Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  19,454,106
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Kỹ thuật hoá vô cơ

Trương Thị Thảo, Nguyễn Anh Vũ, Chu Thị Anh Xuân, Lô Thị Huế, Nguyễn Thị Khánh Vân, Lê Tiến Hà(1), Nguyễn Văn Khiển

Nghiên cứu cấu trúc và khả năng quang xúc tác của BiFeO3 được chế tạo bằng phương pháp sol-gel

Structural properties of a sol-gel generated BiFeO3 and its photocatalytic activity

Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2024

06

94 - 103

1859-2171

BiFeO3 (BFO) được chế tạo bằng phương pháp sol-gel từ các tiền chất ban đầu Bi(NO3)3.5H2O và Fe(NO3)3.9H2O. Kết quả phân tích giản đồ nhiễu xạ tia X cho thấy hệ vật liệu BFO chế tạo được khi nung ở 600 oC và 700 oC là đơn pha với cấu trúc Provskie trực giao, thuộc nhóm đối xứng không gian R3c. Độ hấp thụ và hoạt tính quang xúc tác của BFO đối với quá trình phân hủy xanh Methylene (MB) được nghiên cứu bằng phương pháp quang phổ hồng ngoại (IR) và UV-Vis. Qua tính toán BFO có độ rộng vùng cấm khoảng 2,20 eV và gần như không hấp thụ MB nhưng nó lại có khả năng làm chất xúc tác quang phân huỷ MB rất tốt dưới ánh sáng mặt trời. Ứng với nồng độ 1,0 g/L của BFO nó có khả năng phân hủy MB ở nồng độ MB từ 10 - 30 ppm đạt tới 90% sau 90 phút chiếu sáng. Điều này chứng minh rằng các cặp điện tử - lỗ trống (e-h) bị kích thích quang là nguyên nhân gây ra sự phân hủy MB dưới ánh sáng mặt trời.

BiFeO3 (BFO) was synthesized using a combustion sol-gel method f-rom reactants of Bi(NO3)3.5H2O and Fe(NO3)3.9H2O with various complexation reagents. The XRD results indicated that the synthesized BFO materials, which were obtained by using a complexation reagent of tartaric acid and annealed at 600 ºC or 700 ºC in two hours, have a single phase of orthorhombic perovskite structure, belongs to R3c symmetry group. The absorbance and photocatalytic activity of BFO on Methylene Blue (MB) decomposition were studied using infrared (IR) and UV-Vis spectroscopy. With a hollow porous morphology and a narrow bandgap of ~2.20 eV, our obtained bulk BFO material almost does not absorb but become a solar photocatalyst for degradation of MB. Using BFO at 1.0 g/L, the degradation of MB can reach 90% after 90 minutes of illumination with MB concentrations of 10 - 30 ppm. This was confirmed that photoexcited e-h pairs are responsible for the degradation of MB under sunlight.

TTKHCNQG, CTv 178