BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,501,888
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Các quy trình nano (các ứng dụng ở cấp nano).

Danh Thị Xuân Lụa, Đặng Đình Minh Huy, Nguyễn Văn Hà, Tạ Thị Kiều Hạnh, Đoàn Lê Hoàng Tân(1), Mai Ngọc Xuân Đạt(2), Lê Minh Trí, Phan Bách Thắng

Nghiên cứu khả năng tải adenosine của vật liệu nanosilica xốp ứng dụng trong dẫn truyền thuốc

Phát triển Khoa học và Công nghệ: Khoa học Tự nhiên (ĐHQG TP. Hồ Chí Minh)

2021

1

933-941

2588-106X

Nanosilica, Adenosine, Tải dược chất, Vật liệu nano xốp, Dẫn truyền thuốc

Vật liệu nanosilica xốp được sử dụng làm chất dẫn truyền thuốc vì những tính năng ưu việt như diện tích bề mặt lớn, dễ tổng hợp và tính tương thích sinh học cao. Trong nghiên cứu này, vật liệu xốp vô cơ MCM-41 được tổng hợp bằng phương pháp thủy nhiệt sol-gel từ tiền chất tetraethyl orthosilicate (TEOS). Cấu trúc và thành phần của vật liệu được phân tích bằng phương pháp nhiễu xạ tia X dạng bột, hấp thụ N2, phân tích nhiệt trọng lượng vi sai và phổ hồng ngoại biến đổi Fourier. Hình thái của vật liệu được kiểm tra bằng hiển vi điện tử quét (SEM) và hiển vi điện tử truyền qua (TEM). Các kết quả phân tích cho thấy, vật liệu MCM-41 tổng hợp được có hình dạng cầu, đồng nhất, kích thước trung bình 100 nm. Diện tích bề mặt của vật liệu là 845 m2 g −1 , kích thước lỗ xốp xấp xỉ 35 Å. Vật liệu bền nhiệt cao đạt 800oC. Kết quả FT-IR cho thấy sự hình thành liên kết Si-OSi bền trong cấu trúc vật liệu. Khả năng tải adenosine của vật liệu nanosilica xốp vô cơ MCM-41 được khảo sát dựa trên ảnh hưởng của các yếu tố nồng độ adenosine, thời gian tải, dung môi tải, nhiệt độ. Động học và nhiệt động học của quá trình hấp phụ cũng được nghiên cứu. Khả năng tải adenosine lên vật liệu MCM-41 là đáng kể, khoảng 1699 mg g−1 . Kết quả nghiên cứu động học và nhiệt động học cho thấy MCM-41 có tốc độ hấp phụ dược chất nhanh và xảy ra tự phát. Hơn nữa, thí nghiệm giải phóng của adenosine chứng minh quá trình giải phóng thuốc xảy ra khá nhanh, phù hợp ứng dụng trong điều trị bệnh cấp tính.

