Dịch treo tế bào vi tảo Nannochloropsis oculata được nuôi trong môi trường f/2 cải tiến nhằm khảo sát sự thay đổi hàm lượng lipid trong tế bào qua các giai đoạn tăng trưởng. Sự tăng trưởng của dịch treo tế bào được xác định thông qua việc đo mật độ và kích thước tế bào dưới kính hiển vi quang học. Thuốc nhuộm huỳnh quang Nile Red được sử dụng để phát hiện và ước lượng hàm lượng lipid trong tế bào vi tảo nhờ kính hiển vi huỳnh quang và phần mềm phân tích ảnh Fiji ImageJ. Mật độ tế bào tăng nhanh và mạnh trong 6 ngày đầu nuôi cấy trong khi kích thước tế bào tăng tối đa ở ngày 8 và ngày 20. Sự hiện diện của các giọt dầu trong tế bào có thể được nhìn thấy từ ngày 20 của sự nuôi cấy. Kích thước các giọt dầu tăng dần theo thời gian nuôi cấy và đạt cao nhất ở ngày thứ 60. Xử lý giảm hoàn toàn nitrogen trong môi trường nuôi cấy trong 4 ngày liên tục làm tăng mạnh sự tích lũy giọt lipid trong tế bào. Sự tích lũy lipid trong tế bào theo các giai đoạn tăng trưởng của dịch treo tế bào vi tảo và dưới ảnh hưởng của sự thiếu hụt nitrogen được thảo luận.

Cell suspension of Nannochloropsis oculata was cultured in a modified f/2 medium to study the changes of lipid content during phases of growth. The growth of cell suspension was determined by measuring the cell density and diameter under light microscope. To observe and evaluate the accumulation of lipid droplets in microalgae cells, lipid droplets were stained with Nile Red fluorescent dye then examined under fluorescence microscope and the obtained images were analyzed using Fiji ImageJ, an image processing program. The cell density increased quickly at the first 6 days of culture while cell diameter reached the highest value at the 8th day and 20th day of culture. The presence of lipid droplets in the cells could be observed from the 20th day of culture. The size of lipid droplets was gradually increased after 60 days. Treatment of depleted nitrogen for 4 days resulted an increase in the accumulation of lipid. The intracellular lipid accumulation during phases of growth of the cell suspension under nitrogen-depleted conditions was also discussed.