Hội chứng vành mạn là bệnh lý mạn tính, cơ chế bệnh sinh do nhiều yếu tố góp phần trong đó có vai trò của yếu tố di truyền. Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng có mối liên quan của đa hình rs2383206 gen CDKN2B-AS1 với mức độ nặng của tổn thương động mạch vành. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát đặc điểm đa hình rs2383206 gen CDKN2B-AS1 với mức độ nặng của tổn thương động mạch vành ở bệnh nhân hội chứng vành mạn có chụp động mạch vành tại khoa Tim mạch can thiệp-thần kinh Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả cắt ngang có phân tích trên 43 bệnh nhân hội chứng vành mạn có chụp mạch vành tại khoa Tim mạch can thiệp-thần kinh Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ 6/2023-12/2024. Kết quả: Độ tuổi trung bình của nghiên cứu là 67,19 ± 9,6, chủ yếu giới tính nam. Tỷ lệ thừa cân-béo phì (BMI≥ 23kg/m2) là 60,5%. Trong số các yếu tố nguy cơ tim mạch, tăng huyết áp (93,0%) và rối loạn lipid máu (83,7%) là các yếu tố thường gặp nhất. Tỷ lệ kiểu gen của đa hình rs2383206 GG/GA/AA lần lượt là 39,5%, 60,5% và 0%. Tỷ lệ alen G chiếm ưu thế là 60,7% và alen A là 20,3%. Kiểu gen GA có liên quan đáng kể đến gia tăng tỷ lệ mắc đái tháo đường típ 2 (OR= 1,803, khoảng tin cậy 95%: 1,047-3,104, p= 0,021). Tuy nhiên chưa ghi nhận sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa tỷ lệ 3 kiểu gen GG, GA và AA với mức độ nặng của tổn thương động mạch vành. Kết luận: Khảo sát đa hình rs2383206 gen CDKN2B-AS1 ở 43 bệnh nhân hội chứng vành mạn có chụp mạch vành tại khoa Tim mạch can thiệp-thần kinh Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ ghi nhận kiểu gen GG và alen G chiếm tỷ lệ cao nhất. Cần nghiên cứu với cỡ mẫu lớn hơn để tìm hiểu mối liên quan giữa tỷ lệ đa hình với mức độ nặng của hẹp động mạch vành.

Chronic coronary syndrome is a chronic disease with a pathogenesis influenced by various factors, including genetic factors. Several studies have shown an association between the rs2383206 polymorphism of the CDKN2B-AS1 gene and the severity of coronary artery lesions. Objectives: To investigate the c-haracteristics of the rs2383206 polymorphism of the CDKN2B-AS1 gene in relation to the severity of coronary artery lesions in patients with chronic coronary syndrome who underwent coronary angiography at the Interventional Cardiology-Neurology Department of Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital. Study Subjects and Methods: A cross-sectional descriptive study with analysis was conducted on 43 patients with chronic coronary syndrome who underwent coronary angiography at the Interventional Cardiology-Neurology Department of Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital f-rom June 2023 to December 2024. Results: The average age of the study population was 67,19 ± 9,6 years, with a predominantly male gender distribution. The prevalence of overweight-obesity (BMI ≥ 23 kg/m²) was 60,5%. Among cardiovascular risk factors, hypertension (93,0%) and dyslipidemia (83,7%) were the most common. The genotype frequencies of the rs2383206 polymorphism were 39,5% for GG, 60,5% for GA, and 0% for AA. The prevalence of the G allele was 60,7%, and the A allele was 20,3%. A statistically significant association was observed between the GA genotype and an increased prevalence of type 2 diabetes mellitus (OR= 1,803, 95% confidence interval: 1,047-3,104, p= 0,021). However, no statistically significant difference was found between the frequencies of the GG, GA, and AA genotypes and the severity of coronary artery lesions. Conclusions: In the study of the rs2383206 polymorphism of the CDKN2B-AS1 gene in 43 patients with chronic coronary syndrome who underwent coronary angiography at the Interventional Cardiology-Neurology Department of Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital, the GG genotype and the G allele were observed to be the most prevalent. A larger sample size study is needed to investigate the association between polymorphism frequencies and the severity of coronary artery stenosis.