TTKHCNQG, CTv 149

Xem toàn văn
  • [1] Kazemzadeh-Narbat M; Annabi N; Tamayol Ali; Oklu R; Ghanem A; Khademhosseini. (2015), Adenosine-Associated Delivery Systems,Journal of Drug Target. 2015; 23(7-8):580- 596;Available f-rom: https://doi.org/10.3109/1061186X.2015. 1058803
  • [2] Lin S; Song Zl Che Gl Ren Al Li Pl Liu C; Zhang J. (2014), Adsorption behavior of metal-organic frameworks for methylene blue f-rom aqueous solution,Microporous and mesoporous materials. 2014;193:27-34.;Available f-rom: https://doi.org/10.1016/ j.micromeso.2014.03.004
  • [3] Dang YT; Hoang HT; Dong HC; Bui KB; Nguyen LH; Phan TB; Kawazoe Y; Doan TL. (2020), Microwave-assisted synthesis of nano Hf-and Zr-based metal-organic frameworks for enhancement of curcumin adsorption,Microporous and Mesoporous Materials. 2020;298:110064;Available f-rom: https://doi.org/10. 1016/j.micromeso.2020.110064
  • [4] Nematollahzadeh A; Shojaei A; Karimi M. (2015), Chemically modified organic/inorganic nanoporous composite particles for the adsorption of reactive black 5 f-rom aqueous solution,Reactive and Functional Polymers. 2015;86:7-15. ;Available f-rom: https: //doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2014.11.001
  • [5] Delle Piane M; Corno M; Pedone A; Dovesi R; Ugliengo P. (2014), Large-scale B3LYP simulations of ibuprofen adsorbed in MCM41 mesoporous silica as drug delivery system,The Journal of Physical Chemistry C. 2014;118(46):26737-49;Available f-rom: https://doi.org/10.1021/jp507364h
  • [6] Jambhrunkar S; Karmakar S; Popat A; Yu M; Yu C. (2014), Mesoporous silica nanoparticles enhance the cytotoxicity of curcumin,Rsc Advances. 2014;4(2):709-12. ;Available f-rom: https://doi.org/ 10.1039/C3RA44257H
  • [7] Roik NV; Belyakova LA; Dziazko MO. (2017), Adsorption of antitumor antibiotic doxorubicin on MCM-41-type silica surface,Adsorption Science & Technology. 2017;35(1-2):86-101.;Available f-rom: https://doi.org/10.1177/0263617416669504
  • [8] Costa C; Melo D; Melo M; Mendoza M; Nascimento J; Andrade J, et al. (2014), Effects of different structure-directing agents (SDA) in MCM-41 on the adsorption of CO 2,Journal of Porous Materials. 2014;21(6):1069-77. ;Available f-rom: https://doi.org/10. 1007/s10934-014-9857-9
  • [9] Loganathan S; Tikmani M; Ghoshal AK. (2013), Novel pore-expanded MCM-41 for CO2 capture: synthesis and c-haracterization,Langmuir. 2013;29(10):3491-9.;Available f-rom: https://doi. org/10.1021/la400109j
  • [10] Simovic S; Ghouchi-Eskandar N; Moom Sinn A; Losic D; A Prestidge C. (2011), Silica materials in drug delivery applications,Current drug discovery technologies. 2011;8(3):250-68.;Available f-rom: https://doi.org/10.2174/157016311796799026
  • [11] Ruhle B; Saint-Cricq P; Zink JI. (2016), Externally Controlled Nanomachines on Mesoporous Silica Nanoparticles for Biomedical Applications,Chemphyschem. 2016;17(12):1769-79.;Available f-rom: https://doi.org/10.1002/cphc.201501167
  • [12] Popat A; Hartono SB; Stahr F; Liu J; Qiao SZ; Lu GQM. (2011), Mesoporous silica nanoparticles for bioadsorption, enzyme immobilisation, and delivery carriers,Nanoscale. 2011;3(7):2801- 18.;Available f-rom: https://doi.org/10.1039/C1NR10224A
  • [13] Goldberg M; Langer R; Jia X. (2007), Nanostructured materials for applications in drug delivery and tissue engineering,J Biomater Sci Polym Ed. 2007;18(3):241-68.;Available f-rom: https://doi. org/10.1163/156856207779996931
  • [14] Liu X; Corciulo C; Arabagian S; Ulman A; Cronstein BN. (2019), Adenosine-Functionalized Biodegradable PLA-b-PEG Nanoparticles Ameliorate Osteoarthritis in Rats,Sci Rep. 2019;9(1):7430.;PMID: 31092864. Available f-rom: https://doi.org/10.1038/s41598-019-43834-y
  • [15] Kazemzadeh-Narbat M; Reid M; Brooks MS; Ghanem A. (2015), Chitosan nanoparticles as adenosine carriers,J Microencapsul. 2015;32(5):460-6. ;Available f-rom: https://doi.org/10.3109/ 02652048.2015.1046517
