BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  23,197,148
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Vi sinh vật học thú y (trừ vi rút học thú y)

Võ Thành Thìn, Đặng Văn Tuấn(2), Lê Đình Hải(1)

Một số đặc tính sinh học của vi khuẩn Mycoplasma hyopneumoniae chủng PV3952

Some biological features of Mycoplasma hyopneumoniae strain - PV3952

Khoa học Kỹ thuật Thú y

2018

6

26-35

1859-4751

Lợn, Vi khuẩn, Đặc tính sinh học, PCR

Pig, Mycoplasma hyopneumoniae, Biological features, PCR

Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm khảo sát một số đặc tính sinh học của chủng M. hyopneumoniae PV3952 dùng để sản xuất vacxin phòng bệnh viêm phổi địa phương ở lợn. Bằng các kỹ thuật sinh học phân tử, huyết thanh học và thử nghiệm trên lợn, chúng tôi đã xác định được các đặc tính về di truyền, khả năng thích nghi và phát triển trên môi trường nhân tạo, độc lực của chủng vi khuẩn nghiên cứu và đặc biệt là khả năng gây đáp ứng miễn dịch của chủng vi khuẩn này trên lợn. Kết quả nghiên cứu cho thấy, chủng M. hyopneumoniae PV3952 có đặc điểm về di truyền giống với các chủng M. hyopneumoniae khác đã phân lập được ở nước ta. Chủng vi khuẩn PV3952 có khả năng thích nghi tốt trên môi trường Friis và ổn định ở đời cấy chuyển thứ 5 trở đi. Kết quả nghiên cứu cũng cho thấy, chủng vi khuẩn này có độc lực cao đối với lợn thí nghiệm và tính độc của nó không thay đổi sau nhiều đời nuôi cấy trên môi trường thí nghiệm. Ngoài ra, chủng vi khuẩn này có khả năng gây đáp ứng miễn dịch, bảo hộ mạnh và ổn định trên lợn.

The objective of this study aimed at investigating some biological features of the M. hyopneumoniae strain - PV3952 so as to use for vaccine development against the pneumonia in pigs. The genetic features, adaptable ability and growth on Friis medium, the pathogenicity as well as ability to induce immune response in pigs of the M. hyopneumoniae strain - PV3952 were detected, by using molecular techniques, serological test and experimental infection in pigs. The studied results showed that the genetic features of M. hyopneumoniae strain - PV3952 were similar to those of other M. hyopneumoniae strains isolated in Viet Nam. This bacteria also adapted and grew well on the Friis medium and stability from the 5th generation onwards. The result of pathogenic tests showed that, the M. hyopneumoniae strain - PV3952 was highly virulent bacteria strain in the experimental pigs, and its pathogenicity was not changed through many passage inoculation generations on Friis medium. Moreover, the M. hyopneumoniae strain - PV3952 was able to induce strongly immune response against porcine pneumonia.

