BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,967,735
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Khoa học y, dược

BB

Nguyễn Văn Giáp(1), Huỳnh Thị Mỹ Lệ, Đặng Hữu Anh, Nguyễn Thành Trung, Vũ Thị Ngọc, Cao Thị Bích Phượng, Lê Huỳnh Thanh Phương

Nghiên cứu một số đặc điểm vùng gen mã hóa protein của chủng Porcine Parvovirus gây bệnh khô thai ở lợn nuôi tại Việt nam

Study on some characteristics of the protein coding gene region of porcine parvovirus causing fetal mummification in pigs in Viet Nam

Tạp chí Khoa học kỹ thuật Thú y

2024

5

22

Bệnh khô thai do porcine parvovirus (PPV) gây ra là một trong những bệnh rối loạn sinh sản ở lợn luôn được người chăn nuôi quan tâm. Mặc dù bệnh này đã xuất hiện ở Việt Nam từ lâu, nhưng cho tới nay có tương đối ít nghiên cứu về bệnh và lưu hành của virus này. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm góp phần làm rõ đặc điểm sinh học phân tử cơ bản của chủng virus phân lập PPV.DN.001. Trong 4.752 nucleotide được giải mã, chủng PPV.DN.001 mang đặc điểm của nhóm parvovirus; có khả năng tái bản độc lập với tỷ lệ %GC là 37,2%; không có vùng giàu CpG. Chủng virus mã hóa 4 protein phi cấu trúc và 2 protein cấu trúc với cách sắp xếp mang đặc điểm của virus thuộc giống protoparvovirus. Capsid protein VP1 của chủng PPV.DN.001 mang đầy đủ các vùng chức năng điển hình của PPV. Trong 6 nhóm di truyền của PPV, chủng PPV.DN.001 thuộc nhóm C và sai khác với chủng PPV nhược độc (NADL2) ở 7 vị trí trên capsid protein.

Fetal mummification associated with porcine parvovirus (PPV) infection is one of the reproductive disorders in pigs that is always of interest to the pig farmers. Although, this disease has appeared in Viet Nam for a long time, to date there have been relatively few studies on the disease and circulation of this virus. This study was conducted to contribute to clarifying the basic molecular biology of the isolated virus strain PPV.DN.001. Of the 4,752 decoded nucleotides, strain PPV. DN.001 carried characteristics of the parvovirus group, had capability of independent replication with a %GC rate of 37.2%, and did not have a CpG-rich region. The virus encoding 4 non-structural proteins and 2 structural proteins, with typical arrangement carried the characteristics of viruses belonging to the protoparvovirus genus. The VP1 capsid protein of PPV.DN.001 carried all the typical functional domains of PPV. Among 6 genetic groups of PPV, strain PPV.DN.001 belonged to group C and differed with the attenuated PPV strain (NADL2) at 7 positions on the capsid protein.

