties. W. florida “Jean’s Gold” is a shrub used as outdoor for ornamental purposes because of beautiful flowering, lovely attractive foliage and easy to grow. Two triterpenoid saponins were isolated from the ethanolic-aqueous extract from the roots of W. florida “Jean’s Gold” by chromatographic methods. Their structures were determined by using 1D and 2D NMR, and mass spectrometry (HR-ESI-MS in positive mode) as Olean-12-en-28-oic acid, 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1®2)-[β-D-xylopyranosyl-(1®4)]-β-D-xylopyranosyl-(1®4)-β-D-xylopyranosyl-(1®3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1®2)-β-D-arabinopyranosyloleanolic acid (1), and 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1®2)-[β-D-glucopyranosyl-(1®4)]-β-D-xylopyranosyl-(1®4)-β-D-xylopyranosyl-(1®3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1®2)-β-D-xylopyranosyloleanolic acid (2). Further experiments should be done in order to achieve a biological overview and establish the relationship between structure and activity of these compounds.