Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  30,009,708
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

31.19

Hoá học

Tổng hợp bất đối xứng của một silafuran mới

Asymmetric synthesis of a new silafuran

Tạp chí khoa học (Đại học Sư phạm Hà Nội)

2014

9

43-50

0868-3179

Silanediols are being considered recently due to their good biological activities, such as HIV inhibition and inhibition of angiotensin-converting enzymes (ACE). Synthesis of silanediols needs to have various analogs of silafurans. An asymmetric synthesis of silafuran (5)-4-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-2,2-diphenyl-2-silafuran containing a functional group was produced successfully in this work using the chiral catalyst ferrotan. The absolute configuration was assigned by analogy. HPLC with chiral column was use to prove the ratio of enantiomer excess. All new compounds were characterized with IR, NMR and MS spectra.

TTKHCNQG, CVv 157