TTKHCNQG, CVv 65

Xem toàn văn
  • [1] Zhang, Q., Young, T. F. & Ross, R. F (1995), Identification and c-haracterization of a Mycoplasma hyopneumoniae adhesin.,Infection and Immunity, 63, 1013-9.
  • [2] Stipkovits, L., Nicolet, J., Haldimann, A. & Frey, J. (1991), Use of antibodies against the P36 protein of Mycoplasma hyopneumoniae for the identification of M. hyopneumoniae strains.,Mol Cell Probes, 5, 451-7.
  • [3] Sorensen, V., Ahrens, P., Barfod, K., Feenstra, A. A., Feld, N. C., Friis, N. F., Bille-Hansen, V., Jensen, N. E. & Pedersen, M. W., (1997), Mycoplasma hyopneumoniae infection in pigs: Duration of the disease and evaluation of four diagnostic assays.,Veterinary Microbiology, 54, 23-34.
  • [4] Simionatto, S., Marchioro, S. B., Maes, D. & Dellagostin, O. A. (2013), Mycoplasma hyopneumoniae: f-rom disease to vaccine development.,Vet Microbiol, 165, 234-42
  • [5] Pettersson, B., Leitner, T., Ronaghi, M., Bolske, G., Uhlen, M. & Johansson, K. E. (1996), Phylogeny of the Mycoplasma mycoides cluster as determined by sequence analysis of the 16S rRNA genes f-rom the two rRNA operons.,Journal of Bacteriology, 178, 4131-42
  • [6] Opriessnig, T., THacker, E. L., Yu, S., Fenaux, M., Meng, X. J. & Halbur, P. G. (2004), Experimental reproduction of postweaning multisystemic wasting syndrome in pigs by dual infection with Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus type 2.,Vet Pathol, 41, 624-40.
  • [7] Li, Y. Z., Ho, Y. P., Chen, S. T., Chiou, T. W., Li, Z. S. & Shiuan, D. (2009), Proteomic comparative analysis of pathogenic strain 232 and avirulent strain J of Mycoplasma hyopneumoniae,Biochemistry (Mosc), 74, 215-20.
  • [8] Kwon, D., Choi, C. & Chae, C. (2002), Chronologic Localization of Mycoplasma hyopneumoniae in Experimentally Infected Pigs,Veterinary Pathology Online, 39, 584- 587.
  • [9] Kristensen, C. S., Vinther, J., Svensmark, B. & Baekbo, P (2014), A field evaluation of t w o vaccines against Mycoplasma hyopneumoniae infection in pigs,Acta Vet Scand, 56, 24
  • [10] Jeong, J., Park, C., Choi, K., & Chae, C (2016), A new single-dose bivalent vaccine of porcine circovirus type 2 and Mycoplasma hyopneumoniae elicits protective immunity and improves growth performance under field conditions,Veterinary Microbiology, 182, 178-186. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j. vetmic.2015.11.023
  • [11] Maes, D., Segales, J., Meyns, T., Sibila, M., Pieters, M., & Haesebrouck, F. (2008), Control of Mycoplasma hyopneumoniae infections in pigs.,Veterinary Microbiology, 126(4), 297-309. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j. vetmic.2007.09.008
  • [12] Hsu, T., Artiushin, S. & Minion, F. C. (1997), Cloning and functional analysis of the P97 swine cilium adhesin gene of Mycoplasma hyopneumoniae,J Bacteriol, 179, 1317-23
  • [13] Debey, M. C. & Ross, R. F. (1994), iliostasis and loss of cilia induced by M y c o p l a s m a hyopneumoniae in porcine tracheal organ cultures.,Infection and Immunity, 62, 5312-5318
  • [14] Clark, L.,Armstrong,C., Freeman, M., Scheidt, A., Sands-Freeman, L. & Knox, K. (1991), Investigating the transmission of Mycoplasma hyopneumoniae in a swine herd with enzootic pneumonia,Veterinary medicine (USA).
  • [15] Caron,J., Ouardani, M. & Dea, S. (2000), Diagnosis and differentiation of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis infections in pigs by PCR amplification of the p36 and p46 genes.,J Clin Microbiol, 38, 1390-6
  • [16] Blanc-hard, B., Vena, M. M., Cavalier, A.. Lannic, J. L., Gouranton, J. & Cobisch, M (1992), Electron microscopic observation of the respiratory tract of SPF piglets inoculated with Mycoplasma hyopneumoniae,Veterinary Microbiology, 30, 329-341.
  • [17] Adams, C., Pitzer J. & Minion, F. C. (2005), In vivo expression analysis of the P97 and P102 paralog families of Mycoplasma hyopneumoniae,Infect Immun, 73, 7784-7.
  • [18] Đặng Văn Tuấn, Lê Đình Hải, Vũ Khắc Hùng, Võ Thành Thìn (2016), Khảo sát kháng thể kháng Mycoplasma hyopneumoniae trên lợn nuôi tại một số tỉnh Nam Trung bộ và Tây Nguyên.,Tạp chí khoa học công nghệ nông nghiệp Việt Nam. 6 (67), 44-47
  • [19] Võ Thành Thìn, Đặng Văn Tuấn, Lê Đình Hải (2016), Phân lập và định danh vi khuẩn Mycoplasma hyopneumoniae từ mẫu bệnh phẩm lợn.,Tạp chí Khoa học công nghệ nông nghiệp Việt Nam, 8(69), 84-88
  • [20] Nguyễn Thị Phước Ninh, Nguyễn Ngọc Tuân, Trần Thị Dân, Nguyễn Thị Bạch Tuyết (2008), Kháng thể mẹ truyền chống Mycoplasma hyopneumoniae và tăng trưởng ở heo con từ sơ sinh đến 60 ngày tuổi,Tạp chí Khoa học kỹ thuật Thú y, 15(1), 26-32.
  • [21] Nguyễn Ngọc Nhiên (1997), Bài giảng Hội chứng bệnh đường hô hấp do Mycoplasma khởi phát, dùng cho lớp sau đại học thú y - Viện Thú y quốc gia,
  • [22] Lê Văn Lãnh, Huỳnh Thị Mỹ Lệ, Trịnh Đình Thâu, Đặng Hữu Anh, Đỗ Ngọc Thúy, Nguyễn Bá Hiên (2012), Một số đặc điểm dịch tễ học bệnh suyễn lợn và ứng dụng kỹ thuật semi-nested PCR xác định Mycoplasma hyopneumoniae,Tạp chí Khoa học kỹ thuật thú y, XIX (2): 13-20