BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  24,686,744
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Vũ Hải Linh, Nguyễn Hoàng Việt, Nguyễn Quý Linh, Lê Mạnh Thường(1), Trần Vân Khánh, Lê Thị Phương, Nguyễn Thanh Bình, Nguyễn Đình Thạch, Tạ Thành Đạt

Đa hình đơn rs2596542 gen MICA ảnh hưởng đến lượng virus Epstein-Barr (EBV) trong khối u vòm họng thể không biệt hóa

Single nucleotide polymorphism rs2596542 impacts epstein-barr virus (ebv) quantification in undifferentiated nasopharyngeal carcinoma

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2022

07

1-7

2354-080X

Rs2596542, Epstein-Barr virus, Ung thư vòm họng, Gen MICA

Rs2596542, Epstein-Barr virus, Undifferentiated nasopharyngeal carcinoma.

MICA (Major histocompatibility complex class I - related gene A) thuộc họ MHC lớp I, là một kháng nguyên được bộc lộ trên bề mặt tế bào khối u hoặc nhiễm virus, có vai trò hoạt hóa các tế bào miễn dịch tấn công và tiêu diệt chúng. Nghiên cứu trước đã chỉ ra alen T của rs2596542 tại vùng 5’-UTR gen MICA làm tăng nguy cơ mắc ung thư vòm họng. Tuy nhiên EBV được biết đến là một tác nhân liên quan tới ung thư vòm họng lại chưa được làm rõ mối liên quan với đa hình đơn rs2596542. Do đó, nghiên cứu được thực hiện với mục đích đánh giá mối liên quan của rs2596542 với sự có mặt của EBV trên 100 mẫu mô ung thư vòm họng thể không biệt hóa bằng kĩ thuật Realtime- PCR. Kết quả nghiên cứu cho thấy lượng EBV tăng đáng kể ở bệnh nhân có kiểu gen TT (p = 0,001) và alen T (p = 0,005), qua đó góp phần làm rõ cơ chế tác động của EBV đối với ung thư vòm họng. Kết quả gợi ý rs2596542 cùng với EBV là dấu ấn sinh học trong chẩn đoán và sàng lọc ung thư vòm họng thể không biệt hóa nhạy cảm với virus.

MICA (Major histocompatibility complex class I-related gene A) belongs to MHC class I, is an antigen with high expression on tumor cell’s surface or infection cells, and plays an important role in immune cell attack and killing target cells which have MICA expression on the surface. Previously, we demonstrated that T allele of rs2596542, located at 5’-UTR region in MICA gene, was predominant in nasopharyngeal carcinoma. However, Epstein-barr virus (EBV) is also known as a high risk factor for nasopharyngeal carcinoma but the association between EBV status and rs2596542 remains unclear. Therefore, we analyzed the impact of rs2596542 on EBV status on 100 undifferentiated nasopharyngeal carcinoma tissue samples by Realtime-PCR method. The results demonstrated EBV in tumor tissues was significantly expressed in TT genotyped (p = 0.001) and T allele (p = 0.005), whichmay further suggest the influence of EBV on nasopharyngeal carcinoma. Results suggested that not only rs2596542 but also EBV status will be a potential biomarker for screening and diagnosis in undifferentiated nasopharyngeal carcinoma-related virus.

