Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,818,660
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

62

Các công nghệ enzym và protein trong nông nghiệp

Nguyễn Thị Như Thường, Văn Hồng Cầm, Nguyễn Thị Anh Thư, Phạm Thị Lan(1)

Phân lập và tuyển chọn chủng xạ khuẩn từ rong biển có khả năng sinh tổng hợp enzyme alginate lyase

Isolation and selection actinobacteria growing on seaweed with the ability to produce alginate lyase

Khoa học và Công nghệ Thủy sản

2023

1

78-87

1859-2252

Enzyme thủy phân polysaccharide đóng một vai trò quan trọng trong khám phá chức năng sinh học của các oligosaccharit. Mặc dù đã có nhiều báo cáo về enzyme có nguồn gốc từ vi sinh vật có khả năng cắt mạch polysaccharit từ rong biển nhưng nghiên cứu về các enzyme được sinh tổng hợp từ xạ khuẩn thì còn rất hạn chế. Trong nghiên cứu này, có 20 chủng xạ khuẩn phân lập được từ rong nâu, trong đó chủng S1 được chứng minh là sinh tổng hợp enzyme alginate lyase có hoạt tính cao nhất với đường kính vòng tròn phân giải alginate đến 55 mm. Điều kiện thích hợp cho quá trình lên men sinh alginate lyase của chủng S1 là bổ sung 2% bột rong mơ Sargassum sp. và 2% muối NaCl, xạ khuẩn được nuôi cấy ở 30oC trên máy lắc với tốc độ 150 rpm/ phút trong vòng 6 ngày. Phân tích trình tự 16S rRNA xác định chủng S1 là chủng Streptomyces sampsonii với độ tương đồng là 99,85% khi so sánh với trình tự gen 16S rRNA của các loài xạ khuẩn có sẵn trên Genbank

Polysaccharide-degrading enzymes have played an important role in discovering of biological functional unsaturated oligosaccharides. Although many such enzymes that can degrade polysaccharides from seaweed have been reported, the enzymes extracted from actinobacteria are rather limited. In this study, there are 20 strains of actinobacteria isolated from brown seaweed, in which strain S1 showed the highest activity of alginate lyase with an alginolytic zone on an alginate agar plate of 55 mm. The optimum culture conditions for strain S1 contained the main ingredients of Sargassum sp. seaweed powder 2% and NaCl 2%; it was incubated at 30oC with sharking at 150 rpm within 6 days. Strain S1 was identifi ed as Streptomyces sampsonii by 16S rRNA sequence analysis, with 99.85% similarity compared with 16S rRNA sequences of actinobacterial species on Genbank.

TTKHCNQG, CVv 400