  • [16] Albrecht-Kupper BE; Leineweber K; Nell PG. (2012), Partial adenosine A1 receptor agonists for cardiovascular therapies,Purinergic Signal. 2012;8(Suppl 1):91-9.;PMID: 22081230. Available f-rom: https://doi.org/10.1007/s11302-011-9274-3
  • [17] David AF; Stephen DJ; Frederick LG; Robert CM. (1996), Adenosine Effectively Controls Pulmonary Hypertension After Cardiac Operations The Annals of Thoracic Surgery. 1996;61(4):1118-24,Available f-rom: https://doi.org/10.1016/0003-4975(95)01149-8
  • [18] O’Brien DR. (1988), The Adenosine Hypothesis of Epilepsy Medical Hypotheses. 1988;27(4):281-4,Available f-rom: https://doi.org/ 10.1016/0306-9877(88)90007-2
  • [19] Dinh W; Albrecht-Kupper B; Gheorghiade M; Voors AA; van der Laan M; Sabbah HN. (2017), Partial Adenosine A1 Agonist in Heart Failure,Handb Exp Pharmacol. 2017;243:177-203.;PMID: 27770217. Available f-rom: https://doi.org/10.1007/164_2016_ 83
  • [20] Fredholm BB. (2007), Adenosine, an endogenous distress signal, modulates tissue damage and repair,Cell Death Differ. 2007;14(7):1315-23. ;PMID: 17396131. Available f-rom: https: //doi.org/10.1038/sj.cdd.4402132
  • [21] Chang CH; Pearce EL. (2016), Emerging concepts of T cell metabolism as a target of immunotherapy,Nat Immunol. 2016;17(4):364- 8.;Available f-rom: https://doi.org/10.1038/ni.3415
  • [22] Tan KY; Li CY; Li YF; Fei J; Yang B; Fu YJ, et al. (2017), Real-Time Monitoring ATP in Mitochondrion of Living Cells: A Specific Fluorescent Probe for ATP by Dual Recognition Sites,Anal Chem. 2017;89(3):1749-56;Available f-rom: https://doi.org/10. 1021/acs.analchem.6b04020
  • [23] Samsel M; Dzierzbicka K. (2011), Therapeutic potential of adenosine analogues and conjugates,Pharmacological Reports. 2011;63(3):601-17;Available f-rom: https://doi.org/10.1016/S1734-1140(11)70573-4
  • [24] Kazemzadeh-Narbat M; Annabi N; Tamayol Ali; Oklu R; Ghanem A; Khademhosseini. (2015), Adenosine-Associated Delivery Systems,Journal of Drug Target. 2015; 23(7-8):580- 596;Available f-rom: https://doi.org/10.3109/1061186X.2015. 1058803
  • [25] Lin S; Song Z; Che G; Ren A; Li P; Liu C; Zhang J. (2014), Adsorption behavior of metal-organic frameworks for methylene blue f-rom aqueous solution,Microporous and mesoporous materials. 2014;193:27-34.;Available f-rom: https://doi.org/10.1016/ j.micromeso.2014.03.004
  • [26] Dang YT; Hoang HT; Dong HC; Bui KB; Nguyen LH; Phan TB; Kawazoe Y; Doan TL. (2020), Microwave-assisted synthesis of nano Hf-and Zr-based metal-organic frameworks for enhancement of curcumin adsorption,Microporous and Mesoporous Materials. 2020;298:110064;Available f-rom: https://doi.org/10. 1016/j.micromeso.2020.110064
  • [27] Nematollahzadeh A; Shojaei A; Karimi M. (2015), Chemically modified organic/inorganic nanoporous composite particles for the adsorption of reactive black 5 f-rom aqueous solution,Reactive and Functional Polymers. 2015;86:7-15. ;Available f-rom: https: //doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2014.11.001
  • [28] Delle Piane M; Corno M; Pedone A; Dovesi R; Ugliengo P. (2014), Large-scale B3LYP simulations of ibuprofen adsorbed in MCM41 mesoporous silica as drug delivery system,The Journal of Physical Chemistry C. 2014;118(46):26737-49;Available f-rom: https://doi.org/10.1021/jp507364h
  • [29] Jambhrunkar S; Karmakar S; Popat A; Yu M, Yu C. (2014), Mesoporous silica nanoparticles enhance the cytotoxicity of curcumin,Rsc Advances. 2014;4(2):709-12. ;Available f-rom: https://doi.org/ 10.1039/C3RA44257H
  • [30] Roik NV; Belyakova LA; Dziazko MO. (2017), Adsorption of antitumor antibiotic doxorubicin on MCM-41-type silica surface,Adsorption Science & Technology. 2017;35(1-2):86-101.;Available f-rom: https://doi.org/10.1177/0263617416669504
  • [31] Costa C; Melo D; Melo M; Mendoza M; Nascimento J; Andrade J, et al. (2014), Effects of different structure-directing agents (SDA) in MCM-41 on the adsorption of CO 2.,Journal of Porous Materials. 2014;21(6):1069-77. ;Available f-rom: https://doi.org/10. 1007/s10934-014-9857-9
  • [32] Loganathan S; Tikmani M; Ghoshal AK. (2013), Novel pore-expanded MCM-41 for CO2 capture: synthesis and c-haracterization,Langmuir. 2013;29(10):3491-9.;Available f-rom: https://doi. org/10.1021/la400109j
  • [33] Simovic S, Ghouchi-Eskandar N; Moom Sinn A; Losic D; A Prestidge C. (2011), Silica materials in drug delivery applications,Current drug discovery technologies. 2011;8(3):250-68.;Available f-rom: https://doi.org/10.2174/157016311796799026
  • [34] Ruhle B; Saint-Cricq P; Zink JI. (2016), Externally Controlled Nanomachines on Mesoporous Silica Nanoparticles for Biomedical Applications,Chemphyschem. 2016;17(12):1769-79.;Available f-rom: https://doi.org/10.1002/cphc.201501167
  • [35] Popat A; Hartono SB; Stahr F; Liu J; Qiao SZ; Lu GQM. (2011), Mesoporous silica nanoparticles for bioadsorption, enzyme immobilisation, and delivery carriers,Nanoscale. 2011;3(7):2801- 18.;Available f-rom: https://doi.org/10.1039/C1NR10224A
  • [36] Goldberg M; Langer R; Jia X. (2007), Nanostructured materials for applications in drug delivery and tissue engineering,J Biomater Sci Polym Ed. 2007;18(3):241-68.;Available f-rom: https://doi. org/10.1163/156856207779996931
  • [37] Liu X; Corciulo C; Arabagian S; Ulman A; Cronstein BN. (2019), Adenosine-Functionalized Biodegradable PLA-b-PEG Nanoparticles Ameliorate Osteoarthritis in Rats,Sci Rep. 2019;9(1):7430.;PMID: 31092864. Available f-rom: https://doi.org/10.1038/s41598-019-43834-y
  • [38] Kazemzadeh-Narbat M; Reid M; Brooks MS; Ghanem A. (2015), Chitosan nanoparticles as adenosine carriers,J Microencapsul. 2015;32(5):460-6. ;Available f-rom: https://doi.org/10.3109/ 02652048.2015.1046517
  • [39] Albrecht-Kupper BE; Leineweber K; Nell PG. (2012), Partial adenosine A1 receptor agonists for cardiovascular therapies,Purinergic Signal. 2012;8(Suppl 1):91-9.;PMID: 22081230. Available f-rom: https://doi.org/10.1007/s11302-011-9274-3
  • [40] David AF; Stephen DJ; Frederick LG; Robert CM. (1996), Adenosine Effectively Controls Pulmonary Hypertension After Cardiac Operations The Annals of Thoracic Surgery. 1996;61(4):1118-24,Available f-rom: https://doi.org/10.1016/0003-4975(95)01149-8
  • [41] O’Brien DR. (1988), The Adenosine Hypothesis of Epilepsy Medical Hypotheses. 1988;27(4):281-4,Available f-rom: https://doi.org/ 10.1016/0306-9877(88)90007-2
  • [42] Dinh W; Albrecht-Kupper B; Gheorghiade M; Voors AA; van der Laan M; Sabbah HN. (2017), Partial Adenosine A1 Agonist in Heart Failure,Handb Exp Pharmacol. 2017;243:177-203.;PMID: 27770217. Available f-rom: https://doi.org/10.1007/164_2016_ 83
  • [43] Fredholm BB. (2007), Adenosine, an endogenous distress signal, modulates tissue damage and repair,Cell Death Differ. 2007;14(7):1315-23. ;PMID: 17396131. Available f-rom: https: //doi.org/10.1038/sj.cdd.4402132
  • [44] Chang CH; Pearce EL. (2016), Emerging concepts of T cell metabolism as a target of immunotherapy,Nat Immunol. 2016;17(4):364- 8.;Available f-rom: https://doi.org/10.1038/ni.3415
  • [45] Tan KY; Li CY; Li YF; Fei J; Yang B; Fu YJ, et al. (2017), Real-Time Monitoring ATP in Mitochondrion of Living Cells: A Specific Fluorescent Probe for ATP by Dual Recognition Sites,Anal Chem. 2017;89(3):1749-56;Available f-rom: https://doi.org/10. 1021/acs.analchem.6b04020
  • [46] Samsel M; Dzierzbicka K. (2011), Therapeutic potential of adenosine analogues and conjugates,Pharmacological Reports. 2011;63(3):601-17;Available f-rom: https://doi.org/10.1016/S1734-1140(11)70573-4