HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,078,958
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học
BB
Chu Quang Truyền, Đỗ Công Tuấn Nghĩa, Đặng Ngọc Phượng, Nguyễn Thị Thùy Trang, Đỗ Thị Thảo, Lê Hồng Mạnh, Trần Văn Thanh, Võ Văn Cảnh, Đinh Thị Vân, Lê Phương Quỳnh, Cầm Thị Ính
Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của nguyên liệu sản xuất viên nang cứng Jasmin detox trên động vật thực nghiệm
Study in acute toxicity and sub-chronic toxicity of raw materials for producing Jasmin detox hard capsules on experimental animals
Y học Cộng đồng
2025
02
37-42
2354-0613
Độc tính của nguyên liệu M1 được sử dụng để sản xuất thuốc giải độc Jasmin, một loại thực phẩm bổ sung có chứa thành phần chính là Jasminum subtriplinerve, Silybum marianum, Centella asiatica, Solanum Procumbens và Cynara scolymus, đã được đánh giá trong các nghiên cứu độc tính cấp tính và bán mãn tính. Các nghiên cứu về độc tính cấp tính qua đường uống ở chuột ICR không phát hiện thấy các dấu hiệu tử vong hoặc liên quan đến điều trị ở liều 5000 mg/kg/24 giờ trong 72 giờ (LD50 >5000 mg/kg). Lựa chọn liều cho nghiên cứu độc tính cận mãn tính LD50 (500 mg/kg). Sau khi sử dụng M1 liên tục trong 28 ngày với liều lượng này, những con chuột được điều trị không có thay đổi đáng kể về trọng lượng cơ thể, hành vi hàng ngày cũng như trọng lượng của các cơ quan được chọn (gan, lá lách và thận). Các thông số huyết học, chỉ số gan (mức ALT), chỉ số thận (mức creatinine) không bị ảnh hưởng. Nghiên cứu cho thấy nguyên liệu để sản xuất viên nang giải độc Jasmin an toàn khi uống với liều 500 mg/kg bd.w trong 28 ngày.
The toxicity of material M1 used for production of Jasmin detox, a dietary supplement containing powdered Jasminum subtriplinerve, Silybum marianum, Centella asiatica, Solanum procumbens, and Cynara scolymus as main ingredients, has been evaluated in acute and sub-chronic toxicity studies. Acute oral toxicity studies in ICR mice did not detect mortality or treatment-related signs at a dose of 5000 mg/kg/24h for 72h (LD50 >5000 mg/kg). Dose se-lection for sub-chronic toxicity studies of LD50 (500 mg/kg). After continuous administration of M1 for 28 days at this dose, treated mice presented no significant change in body weight, in daily behaviors and weight of se-lected organs (liver, spleen, and kidney) as well. The hematological parameters, liver indices (ALT level), renal indices (creatinine level) were not affected. The study showed that materials to produce Jasmin detox capsules are safe to be taken orally at a dose of 500 mg/kg bd.w for 28 days.
TTKHCNQG, CVv 417
Xem toàn văn