Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  30,338,201
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Kỹ thuật và thiết bị y học

Phát triển và thẩm định phương pháp phân tích định lượng Curcumin trong huyết tương thỏ

Development and validation of an uplc method for quantitative analysis of Curcumin in rabbit plasma

Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2019

9

121-127

1859-2171

Vật liệu 3D-nano-cellulose (M3NC) có tiềm năng sử dụng như một hệ chất mang curcumin. Cần xây dựng phương pháp định lượng curcumin trong huyết tương để đánh giá sinh khả dụng của chế phẩm M3NC chứa curcumin. Nghiên cứu này nhằm mục đích phát triển và thẩm định phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng (UPLC) để phân tích định lượng curcumin trong huyết tương thỏ. Kết quả nghiên cứu đã chọn được các điều kiện phân tích mẫu phù hợp sử dụng cột là thép không gỉ C18 (15 cm x 4,6 cm, 5 μm), pha động gồm acetonitril và acid acetic 2% (50/50, v/v), đầu dò ở bước sóng 425 nm, tốc độ dòng là 1,2 ml/phút. Phương pháp được thẩm định về tính tương thích hệ thống, tính đặc hiệu, độ tuyến tính, giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng, độ lặp lại, độ đúng và khoảng xác định theo hướng dẫn của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Kết quả nghiên cứu đã chứng minh phương pháp này đạt yêu cầu thẩm định của quy trình phân tích curcumin trong huyết tương thỏ về tính tương thích hệ thống, tính đặc hiệu, độ tuyến tính, giới hạn phát hiện và giới hạn định lượng, độ lặp lại, độ đúng và khoảng xác định. Phương pháp này phù hợp dùng để phân tích định lượng curcumin trong huyết tương thỏ.

The 3D-nano-cellulose (3DNC) material has the potential to be used as a curcumin delivery system. To assess the bioavailability of 3DNC containing curcumin, it is necessary to develop a method to quantify curcumin in plasma. The aim of the present research was to develop and validate an ultra performance liquid chromatography (UPLC) method for the quantitative analysis of curcumin in rabbit plasma. The samples were assayed by the acquity UPLC H-class/Xevo TQD instrument using a C8 column (15 cm x 4.6 cm, 5 μm). The mobile phase was consisted of acetonitrile and acetic acid 2% (50/50, v/v) with the flow rate of 1.2 ml/min. The column effluent was monitored by detection at 425 nm. The UPLC method was validated by determining system suitability, selectivity, sensitivity, linearity, repeatability, precision, and working range in accordance with the guidelines of the United States Food and Drug Administration. The developed UPLC method proved to be simple, suitable, selective, sensitive, precise, and reproducible. This validated method is suitable for quantification of curcumin in rabbit plasma samples

TTKHCNQG, CTv 178

  • [1] (2005), International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use, Validation of analytical procedures: Text and Methodology, Q2B,
  • [2] (2013), Food and Drug Administration, Guidance for Industry: Bioanalytical Method Validation,U.S. Department of Health and Human Services, pp. 4- 17
  • [3] Nguyễn Xuân Thành (2018), Đánh giá sự giải phóng curcumin của vật liệu cellulose vi khuẩn nạp curcumin định hướng dùng qua đường uống,Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên, T. 184, S 08, tr. 17-21
  • [4] Nguyễn Xuân Thành (2018), Nghiên cứu một số đặc tính của mạng lưới 3D-nano-cellulose nạp curcumin được sản xuất từ vi khuẩn Acetobacter xylinum,Tạp chí Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên, T. 184, S. 08, tr. 83-88
  • [5] A. Mishra; G. Dewangan; W. R. Singh; S. Hazra; T. K. Mandal (2014), A simple reversed phase high‑performance liquid chromatography (RP‑HPLC) method for determination of curcumin in aqueous humor of rabbit,J. Adv. Pharm. Technol. Res., Vol. 5, No. 3, pp. 147‑149
  • [6] Z. Ma; A. Shayeganpour; D. R. Brocks; A. Lavasanifar; J. Samuel (2007), High-performance liquid chromatography analysis of curcumin in rat plasma: application to pharmacokinetics of polymeric micellar formulation of curcumin,Biomed Chromatogr., Vol. 21, No. 5, pp. 546-552
  • [7] J. Li; Y. Jiang; J. Wen; G. Fan; Y. Wu; C. Zhang (2009), A rapid and simple HPLC method for the determination of curcumin in rat plasma: assay development, validation and application to a pharmacokinetic study of curcumin liposome,Biomed Chromatogr., Vol. 23, No. 11, pp. 1201- 1207
  • [8] V. Kakkar; S. Singh; D. Singla; S. Sahwney; A. S. Chauhan; G. Singh; I. P. Kaur (2010), Pharmacokinetic applicability of a validated liquid chromatography tandem mass spectroscopy method for orally administered curcumin loaded solid lipid nanoparticles to rats,J. Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci., Vol. 878, No. 32, pp. 3427-3431
  • [9] L. Hu; D. Kong; Q. Hu; N. Gao; S. Pang (2015), “Evaluation of high-performance curcumin nanocrystals for pulmonary drug delivery both in vitro and in vivo,Nanoscale Res Lett., Vol. 10, No. 1, pp. 1-9
  • [10] M. Sun; X. Su; B. Ding; X. He; X. Liu; A. Yu; H. Lou; G. Zhai (2012), Advances in nanotechnologybased delivery systems for curcumin,Nanomedicine (Lond), Vol. 7, No. 7, pp. 1085- 1100
  • [11] G. Shoba; D. Joy; T. Joseph; M. Majeed; R. Rajendran; P. S. Srinivas (1998), Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers,Planta Medica, Vol. 64, No. 4, pp. 353-356
  • [12] L. Hu; Y. Shi; J. H. Li; N. Gao; J. Ji; F. Niu; Q. Chen; X. Yang; S. Wang (2015), Enhancement of oral bioavailability of curcumin by a novel solid dispersion system,AAPS PharmSciTech, Vol. 16, No. 6, pp. 1327-1334
  • [13] R. A. Sharma; A. J. Gescher; W. P. Steward (2005), Curcumin: The story so far,European Journal of Cancer, Vol. 41, No. 13, pp. 1955-1968
  • [14] M. Mimeault; S. K. Batra (2011), Potential applications of curcumin and its novel synthetic analogs and nanotechnology-based formulations in cancer prevention and therapy,Chin Med., Vol. 6, pp. 1-19