HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
19,419,050
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Ung thư học và phát sinh ung thư
Nguyễn Thân Ngọc Quyên, Cai Thị Thu Ngân, Huỳnh Hữu Thân, Võ Thị Thanh Trúc
Báo cáo một trường hợp ung thư thứ phát sau bạch cầu cấp dòng lympho ở trẻ em
Report of a secondary cancer case following childhood acute lymphoblastic leukemia
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2024
DB1
323-328
1859-1868
Ở trẻ em, ung thư thứ phát sau bạch cầu cấp dòng lympho thường hiếm gặp (1% - 10%). Theo đó, 1/3 số ca tử vong sau bạch cầu cấp lympho trẻ em là do độc tính của thuốc hóa trị liệu hoặc do ung thư thứ phát. Nhằm chia sẻ kinh nghiệm trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư thứ phát, chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân được chẩn đoán T-lymphoblastic lymphoma sau 1,5 năm hoàn tất điều trị phác đồ bạch cầu cấp lympho B, nhập viện vì triệu chứng phù áo khoác rõ. Bệnh nhân được điều trị với phác đồ COOPRALL 2007 nhóm S4, bắt đầu với giai đoạn VANDA. Tuy nhiên do khối lượng u lớn, bệnh nhi của chúng tôi đã không qua khỏi. Với ca bệnh này chúng tôi cung cấp thêm dữ liệu về những trường hợp bệnh lý hiếm gặp nhưng tiên lượng rất xấu.
In children, secondary cancers after acute lymphoblastic leukemia are very rare (1% - 10%). Accordingly, 1/3 of deaths after acute lymphoblastic leukemia in children are due to toxicity of chemotherapy drugs or secondary cancers. In order to share experiences in diagnosing and treating secondary cancers, we report a case of a patient diagnosed with secondary T-lymphoblastic lymphoma that appeared 1.5 years after completing treatment with acute lymphoblastic leukemia regimen B, hospitalized for obvious coat edema symptoms. The patient was treated with COOPRALL 2007 regimen group S4, starting with stage VANDA. However, due to the large tumor mass, our child did not survive. With this case, we provide additional data on rare pathological cases but with very poor prognosis.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn