Mô tả đặc điểm căn nguyên vi khuẩn gây bệnh viêm phổi liên quan thở máy tại khoa Hồi sức tích cực – chống độc Bệnh viện Đa khoa Xanh Pôn. Thiết kế nghiên cứu: Mô tả cắt ngang, theo dõi dọc thực hiện trên 73 bệnh nhân thở máy tại khoa Hồi sức tích cực và chống độc Bệnh viện đa khoa Xanh Pôn từ tháng 8/2023 đến tháng 7/2024. Kết quả: Trong 73 bệnh nhân được lấy vào nghiên cứu, tỷ lệ bệnh nhân nam/nữ: 1,5/1, tuổi trung bình: 71,4 ± 14,4 tuổi, cao nhất là 98 tuổi và thấp nhất là 24 tuổi. Tần suất VPLQTM là 47 ca/1000 ngày thở máy trong đó VPLQTM muộn chiếm 54,1%. Phần lớn các bệnh phẩm nuôi cấy cho kết quả dương tính chiếm 81,1%. Đa số kết quả nhuộm soi ra vi khuẩn Gram âm sẽ cho kết quả nuôi cấy ra vi khuẩn Gram âm. Căn nguyên gây VPLQTM hay gặp nhất là vi khuẩn Gram (-), đứng hàng đầu là A.baumannii, sau đó là K.peumoniae và P.aeruginosa. Căn nguyên gây VPLQTM muộn thường gặp là A.baumannii đơn độc hoặc hai tác nhân Gram âm kết hợp. A.baumannii chỉ còn nhạy < 10% với hầu hết các kháng sinh carbapenem, cephalosporin thế hệ 3, quinolon, 88,2% trung gian với colistin. K.pneumoniae còn nhạy 20 – 30% với các kháng sinh carbapenem, cephalosporin thế hệ 3, 40% với amikacin và 70% với fosfomycin và 60% trung gian với colistin. P.aeruginosa còn nhạy tương đối với nhiều loại kháng sinh thuộc các nhóm cephalosporin thế hệ 3, quinolon, carbapenem và 88.9% trung gian với colistin. Kết luận: Căn nguyên gây VPLQTM thường gặp là vi khuẩn Gram âm, đứng đầu là A.baumannii, theo sau là K.pneumoniae và P.aeruginosa. A.baumannii chỉ còn nhạy dưới 10% với hầu hết các kháng sinh, 88,2% trung gian với colistin. K.peumoniae còn nhạy 20 – 30% với carbapenem, cephalosporin, nhạy 40% amikacin và 70% fosfomycin, 60% trung gian với colistin. P.aeruginosa còn nhạy 22.2 – 55.5% nhiều loại kháng sinh, 88.9% trung gian với colistin.

Describe the characteristics of microbial etiologies of ventilator-associated pneumonia (VAP) in the Department of Intensive Care and Poison Control-Saint Paul General Hospital. Method: Cross-sectional, longitudinal study, data was collected on all mechanically ventilated patients in the department of Intensive Care and Poison Control – Saint Paul General Hospital from August 2023 to July 2024. Results: 73 patients were involved this study in which male/female ratio was 1,5, the mean age was 71,4 ± 14,4, the highest age was 98, the lowest age was 24. The prevalence of VAP was 47 cases/1000 ventilator-days, mostly of which are late-onset VAPs accounted for 54,1%. Repiratory cultures were appeared to be positive predominantly with 81,1%. Gram stain from a repiratory specimen with gram-negative bacilli mainly resulted in relatively Gram-negative bacteria in respiratory cultures. Common microbial etiologies of VAP were gram-negative bacteria, in which A.baumannii ranked first, followed by K.pneumoniae and P.aeruginosa. Common causes of late-onset VAP were A.baumannii alone or combination of two different gram-negative bacilli above. A.baumannii isolated were only susceptible to carbapenem, 3rd-generation cephalosporins, quinolon with less than 10%, intermediate to colistin with 88,2%. K.pneumoniae isolated were susceptible to carbapenem, 3rd-generation cephalosporins, quinolon with 20 – 30%, amikacin with 40%, fosfomycin with 60% and intermediate to colistin with 60%. P.aeruginosa isolated were susceptible to carbapenem, 3rd-generation cephalosporins, quinolon with 22,2 – 55,5%, intermediate to colistin with 88,9%. Conclusion: Common microbial etiologies of VAP were gram-negative bacteria, in which A.baumannii ranked first, followed by K.pneumoniae and P.aeruginosa. A.baumannii isolated were only susceptible to most of available antibiotics with less than 10%, intermediate to colistin with 88,2%. K.pneumoniae isolated were susceptible to carbapenem, 3rd-generation cephalosporins, quinolon with 20 – 30%, amikacin with 40%, fosfomycin with 60% and intermediate to colistin with 60%. P.aeruginosa isolated were susceptible to most of available antibiotics with 22,2 – 55,5%, intermediate to colistin with 88,9%.