Nuôi cấy dòng tế bào mô sẹo cây tam thất hoang (Panax stipuleanatus H.T.Tsai et K.M.Feng) để tạo phôi vô tính

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ sinh học liên quan đến thao tác với các tế bào, mô, cơ quan hay toàn bộ sinh vật; công nghệ tế bào gốc

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thị Ngọc Hương⁽¹⁾, Trần Hùng, Trương Thị Đẹp

Nhan đề

Nuôi cấy dòng tế bào mô sẹo cây tam thất hoang (Panax stipuleanatus H.T.Tsai et K.M.Feng) để tạo phôi vô tính

Nhan đề tiếng anh

Culture of callus cell line for somatic embryogenesis in Panax stipuleanatus H.T.Tsai et K.M.Feng

Nguồn trích

Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh

Năm xuất bản

2022

Số

3-CD1

Trang

20-28

ISSN

1859-1779

Từ khóa

Tam thất hoang, Phôi vô tính, Tế bào mô sẹo, Nuôi cấy

Từ khóa tiếng anh

Embryo, Callus cells, Panax stipuleanatus, Culture

Tóm tắt

Tam thất hoang (Panax stipuleanatus H.T.Tsai et K.M.Feng), loài cây thuốc quý hiếm với công dụng bồi bổ sức khỏe, chống ung thư đang có nguy cơ bị tuyệt chủng. Vì vậy, việc nuôi cấy dòng tế bào mô sẹo Tam thất hoang có khả năng sinh phôi, hướng tới việc nhân giống bằng phôi vô tính trên quy mô lớn giúp bảo tồn loài cây thuốc này trong tương lai. Mục tiêu là nghiên cứu đặc điểm hình thái, đặc tính sinh lý, sự thay đổi kích thước của tế bào mô sẹo trong quá trình tăng trưởng và phát sinh phôi, từ đó xác định độ tuổi và kích thước các tế bào có thể sinh phôi. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô sẹo 26 tuần tuổi nuôi cấy trên môi trường 2,4-D 0,5 mg/L liên tục 26 tuần để phân tích các chỉ tiêu hình thái, kích thước và sinh lý của tế bào. Mô sẹo ở thời điểm 0, 4 và 6 tuần sau cấy chuyền được chuyển sang môi trường NAA 0,5 mg/L để khảo sát khả năng tạo phôi. Kết quả: Mô sẹo 4 tuần sau cấy chuyền có kích thước 17-20 μm, mang đặc tính tế bào sinh phôi, tạo phôi sau 24 tuần trên môi trường NAA 0,5 mg/L. Kết luận: Mô sẹo đủ 26 tuần tuổi, 4 tuần sau cấy chuyền với các tế bào có kích thước 17-20 μm có khả năng tạo phôi.

Tóm tắt tiếng anh

Panax stipuleanatus, a rare medicinal plant with health-promoting and anti-cancer effects, is in danger of extinction. Therefore, culturing the embryonic callus cell line, towards large-scale clonal propagation, helps to preserve this medicinal plant in the future. Objectives are to study on morphological, physiological characteristics and size changes of callus during growth and embryogenesis, thereby determining the age and size of embryogenic callus. Materials and methods: 26 week-old callus was continuously cultured on the medium with 2,4-D 0.5 mg/L to analyze the morphological characteristics, size and physiological parameters of the cells. Callus at 0, 4 and 6 weeks after the subculture was transferred to the medium with 0.5 mg/L NAA to investigate the embryogenesis. Results: Callus 4 weeks after subculture was 17-20 μm in size, with embryogenic characteristics, and created embryos after 24 weeks on 0.5 mg/L NAA medium Conclusions: 26 week-old callus, at 4 weeks after subculture with cells with average size 17-20 μm capable of forming embryos.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 395

File toàn văn

Xem toàn văn