Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,932,717
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Nhi khoa

Đặng Thuý Hà, Nguyễn Thị Việt Hà(1)

Liên quan giữa yếu tố độc lực Vaca của Helicobacter pylori với tổn thương trên nội soi và mô bệnh học của bệnh viêm loét dạ dày tá tràng ở trẻ em

Relation between vaca virulent factor of helicobacter pylori and characteristis of endoscopy, histopathology in children with gastritis and peptic ulcer

Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2020

7

127-134

2354-080X

Helicobacter pylori là căn nguyên chính của viêm dạ dày, loét dạ dày tá tràng, ung thư biểu mô tuyến dạ dày và u MALT. Để tồn tại trong môi trường khắc nghiệt của dạ dày người, H. pylori thích nghi bằng cách sở hữu nhiều gen độc lực khác nhau. Nghiên cứu này phân tích mối liên quan giữa vi khuẩn H. pylori có gen độc lực vacA và các biểu hiện lâm sàng của viêm, loét dạ dày tá tràng ở trẻ em. Tỷ lệ nhiễm H. pylori có kiểu gen vacA s1 và m1 tăng dần theo tuổi, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê ở kiểu gen vacA m1. 96,5% trẻ nhiễm H. pylori mang gen vacA s1. Có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ trẻ nhiễm H. pylori mang gen vacA s1 giữa 2 nhóm viêm và loét, tổn thương trên mô bệnh học mức độ nặng giữa H. pylori có gen vacA s1m1 so với các kiểu gen khác.

Helicobacter pylori is the main cause of gastritis, peptic ulcer, gastric adenocarcinoma and MALT tumor. To survive in the harsh environment of the human stomach, H. pylori adapted by possessing many different virulence genes. The present study evaluates the relationship between virulent vacA gene of H. pylori and clinical manifestations of gastritis and peptic ulcer in children. The prevalence of H. pylori infection with vacA s1 and m1 genotypes increased with age, the difference is statistically significant in vacA m1 genotype. 96.5% of children infected with H. pylori i carried the vacA s1 gene. There was a statistically significant difference in the rate of H. pylori infected children carrying vacA s1 gene between 2 groups of gastritis and peptic ulcer. More severe histopathological lesion was found in group infected with H. pylori carried vacA s1m1 genes when compared to other genes.

TTKHCNQG, CVv 251

  • [1] Nguyen TL, Uchida T, Tsukamoto Y, et al. (2010), Helicobacter pylori infection and gastroduodenal diseases in Vietnam: a cross - sectional, hospital - based study.,BMC Gastroenterol. 2010;10:114
  • [2] Homan M, Luzar B, Kocjan BJ, et al. (2009), Prevalence and clinical relevance of cagA, vacA, and iceA genotypes of Helicobacter pylori isolated f-rom Slovenian children.,J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2009;49:289 - 296.
  • [3] Kalali B, Mejías - Luque R, Javaheri A, et al. (2014), H. pylori virulence factors: Influence on immune system and pathology.,Mediators Inflamm. 2014;42:426309.
  • [4] Falsafi T, Khani A, Mahjoub F, et al. (2015), Analysis of vacA/cagA genotypes/status in Helicobacter pylori isolates f-rom Iranian children and their association with clinical outcome.,Turk J Med Sci. 2015;45:170 - 177.
  • [5] Oleastro M, Gerhard M, Lopes AI, et al. (2003), Helicobacter pylori virulence genotypes in Portuguese children and adults with gastroduodenal pathology.,Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2003;22:85 - 91.
  • [6] Yamaoka Y, Kodama T, Kashima K, et al. (1998), Variants of the 3’ region of the cagA gene in Helicobacter pylori isolates f-rom patients with different H. pylori - associated diseases.,J. Clin Microbiol. 1998;36(8):2258 - 2263
  • [7] Whitmire JM, Merrell DS. (2019), Helicobacter pylori Genetic Polymorphisms in Gastric Disease Development,Adv Exp Med Biol. 2019;1149: 173 - 194.
  • [8] Yamaoka Y. (2016), Helicobacter pylori Research: F-rom Bench to Bedside.,Springer Japan. 2016 89 - 143
  • [9] Thi Thu Ha Hoang, Carina B, Dac Cam Phung, et al. (2005), Seroprevalence of Helicobacter pylori Infection in Urban and Rural Vietnam.,Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 2005;12(1):81 - 85
  • [10] Warren JR, Marshall B. (1983), Unidentified curved bacilli on gastric epithelium in active chronic gastritis.,The Lancet. 1983;321(8336):1273 - 1275
  • [11] Johannes GK, Arnoud HM van V, Ernst JK. (2006), Pathogenesis of Helicobacter pylori infection.,Clin Microbiol Rev. 2006;19(3):449–490.