BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,965,148
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Vi rút học thú y

Lê Văn Phan(1), Đồng Văn Hiếu(2), Lại Thị Lan Hương, Nguyễn Thị Lan

Nghiên cứu đặc điểm sinh học phân tử của virus gây viêm dạ dày - ruột truyền nhiễm (TGE) ở lợn nhà tại Bắc Ninh và Thái Bình năm 2015

Molecular characterization of transmissible gastroenteritis virus (TGEV) from pigs in Bac Ninh and Thai Binh in 2015

Khoa học Kỹ thuật Thú y

2018

1

17-25

1859-4751

Viêm dạ dày - ruột truyền nhiễm, Gen S, Kỹ thuật PCR

RT-PCR, TGE, S gene

Bệnh viêm dạ dày - ruột truyền nhiễm (TGE) là một bệnh cấp tính, rất dễ lây lan ở lợn và gây ra tổn thất lớn về kinh tế. Trong nghiên cứu này, 5 mẫu bệnh phẩm là phân và ruột của lợn bị tiêu chảy thu thập được tại 2 tỉnh Bắc Ninh và Thái Bình trong năm 2015 đã được sử dụng để chẩn đoán virus gây bệnh TGE. Kết quả chẩn đoán cho thấy 5/5 mẫu bệnh phẩm dương tính với virus TGE. Kết quả phân tích về trình tự nucleotide (nt) và amino acid (aa) trên cơ sở giải mã trình tự gen S cho thấy cả 5 chủng virus TGE có mức độ tương đồng với nhau rất cao, tỷ lệ tương đồng từ 99,5 – 100 % về trình tự nt và 98,9 – 100 % về trình tự aa. Khi so sánh với chủng virus vacxin từ Trung Quốc (attenuated H, mã số truy cập GenBank EU074218), các chủng virus TGE trong nghiên cứu này có tỷ lệ tương đồng từ 99,1 – 99,3 % về trình tự nt và 97,9 – 98,2 % về trình tự aa.

Transmissible gastroenteritis (TGE) is a highly contagious, acute disease, causing economic loss in the pig production. Five intestine and fecal samples were collected from the diarrheal pigs in the farms in Thai Binh and Bac Ninh provinces in 2015 was used for identifying TGEV by rapid kit and RT-PCR technique. The studied results showed that 5/5 samples were positive with TGEV. The result of S gene sequence analysis indicated that five Vietnamese TGEV isolates shared a high similarity level of nucleotide sequence (99.5 – 100%) and amino acid sequence (98.9 – 100%). The similarity level of nucleotide and amino acid sequences of these isolates compared to those of the Chinese vaccine TGEV strain (Genbank accession number EU074218) was 99.1 – 99.3% and 97.9 – 98.2%, respectively.

TTKHCNQG, CVv 65

Xem toàn văn
  • [1] Wang C., Chen J., Shi H., Qiu H., Xue F., Liu C., Zhu Y., Liu S., Almazan F., Enjuanes L., Feng L (2010), Molecular c-haracterization of a Chinese vaccine strain of transmissible gastroenteritis virus: mutations that may contribute to attenuation,Virus Genes, 40: 403-9.
  • [2] Valle MB., Landa HD., Beiras AMA., Portal SC., Batista ER., Redondo AV., Varela RU., Lepoureau MTF (2005), Transmissible gastroenteritis in Cuba: experimental reproduction of the disease and molecular c-haracterization of the virus,Span J Agric Res, 3: 267-274.
  • [3] Simkins RA., Saif LJ., Weilnau PA (1989), Epitope mapping and the detection of transmissible gastroenteritis viral proteins in cell culture using biotinylated monoclonal antibodies in a fixed-cell ELISA,Arch Virol, 107: 179-90
  • [4] Schwegmann C., Zimmer G., Yoshino T., EnssM., Herrler G (2001), Comparison ofthe sialic acid binding activity of transmissible gastroenteritis coronavirus and E. coli K99,Virus Res, 75: 69-73.
  • [5] Saif LJ and Wesley R (1992), Transmissible gastroenteritis,In: Diseases of swine (ed. Leman AD SB, Glock RD, et al.), pp. 362- 386. Iowa State University Press, Ames, IA
  • [6] Moon HW., Norman JO., Lambert G (1973), Age dependent resistance to transmissible gastroenteritis of swine (TGE). I. Clinical signs and some mucosal dimensions in small intestine.,Can J Comp Med, 37: 157-66.
  • [7] Meng F and Ren X (2010), C-haracterization and utility of monoclonal antibodies against spike protein of transmissible gastroenteritis virus.,Lett Appl Microbiol, 52: 201-7.
  • [8] Krempl C., Ballesteros M. L., Zimmer G., Enjuanes L., Klenk H. D., Herrler G. (2000), C-haracterization of the sialic acid binding activity of transmissible gastroenteritis coronavirus by analysis of haemagglutination-deficient mutants,J Gen Virol, 81: 489-96.
  • [9] Krempl C., Ballesteros ML., Enjuanes L., Herrler G (1998), Isolation of hemagglutination-defective mutants for the analysis of the sialic acid binding activity of transmissible gastroenteritis virus.,Adv Exp Med Biol, 440: 563-8.
  • [10] Kim S. Y., Song D. S., Park B. K (2001), Differential detection of transmissible gastroenteritis virus and porcine epidemic diarrhea virus by duplex RT-PCR,J Vet Diagn Invest, 13: 516–520.
  • [11] Cubero MJ., Bernard S., Leon L., Berthon P., Contreras A (1992), Pathogenicity and antigen detection ofthe Nouzilly strain oftransmissible gastroenteritis coronavirus in 1-week-old piglets.,J Comp Pathol, 106: 61-72