



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Nhi khoa
BB
Tô Mạnh Tuân, Nguyễn Phương Thảo, Nguyễn Minh Khôi, Nguyễn Văn Linh, Vũ Thanh Tú, Phạm Thanh Tùng, Lê Thị Lý, Phạm Duy Hiền(1), Trần Hùng, Nguyễn Văn Sáng
Thoát vị rốn tái phát ở trẻ có hội chứng Cutis laxa bẩm sinh
Recurrent umbilical hernia in children with congenital Cutis laxa syndrome
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
2
56-59
1859-1868
Hội chứng Cutis laxa là một nhóm các rối loạn trong quá trình tổng hợp mô liên kết, đặc trưng bởi hệ thống da lỏng lẻo và tổn thương phối hợp đa cơ quan. Đây là hội chứng hiếm gặp, nguyên nhân do di truyền hoặc mắc phải. Biểu hiện đặc trưng của Cutis laxa là da lão hóa sớm, nhăn, chảy sệ. Một số tổn thương kèm theo như: thoát vị hoành, thoát vị bẹn, thoát vị thành bụng, tâm phế mạn, suy tim. Chúng tôi báo cáo ca lâm sàng: bệnh nhân nam 7 tuổi,chẩn đoán thoát vị rốn, ẩn tinh hoàntái phát có hội chứng Cutis laxa bẩm sinh và điểm lại y văn thế giới.
Cutis laxa syndromes comprise a group of connective tissue disorders characterized by redundant skin with loss of elasticity and variable systemic manifestations. This is a rare syndrome caused by genetics or acquired. Typical symptoms of Cutis laxa are premature aging, wrinkled, and sagging skin. Some associated lesions include: diaphragmatic hernia, inguinal hernia, umbilical hernia, chronic cor pulmonale, heart failure, etc. We report a 7-years-old boy diagnosed recurrent umbilical hernia and undescended testis with congenital Cutis laxa syndrome.
TTKHCNQG, CVv 46