Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,935,059
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến y học, y tế

Tạ Ngọc Khánh, Trần Quốc Đạt, Lê Hoàng Bích Nga, Nguyễn Trọng Tuệ(1)

Rối loạn khả năng vận động trên mô hình ruồi giấm biểu hiện protein alpha-synuclein gây bệnh parkinson

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2021

02

28-36

2354-080X

Parkinson là một trong những bệnh lý thoái hoá thần kinh phổ biến, với triệu chứng điển hình là rối loạn và suy giảm khả năng vận động. Bệnh đặc trưng bởi sự thoái hóa các tế bào thần kinh sinh dopamine ở vùng chất đen và tích lũy thể Lewy trong não. Có nhiều yếu tố nguy cơ gây bệnh Parkinson, trong đó yếu tố di truyền liên quan tới biểu hiện bất thường của protein alpha-synuclein được coi là nguyên nhân chính dẫn đến sự khởi phát sớm của bệnh. Trong nghiên cứu này, chúng tôi sử dụng hệ thống GAL4/UAS với mục đích biểu hiện protein alpha-synuclein tại mô não và đánh giá mức độ ảnh hưởng của protein này lên khả năng vận động và tuổi thọ của mô hình ruồi giấm. Kết quả cho thấy ruồi giấm biểu hiện protein alpha-synuclein bị rối loạn khả năng vận động ở cả giai đoạn ấu trùng và trưởng thành, mức độ suy giảm vận động tăng dần theo tuổi. Hơn nữa tuổi thọ trung bình giảm rõ rệt so với nhóm đối chứng. Mô hình này hứa hẹn khả năng ứng dụng trong nghiên cứu cơ chế bệnh sinh và sàng lọc dược chất điều trị bệnh Parkinson.

TTKHCNQG, CVv 251

  • [1] Van Ham T.J., Thijssen K.L., Breitling R. và cộng sự. (), C. elegans Model Identifies Genetic Modifiers of α-Synuclein Inclusion Formation During Aging,PLoS Genet. 2008; 4(3)
  • [2] Flower T.R., Chesnokova L.S., Froelich C.A. và cộng sự (), Heat Shock Prevents Alphasynuclein-induced Apoptosis in a Yeast Model of Parkinson’s Disease.,Journal of Molecular Biology. 2005;351(5):1081–1100.
  • [3] Chen A.Y., Wilburn P., Hao X. và cộng sự. (), Walking deficits and centrophobism in an α-synuclein fly model of Parkinson’s disease.,Genes, Brain and Behavior. 2014;13(8):812– 820.
  • [4] De Lau L.M. và Breteler M.M. (), Epidemiology of Parkinson’s disease.,The Lancet Neurology. 2006;5(6):525–535
  • [5] Van Den Eeden S.K., Tanner C.M., Bernstein A.L. và cộng sự. (), Incidence of Parkinson’s Disease: Variation by Age, Gender, and Race/Ethnicity,Am J Epidemiol. 2003;157(11):1015–1022.
  • [6] Hirth F. (), Drosophila melanogaster in the Study of Human Neurodegeneration.,CNS Neurol Disord Drug Targets. 2010;9(4):504– 523
  • [7] Nichols C.D., Becnel J., và Pandey U.B (), Methods to Assay Drosophila Behavior,JoVE (Journal of Visualized Experiments). 2012;(61):e3795.
  • [8] Nemani V.M., Lu W., Berge V. và cộng sự. (), Increased Expression of α-Synuclein Reduces Neurotransmitter Release by Inhibiting Synaptic Vesicle Reclustering after Endocytosis.,Neuron. 2010;65(1):66–79.
  • [9] Lavedan C., Leroy E., Dehejia A. và cộng sự. (), Identification, localization and c-haracterization of the human γ-synuclein gene.,Hum Genet. 1998;103(1):106–112
  • [10] Jakes R., Spillantini M.G., và Goedert M. (), Identification of two distinct synucleins f-rom human brain,FEBS Letters. 1994;345(1):27–32.
  • [11] Waxman E.A. và Giasson B.I (), Molecular mechanisms of α-synuclein neurodegeneration.,Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2009;1792(7):616–624.
  • [12] Braak H., Tredici K.D., Rüb U. và cộng sự (), Staging of brain pathology related to sporadic Parkinson’s disease.,Neurobiology of Aging. 2003;24(2):197–211.
  • [13] Lacono D., Geraci-Erck M., Rabin M.L. và cộng sự (), Parkinson disease and incidental Lewy body disease: Just a question of time,Neurology. 2015;85(19):1670–1679.
  • [14] Dickson D.W., Braak H., Duda J.E. và cộng sự (), Neuropathological assessment of Parkinson’s disease: refining the diagnostic criteria.,The Lancet Neurology. 2009;8(12):1150–1157
  • [15] Lees A.J., Hardy J., và Revesz T (), Parkinson’s disease,The Lancet. 2009;373(9680):2055–2066