



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Hoá dược học
BB
Nguyễn Thị Cha, Hồ Phú Hà, Nguyễn Tiến Thành Bùi Tiến Hưng, Phạm Thị Vân Anh(1), Nguyễn Thị Thanh Hà Trình Vinh Quang, Đinh Thị Thu Hằng
Đánh giá in vivo về độc tính cấp tính và bán mãn tính của Nanochitin ở động vật thí nghiệm
In vivo assessment of acute and subchronic toxicity of Nanochitin in experimental animals
Nghiên cứu Y học (Trường Đại học Y Hà Nội)
2025
5E
137-144
2354-080X
Nghiên cứu này nhằm mục đích đánh giá tính an toàn của Nanochitin qua đường uống trên động vật thí nghiệm. Độc tính cấp tính được xác định ở chuột với liều tăng dần và độc tính bán mãn tính được đánh giá ở chuột cống với liều uống là 15,6 mg/kg thể trọng/ngày và 46,8 mg/kg thể trọng/ngày trong 30 ngày. Kết quả là, trong quá trình thử nghiệm độc tính cấp tính, Nanochitin ở liều cao nhất là 750 mg/kg không biểu hiện độc tính cấp tính ở chuột cống. Cùng với thử nghiệm độc tính bán mãn tính, Nanochitin không có tác dụng có hại nào đối với các thông số huyết học, chức năng gan thận, hình ảnh đại thể và vi thể của gan và thận chuột cống. Tóm lại, Nanochitin dường như không gây ra độc tính cấp tính và bán mãn tính ở động vật thí nghiệm.
This study aimed to evaluate the safety of Nanochitin through oral administration in experimental animals. The acute toxicity was determined in mice at ascending doses and the subchronic toxicity was evaluated in rats with oral doses of 15.6 mg/kg b.w/day and 46.8 mg/kg b.w/day for 30 days. As a result, in the course of the acute toxicity test, Nanochitin at the highest dose of 750 mg/kg did not express acute toxicity in mice. Along with the subchronic toxicity test, Nanochitin had no de-leterious effect on hematological parameters, hepato-renal functions, macroscopic and microscopic images of the livers and kidneys of rats. In conclusion, Nanochitin does not appear to produce acute and subchronic toxicities in experimental animals.
TTKHCNQG, CVv 251