TTKHCNQG, CVv 251

Xem toàn văn
  • [1] Wang H, Cao H, Xu Z, Wang D, Zeng Y. (2019), SNP rs2596542G>A in MICA is associated with risk of hepatocellular carcinoma: a metaanalysis.,Biosci Rep. 2019;39(5):BSR20181400. doi: 10.1042/BSR20181400.
  • [2] Kumar V, Kato N, Urabe Y, et al. (2011), Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for HCV-induced hepatocellular carcinoma.,Nat Genet. 2011;43(5):455-458. doi: 10.1038/ng.809.
  • [3] Marangon CG, de Bitencorte JT, Michita RT, et al. (2020), Association between MICA rs2596542 polymorphism with the risk of hepatocellular carcinoma in chronic Hepatitis C patients.,Pathol Oncol Res. 2020;26(3):1519-1525. doi: 10.1007/s12253-019-00738-6.
  • [4] Lo PHY, Urabe Y, Kumar V, et al. (2013), Identification of a functional variant in the MICA promoter which regulates MICA expression and increases HCV-related hepatocellular carcinoma risk.,PLOS ONE. 2013;8(4):e61279. doi: 10.1371/journal.pone.0061279.
  • [5] Vallian S, Rad MJ, Tavallaei M, Tavassoli M. (2012), Correlation of major histocompatibility complex class I related A (MICA) polymorphism with the risk of developing breast cancer.,Med Oncol Northwood Lond Engl. 2012;
  • [6] Jiang X, Zou Y, Huo Z, Yu P. (2011), Association of major histocompatibility complex class I chainrelated gene A microsatellite polymorphism and hepatocellular carcinoma in South China Han population.,Tissue Antigens. 2011;78(2):143- 147. doi: 10.1111/j.1399-0039.2011.01693.x.
  • [7] Kuang X-J, Mo D-C, Qin Y, et al. (2019), Single nucleotide polymorphism of rs2596542 and the risk of hepatocellular carcinoma development: A meta-analysis.,Medicine (Baltimore). 2019;98(11):e14767. doi: 10.1097/ MD.0000000000014767.
  • [8] Choy M-K, Phipps ME. (2010), MICA polymorphism: biology and importance in immunity and disease.,Trends Mol Med. 2010;16(3):97-106. doi: 10.1016/j.molmed.201 0.01.002
  • [9] Petersson F. (2019), EBV-Associated nonkeratinizing nasopharyngeal carcinoma with prominent spindled cell and whorling patterns: A previously unreported histological variant in a patient presenting with dermatomyositis.,Head Neck Pathol. 2019;14(1):203-207. doi: 10.1007/ s12105-019-01019-z.
  • [10] Luo X, Wang Y, Shen A, Deng H, Ye M. (2019), Relationship between the rs2596542 polymorphism in the MICA gene promoter and HBV/HCV infection-induced hepatocellular carcinoma: a meta-analysis.,BMC Med Genet. 2019;20:142. doi: 10.1186/s12881-019-0871-2.
  • [11] Nguyễn PT, Vũ HL, Nguyễn VC, et al. (2021), Nghiên cứu xác định đa hình đơn Nucleotide RS2596542 của gen mica ở bệnh nhân ung thư vòm họng. 2021;05(03). doi: 10.38148/JH DS.0503SKPT21-012.,
  • [12] Wang YJ, Zhang NJ, Chen E, Chen CJ, Bu YH, Yu P. (2016), Allele polymorphism and haplotype diversity of MICA/B in Tujia nationality of Zhangjiajie, Hunan Province, China.,Hum Immunol. 2016;77(5):411-417. doi: 10.1016/j.h umimm.2016.03.005
  • [13] Chen D, Gyllensten U. (2014), MICA polymorphism: biology and importance in cancer.,Carcinogenesis. 2014;35(12):2633- 2642. doi: 10.1093/carcin/bgu215.
  • [14] Yang X, Kuang S, Wang L, Wei Y. (2018), MHC class I chain-related A: Polymorphism, regulation and therapeutic value in cancer.,Biomed Pharmacother. 2018;103:111-117. doi: 10.1016/j.biopha.2018.03.177.
  • [15] Diefenbach A, Raulet DH. (2001), Strategies for target cell recognition by natural killer cells.,Immunol Rev. 2001;181:170-184. doi: 10.1034/j.1600-065x.2001.1810114.x.
  • [16] Eagle RA, Trowsdale J. (2007), Promiscuity and the single receptor: NKG2D.,Nat Rev Immunol. 2007;7(9):737-744. doi: 10.1038/nri2144.
  • [17] Tsao SW, Tsang CM, Lo KW. (2017), EpsteinBarr virus infection and nasopharyngeal carcinoma.,Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2017;372(1732):20160270. doi: 10.1098/rstb. 2016.0270.
  • [18] Bei J-X, Li Y, Jia W-H, et al. (2010), A genomewide association study of nasopharyngeal carcinoma identifies three new susceptibility loci.,Nat Genet. 2010;42(7):599-603. doi: 10.1 038/ng.601.
  • [19] He M-L, Luo MX-M, Lin MC, Kung H. (2012), MicroRNAs: potential diagnostic markers and therapeutic targets for EBV-associated nasopharyngeal carcinoma.,Biochim Biophys Acta. 2012;1825(1):1-10. doi: 10.1016/j.bbcan. 2011.09.001.