BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  33,281,592
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

30221 - Ung thư học và phát sinh ung thư

Phạm Thị Kim Nhung, Tạ Bá Thắng(1), Đỗ Quyết, Đào Ngọc Bằng, Đồng Phú Cầu

Nồng độ PD-L1 hoà tan và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và thời gian sống ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa

Circulating PD-L1 in advanced non-small cell lung cancer and the correlation between the level of PD-L1 concentration and clinical and survival characteristics

Tạp chí Y dược lâm sàng 108

2023

01

47-53

1859-2872

Ung thư phổi, Ung thư phổi không tế bào nhỏ, Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, Nồng độ PD-L1, Lâm sàng, Cận lâm sàng

Lung cancer, Non-small cell lung cancer, Chronic obstructive pulmonary disease, sPD-L1 levels, Clinical, Subclinical

Đánh giá nồng độ PD-L1 hoà tan và mối liên quan giữa nồng độ PD-L1 hoà tan với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và thời gian sống ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa. Đối tượng và phương pháp: 50 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa mới chẩn đoán được điều trị tại Trung tâm Nội hô hấp, Bệnh viện Quân y 103 từ tháng 1 đến tháng 9/2019. Nhóm chứng là 30 bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và 30 người bình thường. sPD-L1 được định lượng bằng phương pháp ELISA trên mẫu huyết thanh. Kết quả: Nồng độ PD-L1 hoà tan của nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa là 2,11 ± 1,48ng/mL, khác biệt có ý nghĩa thống kê so với nhóm bệnh nhân bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính 0,98 ± 0,49ng/mL (p<0,001) và nhóm chứng người bình thường 0,73 ± 0,57ng/mL (p<0,001). Tại điểm cắt 0,92ng/mL, sPD-L1 có giá trị chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa với độ nhạy 74%, độ đặc hiệu 76,7%. Thời gian sống của nhóm sPD-L1 ± 0,92ng/mL có xu hướng kém hơn so với nhóm sPD-L1 < 0,92ng/mL (17,10 ± 2,82 so với 22,67 ± 4,23 tháng; p=0,545). Kết luận: sPD-L1 tăng cao ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và có thể là một dấu ấn miễn dịch ứng dụng trong chẩn đoán, tiên lượng bệnh.

To evaluate soluble PD-L1 concentration and relationship between soluble PD-L1 concentration with clinical and survival characteristics in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Subject and method: 50 patients with advanced NSCLC were treated at Respiratory Center, 103 Military Hospital from January to September 2019. The control group was 30 chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients and 30 healthy people. sPD-L1 was quantified according to the ELISA principle on serum samples. Result: The sPD-L1 concentration of advanced NSCLC group was 2.11 ± 1.48ng/mL, statistically significant difference compared with COPD group 0.98 ± 0.49ng/mL (p<0.001) and healthy group 0.73 ± 0.57ng/mL (p<0.001). At the cut-off point of 0.92ng/mL, sPD-L1 had diagnostic value for advanced NSCLC with sensitivity 74%, specificity 76.7%. The survival time of group with sPD-L1 ± 0.92ng/mL tended to be worse than that of group with sPD-L1 < 0.92ng/mL (17.10 ± 2.82 versus 22.67 ± 4.23 months (p=0.545)). Conclusion: sPD-L1 was elevated in NSCLC patients and can be an immunological marker in diagnosis and prognosis.

TTKHCNQG, CVv 337

Xem toàn văn