Xem toàn văn
  • [1] Zadori, Z.; Szelei, J.; Tijssen, P. (2005), SAT: a late NS protein of porcine parvovirus,J Virol
  • [2] Zadori, Z.; Szelei, J.; Lacoste, M. C.; et al. (2001), A viral phospholipase A2 is required for parvovirus infectivity,Dev Cell
  • [3] Xie, H. L.; Wang, Z.; Cui, S. J.; et al. (2010), The epitope of the VP1 protein of porcine parvovirus,Virol J
  • [4] Trịnh Thị Thu Hằng; Vũ Khắc Hùng; Đỗ Văn Tấn; Đỗ Văn Khiên (2023), Phân lập, định type và phân tích gen VP2 của các chủng parvovirus,Khoa học kỹ thuật Thú y
  • [5] Tran, K. T.; Nguyen, T. T. T.; Vu, L. X.; Dinh, X. P. (2021), Identification of porcine circovirus type 2 (PCV2), type 3 (PCV3), and porcine parvovirus in swine by multiplex PCR test,The Journal of Agriculture and Development
  • [6] Toth, R.; Meszaros, I.; Stefancsik, R.; et al. (2013), CpG distribution and methylation pattern in porcine parvovirus,PLoS One
  • [7] Thuy, N. T. D.; Trung, N. T.; Dung, T. Q.; et al. (2021), First investigation of the prevalence of parvoviruses in slaughterhouse pigs,Arch Virol
  • [8] Sun, J.; Huang, L.; Wei, Y.; et al. (2015), Identification of three PPV1 VP2 protein-specific B cell linear epitopes,Appl Microbiol Biotechnol
  • [9] Streck, A. F.; Canal, C. W.; Truyen, U. (2022), Viral fitness and antigenic determinants of porcine parvovirus,J Virol
  • [10] Sedlik, C.; Sarraseca, J.; Rueda, P.; Casal, I. (1995), Immunogenicity of poliovirus B and T cell epitopes presented by hybrid porcine parvovirus particles,J Gen Virol
  • [11] Ranz, A. I.; Manclus, J. J.; Diaz-Aroca, E.; Casal, J. I. (1989), Porcine parvovirus: DNA sequence and genome organization,J Gen Virol
  • [12] Price, M. N.; Dehal, P. S.; Arkin, A. P. (2010), FastTree 2 – approximately maximum-likelihood trees for large alignments,PLOS ONE
  • [13] Phạm Hùng (1999), Vai trò của porcine parvovirus trong hội chứng rối loạn sinh sản,Luận án tiến sĩ Nông nghiệp
  • [14] Oh, W. T.; Kim, R. Y.; Nguyen, V. G.; et al. (2017), Perspectives on the evolution of porcine parvovirus,Viruses
  • [15] Nguyen, V. G.; Dang, H. A.; Nguyen, T. T.; et al. (2022), PCR-based detection of coinfecting DNA viruses in pigs,Vet World
  • [16] Nguyễn Văn Giáp; Mai Thị Ngân; Lê Văn Trường; et al. (2020), Sự hiện diện của porcine parvovirus 1 ở lợn tại Hà Nội,Khoa học nông nghiệp Việt Nam
  • [17] Nguyễn Ngọc Hải; Nguyễn Thị Thùy Trang (2022), PCV3 và sự đồng nhiễm với PCV2, PRRSV và PPV,Khoa học kỹ thuật Thú y
  • [18] Meszaros, I.; Olasz, F.; Csagola, A.; et al. (2017), Biology of Porcine Parvovirus (Ungulate parvovirus 1),Viruses
  • [19] Liu, Y.; Wang, J.; Chen, Y.; et al. (2020), Linear epitope on VP2 and monoclonal antibodies c-haracterization,Int J Biol Macromol
  • [20] Li, L. C.; Dahiya, R. (2002), MethPrimer: designing primers for methylation PCRs,Bioinformatics
  • [21] Kamstrup, S.; Langeveld, J.; Botner, A.; et al. (1998), Mapping antigenic structure of porcine parvovirus,Virus Res
  • [22] Deng, H.; Cong, G.; Wang, H.; et al. (2024), Isolation and c-haracterization of porcine parvovirus 1 in Northern China,Virus Res
  • [23] Cotmore, S. F.; Agbandje-Mckenna, M.; et al. (2019), ICTV Virus Taxonomy Profile: Parvoviridae,J Gen Virol
  • [24] Chen, S.; Miao, B.; Chen, N.; et al. (2021), SYNCRIP facilitates porcine parvovirus replication via al-ternative NS splicing,Vet Res
  • [25] Brancaccio, R. N.; Robitaille, A.; Dutta, S.; et al. (2021), MinION nanopore sequencing of a complete human papillomavirus genome,J Virol Methods
  • [26] Boisvert, M.; Bouc-hard-Levesque, V.; Fernandes, S.; Tijssen, P. (2014), Classic NLS and novel motif required for nuclear transport of porcine parvovirus capsid proteins,J Virol