BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,615,397
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Phạm Thị Bích, Nguyễn Ngọc Tú, Nguyễn Thị Khuyên, Đỗ Minh Hà(1), Tạ Văn Tờ, Trịnh Hồng Thái

Biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng

The A10398G al-teration of mitochondrial ND3 gene in colorectal cancer patients

TC Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2018

02

68-74

2615-9309

Ung thư đại trực tràng, Biến đổi A10398G, Gen ND3 ty thể, Kỹ thuật PCR -RFLP, Giải trình tự ADN

A10398G al-teration, Mitochondrial ND3 gene, Colorectal cancer, PCR-RFLP, DNA sequencing

Biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể dẫn đến thay thế axitamin Threonine thành Alanine của protein NADH dehydrogenase 3 được xác định có liên quan đến ung thư vú, ung thư phổi. Tuy nhiên, đối với ung thư đại trực tràng (UTĐTT) dữ liệu về tần suất và mối liên quan của biến đổi A10398G với các đặc điểm bệnh học của bệnh vẫn còn chưa được xác định. Vì vậy, trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tiến hành sàng lọc biến đổi A10398G ở 86 bệnh nhân UTĐTT người Việt Nam và đánh giá mối liên quan giữa biến đổi này với các đặc điểm bệnh học của bệnh. Sử dụng kỹ thuật PCR-RFLP và giải trình tự ADN, biến đổi A10398G đã được xác định với tỷ lệ 50/86 (chiếm 58,1%) bệnh nhân. Trong đó, trên mô u tần suất biến đổi là 47/86 mẫu (chiếm 54,5%), trên mô lân cận u là 49/86 mẫu (chiếm 56,9%). Biến đổi A10398G liên quan đến mức độ xâm lấn của khối u (giai đoạn T) (p<0,05) với 100% bệnh nhân ở giai đoạn T1 đều có biến đổi này. Ngoài ra, chúng tôi không xác định thấy mối liên quan giữa biến đổi A10398G với các đặc điểm như độ tuổi, giới tính, kích thước khối u, vị trí khối u, mức độ biệt hóa và giai đoạn bệnh của UTĐTT (p>0,05).

The A10398G al-teration of ND3 mitochondrial gene results in an amino acid change f-rom Threonine to Alanine in NADH dehydrogenase 3. The A10398G al-teration was shown to be associated with breast cancer and lung cancer. However, there is no data on the frequency and association of the A10398G al-teration with pathological c-haracteristics in colorectal cancer. Therefore, this study screened the A10398G in 86 Vietnamese CRC patients and then evaluated the probable association between this al-teration and pathological c-haracteristics. A10398G al-teration was identified by using PCR-RFLP and DNA sequencing in 50 out of the 86 patients (about 58.1%); among these, the frequency of A10398G al-teration in tumor tissue and non-tumor tissue were 54.5% and 56.9%, respectively. A10398G al-teration was associated with T-stage of TNM classification (p < 0.05) with 100% of patients in T1 stage bearing A10398G (p<0.05). In contrast, this al-teration appeared not to associate with the patients’ age, gender, tumour size, tumour location and lymph node metastases of tumors.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn
  • [1] H. Jiang, H.Zhao, H. Xu, L. Hu, W. Wang, Y. Wei, Y. Wang, X.Peng, F Zhou, (2014), Peripheral blood mitochondrial DNA content, A10398G polymorphism and risk of breast cancer in a Han Chinese population,Cancer Sci 105(6) (2014) 639
  • [2] J.Lu, L.K. Sharma, Y. Bai, (2009), Implications of mitochondrial DNA mutations and mitochondrial dysfunction in tumorigenesis,Cell Research 19(7) (2009) 802
  • [3] T. Chen, J. He, L. Shen, H.Fang, H. Nie, T. Jin, X. Wei, Y. Xin, Y. Jiang, H. Li, G. Chen, J. Lu, Y. Bai, (2011), The mitochondrial DNA 4,977-bp deletion and its implication in copy number al-teration in colorectal cancer,BMC Med Genet 2350 (2011) 12
  • [4] A.M.Czarnecka, T.Krawczyk, M.Zdrozny, J.Lubiński, R.S.Arnold, W.Kukwa, A.Scińska, P.Golik, E.Bartnik, J.APetros, (2010), Mitochondrial NADH- dehydrogenase subunit 3 (ND3) polymorphism (A10398G) and sporadicbreast cancer in Poland,Breast Cancer Res Treat 121(2) (2010) 511
  • [5] (2017), https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi (11/2017),
  • [6] (), Colorectal Cancer facts and figures: 2014-2016.,
  • [7] (2010), Colon and rectum,AJCC Cancer Staging Manual. 7th New York, Springer (2010)143.
  • [8] I. Yuexiao, Yuehua Wei, W. Qiaoli, X. Hui, W. You, Y. Anqi, Y. Hui, G. Yan, Z. Fuxiang, (2016), Heteroplasmy of mutant mitochondrial DNA A10398G andanalysis of its prognostic value in non- small cell lung cancer,Oncol Lett12(5)(2016) 3081.
  • [9] Nguyễn Thị Tú Linh, Nguyễn Bỉnh Hiếu, Đỗ Minh Hà, Tạ Văn Tờ, Trịnh Hồng Thái, (2015), Phân tích biến đổi A10398 ty thể trên bệnh nhân ung thư vú ở Việt Nam,Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học tự nhiên và công nghệ 31(2) (2015) 36
  • [10] J.A.Canter,A.R. Kallianpur, F.F. Parl, R.C. Millikan, (2005), Mitochondrial DNA G10398A polymorphism and invasive breast cancer in African-American women,Cancer Res65(17)(2005)
  • [11] D. Covarrubias, R.K. Ba, L.J. Wong, S.M. Leal, (2008), Mitochndrial DNA variant interactions modify breast cancer risk,J Hum Genet 53(10) (2008) 924
  • [12] (2017), http://www.mitomap.org/MITOMAP (11/2017).,
  • [13] C. Aral, O. Ayse, (2007), Mitochondrial DNA and cancer,Marmara Medical Journal 20 (2) (2007) 127.
  • [14] M. Brandon, P. Baldi, D.C Wallace, (2006), Mitochodrial mutations in cancer,Oncogen 25 (34) (2006) 4647.
  • [15] (2017), http://globocan.iarc.fr/Pages/online.aspx (11/2017).,
  • [16] Arnold, M.SSierra, M. Laversanne, I. Soerjomataram, A.Jemal, F. Bray, (2017), Global patterns and trends in colorectal cancer incidence and mortality,Gut 66(4) (2017) 683.