BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  20,517,188
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Hoá dược học

Phạm Quốc Tuấn, Nguyễn Thị Minh Diệp, Trần Thị Vân Anh, Hà Thanh Hòa, Nguyễn Thanh Hải(1), Nguyễn Xuân Trường, Đào Việt Hưng, Ngô Thị Xuân Thịnh, Nguyễn Thị Bích Hương, Hoàng Thị Thảo

Xây dựng phương pháp định lượng đồng thời Acid rosmarinic, Sinensetin trong dược liệu Râu mèo (Herba Orthosiphonis spiralis) bằng hệ thống Sắc ký lỏng hiệu năng cao

Development of an HPLC Method for Simultaneous Quantification of Rosmarinic Acid, Sinensetin in Herba Orthosiphonis spiralis

Tạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2023

02

43-52

2615-9309

Râu mèo, Định lượng đồng thời, Acid rosmarinic, Sinensetin, Sắc ký lỏng hiệu năng cao

Herba orthosiphonis spiralis, Simultaneous quantification, Sinensetin, Rosmarinic acid, High-performance liquid chromatography

Mục đích của nghiên cứu này là xây dựng một phương pháp định lượng đồng thời acid rosmarinic, sinensetin trong dược liệu râu mèo (Herba Orthosiphonis spiralis) bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Phương pháp được thực hiện trên cột Ascentis®C8 (250 × 4,6 mm, 5 μm), pha động là hỗn hợp acetonitril và acid formic 0,1% trong nước được chạy theo chế độ rửa giải gradient. Tốc độ dòng của pha động duy trì ở 0,6 ml/phút. Thể tích tiêm là 10 l. Nhiệt độ cột cài đặt ở 40 °C. Các chất phân tích được phát hiện bởi detector PDA ở bước sóng 329 nm. Phương pháp được thẩm định về độ đặc hiệu, tính thích hợp của hệ thống, khoảng tuyến tính, độ đúng, độ lặp lại, giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng theo hướng dẫn của ICH, AOAC. Kết quả thẩm định cho thấy phương pháp đạt các yêu cầu và phù hợp để định lượng đồng thời acid rosmarinic và sinensetin trong dược liệu râu mèo.

The purpose of this study was to develop an HPLC method for the simultaneous quantification of rosmarinic acid and sinensetin in Herba Orthosiphonis spiralis. The chromatographic separation was performed on an Ascentis®C8 column (250 × 4.6 mm, 5 μm) using a gradient elution mode with acetonitrile and water containing 0.1% formic acid as mobile phase. The flow rate was maintained at 0.6 mL/min. The injection volume was 10 L. The column temperature was set at 40 °C. Analytes were detected by a PDA detector at a wavelength of 329 nm. The method was validated for specificity, system suitability, linearity, accuracy, precision, detection limit, and quantitation limit according to ICH and AOAC. The results of validation showed that the method met all the acceptance criteria and was suitable for simultaneous quantification of rosmarinic acid and sinensetin in Herba Orthosiphonis spiralis.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn