BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,962,216
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Dược liệu học; Cây thuốc; Con thuốc; Thuốc Nam, thuốc dân tộc

Nguyễn Thu Anh, Nguyễn Thị Hoài Thu, Nguyễn Ngọc Khánh Vân(1), Dương Thúc Huy(2)

Nghiên cứu thành phần hóa học của lá cây ráng tây sơn Dicranopteris linearis (burm. f.) Underw

Study on chemical constituents of the leaves of dicranopteris linearis (burm. f.) underw.

Tạp chí Khoa học - Đại học Sư phạm TP Hồ Chí Minh

2022

10

1593-1598

1859-3100

Lá cây ráng tây sơn, Thành phần hóa học, Dược học

Dicranopteris linearis, Isoquercetin, Kaempferol, Quercetin, Stigmast-5-en-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside

Dicranopteris linearis (Burm. F.) Underw. được ứng dụng rộng rãi trong y học cổ truyền ở các nước châu Á với các công dụng như điều trị loét, nhọt, các triệu chứng dị ứng và rối loạn hô hấp… Nghiên cứu này được thực hiện nhằm khảo sát hóa thực vật của lá cây Dicranopteris linearis mọc ở Lâm Đồng. Bột lá khô Dicranopteris linearis được điều chế thành cao thô. Sau đó, thực hiện chiết lỏng – lỏng cao thô thu được các cao có độ phân cực khác nhau. Cao EA được tiến hành sắc kí cột để cô lập bốn hợp chất. Cấu trúc hóa học của các hợp chất được xác định bằng các phương pháp phổ nghiệm kết hợp so sánh với tài liệu tham khảo. Bốn hợp chất trên bao gồm ba hợp chất flavonols, isoquercetin (1), quercetin (2) và kaempferol (3) và một hợp chất sterol, stigmast-5,22-dien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (4). Hợp chất 4 lần đầu tiên được biết có hiện diện trong lá cây Dicranopteris linearis.

Dicranopteris linearis (Burm. F.) Underw. has many popular traditional uses in Asian countries, such as treating ulcers and boils, allergic symptoms, or respiratory troubles. This study investigated the phytochemical of D. linearis grown in Lam Dong Province. The leaf powder of D. linearis was used to prepare a crude extract. This extract was then applied to the liquid-liquid partition to give different polar fractions. The EA fraction was thus applied to silica gel column chromatography to obtain four compounds. Their chemical structures were elucidated by using Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, as well as by the comparison of their NMR data with reported ones. Four compounds consisted of three flavonols, isoquercetin (1), quercetin (2), kaempferol (3), and a sterol, stigmast-5,22-dien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (4).

TTKHCNQG, CTv 138

Xem toàn văn
  • [1] Zhang, Y., Wang, D., Yang, L., Zhou, D., & Zhang, J. (2014), Purification and c-haracterization of flavonoids f-rom the leaves of Zanthoxylum bungeanum and correlation between their structure and antioxidant activity,PloS One, 9(8), e105725.
  • [2] Zakaria, Z. A., Mohamed, A. M., Jamil, N. S. M., Somchit, M. N., Zuraini, A., Rofiee, M. S., Arifah, A. K., & Sulaiman, M. R. (2011), In vitro cytotoxic and antioxidant properties of the aqueous, chloroform and methanol extracts of Dicranopteris linearis leaves.,African J Biotechnol. 10(2), 273-282.
  • [3] Xiao, Z. P., Wu, H. K., Wu, T., Shi, H., Hang, B., & Aisa. H. A. (2006), Kaempferol and quercetin flavonoids f-rom Rosa rugosa,Chem Nat Compd, 42(6), 736-737.
  • [4] Vo, V. C. (2002), Dictionary of medical plants in Vietnam,Med Publshing House, 1083-1084.
  • [5] Sarker, S. K., & Hossain, A. E. (2009), Pteridophytes of greater Mymensingh district of Bangladesh used as vegetables and medicines.,Bangladesh J Plant Taxon, 16(1), 47-56.
  • [6] Ponnusamy, Y., Chear, N. J., Ramanathan, S., & Lai, C. (2015), Polyphenols rich fraction of Dicranopteris linearis promotes fi broblast cell migration and proliferation in vitro,J Ethnopharmacol, 168, 305-314.
  • [7] Napolitano, J. G., Lankin, D. C., Chen, S. N., & Pauli, G. F. (2012), Complete 1 H-NMR spectral analysis of ten chemical markers of Ginkgo biloba,Magn Reson Chem, 50(8), 569-575.
  • [8] Li, X., Tu, L., Zhao, Y., Peng, L., Xu, G., Cheng, X., & Zhao, Q. (2008), Terpenoids f-rom two Dicranopteris Species.,Helv Chim Acta. 91, 856-861.
  • [9] Li, X., Cheng, X., Yang, L., Wang, R., & Zheng, Y. (2006), Dichotomains A and B: two new highly oxygenated phenolic derivatives f-rom Dicranopteris dichotoma.,Org Lett, 38(3), 679-682.
  • [10] Le, Q. D., Nguyen, M. C., & Nguyen, P. T. (2016), Screening α-amylase and α-glucosidase inhibitor activities of traditional medicinal plants in diabetes treatment,Vietnam Agric Fish, 22, 139-147.
  • [11] Kazuma, K., Noda, N., & Suzuki, M. (2003), Malonylated flavonol glycosides f-rom the petals of Clitoria ternate,Phytochemistry, 62(2), 229-237.
  • [12] Farabi, K., Harneti, D., Nurlelasari, Maharani, R., Hidayat, A. T., Supratman, U., Awang, K., & Shiono, Y. (2017), Cytotoxic steroids f-rom the bark of Aglaia argentea (Meliaceae),CMU J Nat Sci., 16(4), 293-306
  • [13] Chen,J., Chen,J., & Gao, K. (2014), Chemical constituents and biological activities of Dicranopteris linearis.,Chem Nat Compd, 49(6), 970-972.
  • [14] Cayme, J. M., & Ragasa, C. (2004), Structure elucidation of stigmasterol and β-sitosterol f-rom Sesbania grandiflora Linn Pers. and β-carotene f-rom Heliotropium indicum Linn.,by NMR spectroscopy. Kimika, 20(1), 5-12.