BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,966,092
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học

Phung Thi Thu Huong, Tran Hong Diem, Nguyen Luong Hieu Hoa, Vo Thanh Sang, Le Van Minh, Nguyen Hoang Dung, Trần Hồng Diễm(1)

Flp1 có thể tham gia vào con đường phân giải các phân tử ADN trung gian tái tổ hợp

Flp1 may function in the resolution of recombinant DNA intermediates

Tạp chí Khoa học (Trường Đại học Sư phạm TP. Hồ Chí Minh)

2018

3

109-116

1859-3100

Mus81, Sgs1, Sàng lọc di truyền, Tái tổ hợp tương đồng, Flp1

Mus81, Sgs1, Genetic screening, Homologous recombination repair, Flp1

Mus81 là một endonuclease chọn lọc cấu trúc và tạo nên một con đường song song dư thừa với phức hợp helicase-topoisomerase Sgs1-Top3-Rmi1trong việc phân giải rất nhiều phân tử ADN trung gian trong quá trình sao chép, sửa chữa và tái tổ hợp tương đồng của ADN. Phần đầu N của Mus81 đã được chứng minh là cần thiết cho Mus81 in vivo để thực hiện chức năng của protein theo con đường song song dư thừa đối với Sgs1 đột biến sgs1Δmus81Δ100N khiến tế bào nấm men trở nên rất mẫn cảm với các chất gây tổn thương ADN. Trong nghiên cứu này, sàng lọc nhân tố ức chế một bản sao để tìm kiếm một (hoặc nhiều) tác nhân có khả năng giải cứu tính nhạy cảm độc tố của tế bào nấm men sgs1Δmus81Δ100N đã được thực hiện và chỉ ra Flp1, một recombinase đặc hiệu vị trí được mã hóa trên plasmid 2-micron là nhân tố ức chế. Kết quả này thể hiện rằng Flp1 có thể tham gia cùng Mus81 và Sgs1 trong việc phân giải các phân tử ADN trung gian tái tổ hợp.

Mus81 is a structure-selective endonuclease which constitutes an alternative pathway in parallel with the helicase-topoisomerase Sgs1-Top3-Rmi1 complex to resolve a number of DNA intermediates during DNA replication, repair, and homologous recombination. Previously, it was shown that the N-terminal region of Mus81 was required for its in vivo function in a redundant manner with Sgs1; sgs1Δmus81Δ100N cells are sensitive to DNA damaging agents. In this study, a single-copy suppressor screening to seek for a factor(s) that could rescue the drug sensitivity of sgs1Δmus81Δ100N cells was performed and revealed that Flp1, a site-specific recombinase 1 encoded on the 2-micron plasmid was a suppressor. This result suggests a function of Flp1 in coordination with Mus81 and Sgs1 to resolve the recombinant DNA intermediates.

TTKHCNQG, CTv 138

Xem toàn văn