Xác định thời điểm thích hợp để thu hoạch kháng nguyên lở mồm long móng type A trên hệ thống nồi lên men

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Nguyễn Hồng Thu, Đồng Thị Hồng Liên, Đồng Văn Trường, Cao Văn Hùng, Đào Thị Linh, Vũ Đức Hạnh, Trịnh Đình Thâu⁽¹⁾, Dương Hồng Quảng, Lại Thị Lan Hương, Bùi Trần Anh Đào⁽²⁾, Tô Long Thành

Nhan đề

Xác định thời điểm thích hợp để thu hoạch kháng nguyên lở mồm long móng type A trên hệ thống nồi lên men

Nhan đề tiếng anh

Determination of appropriate time to havest FMD antigen, type A in fermentation pot system

Nguồn trích

Tạp chí Khoa học kỹ thuật Thú y

Năm xuất bản

2020

Số

3

Trang

14

ISSN

Từ khóa

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tiến hành tối ưu quy trình nuôi cấy tế bào BHK-21 dạngtreo trong hệ thống nồi lên men, gây nhiễm virus lở mồm long móng (LMLM), type A và thuhoạch kháng nguyên đạt yêu cầu kỹ thuật phục vụ sản xuất vacxin vô hoạt nhũ dầu. Tế bào BHK21giống gốc đã nuôi, cấy chuyển liên tiếp qua nhiều đời, được chuyển vào hệ thống nồi nuôi.Tế bào phát triển nhanh về số lượng và đạt mật độ lớn nhất là 2,8 x 106 cell/ml tại thời điểm36h sau nuôi cấy. Tiến hành gây nhiễm chủng virus LMLM A-AVAC 1, A-AVAC 2 với liều gâynhiễm được xác định tại giá trị 0,005 MOI để thu được kháng nguyên có hiệu giá vius lớn hơn107,5 TCID50/ml. Chúng tôi đã chuẩn độ hiệu giá virus theo thời gian và đạt được kết quả hiệugiá virus cao nhất 107,77 TCID50/ml ở thời điểm từ 18h đến 24h. Thời gian này là mốc thích hợpnhất để thu hoạch kháng nguyên LMLM của 2 chủng, type A đạt yêu cầu chất lượng, là tiền đềsản xuất vacxin vô hoạt nhũ dầu phòng bệnh LMLM.

Tóm tắt tiếng anh

In this research, we conducted the experiments to optimize the process of culturing BHK21 suspension cells in the fermentation pot system and then infected FMD virus, type A and harvested the antigens meeting the technical requirements to serve for the production of oil inactivated vaccines. The BHK-21 seed cells were cultured continuously through many generations, then transferred to the culture tank system. The maximum cell growth in number and density was 2.8 x 106 cells/ml after 36 hours. This was the time to infect FMD virus A-AVAC 1, A-AVAC 2 with the infectious dose was determined at 0.005 MOI to obtain antigens with virus titer greater than 107.5 TCID50/ml. We titrated the virus titer by time and achieved the highest viral titer of 107.77 TCID50/ml at the time from 18 hours to 24 hours. This time was the most appropriate milestone to harvest FMD antigens of 2 trains, type A meeting quality requirements, which is a prerequisite for production of FMD oil inactivated vaccine

Kí hiệu kho

File toàn văn

Xem toàn văn