Mô tả các đặc điểm sinh học đồng thời bước đầu đánh giá hiệu quả đáp ứng điều trị (xác định các tỷ lệ đáp ứng điều trị, thời gian sống còn toàn bộ – OS, thời gian sống không tiến triển bệnh – PFS cũng như tỉ lệ các độc tính trong quá trình điều trị) trên nhóm bệnh u lympho tế bào vùng rìa – MZL . Phương pháp nghiên cứu: Với phương pháp nghiên cứu hồi cứu mô tả - hàng loạt ca, chúng tôi ghi nhận 18 người bệnh MZL được điều trị phác đồ có Rituximab ít nhất 3 chu kỳ từ tháng 1 năm 2018 đến tháng 6 năm 2022 tại bệnh viện Truyền máu Huyết học. Kết quả: 18 người bệnh với chẩn đoán MZL giai đoạn IV, có kết quả giải phẫu bệnh lần lượt là MALTL: 2 (11,11%), NMZL: 8 (44,44%), SMZL: 8 (44,44%). Các triệu chứng lâm sàng thường gặp gồm thiếu máu (55,56%), lách to (50%), hạch to ngoại biên (38,89%). Về cận lâm sàng, đa số người bệnh có tăng beta-2 Microglobulin (94,44%) và thiếu máu (66,67%), giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu hạt chiếm tỉ lệ thấp (11,11%; 27,78%). Các người bệnh MZL được điều trị với các phác đồ hóa trị liệu có Rituximab: RCHOP (rituximab và cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloride, vincristine sulfate, prednisone), RCVP (rituximab và cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone), Rituximab đơn trị liệu, RB (rituximab và bendamustine). Tỉ lệ đáp ứng toàn bộ (ORR) sau 3 chu kì và 6 chu kỳ ghi nhận được là 83,34% và 94,45%. Sau quá trình theo dõi, tất cả 18 người bệnh đều sống sót với tỉ lệ OS 100%, tỉ lệ PFS 83,33%. Kết luận: Các bệnh nhân MZL trong nghiên cứu có đáp ứng tốt với các phác đồ có rituximab. Kết quả này tương đồng với nhiều nghiên cứu trước đây. Tuy nhiên, vì độ hiếm của bệnh nên phần lớn nghiên cứu đều là hồi cứu và dựa trên cỡ mẫu khá nhỏ nên cần thêm các nghiên cứu lớn hơn để tìm ra phác đồ phù hợp nhất.
Lọc theo danh mục
Lượt truy cập :
19,963,624
Xem toàn văn