



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Dược học lâm sàng và điều trị
BB
Ngô Văn Hoà, Ngô Thu Hằng, Lương Xuân Huy, Cấn Văn Mão
Đánh giá tác dụng kháng khuẩn-kháng nấm và tan máu của hoạt chất IND-411 được tạo ra dựa trên peptide tự nhiên
Indolicidin synthesize and evaluate the antibacterial, antifungal and hemolytic activity of active compound IND-411 derived from natural peptide Indolicidin
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
3
374-379
1859-1868
Tổng hợp và đánh giá tác dụng kháng khuẩn và kháng nấm của dẫn xuất IND-411 được tạo ra dựa trên cấu trúc của Indolicidin. Phương pháp nghiên cứu: IND-411 được tạo ra bằng kỹ thuật tổng hợp peptide pha rắn. Nghiên cứu tác dụng kháng khuẩn và kháng nấm bằng phương pháp khuếch tán trên thạch và khả năng gây vỡ hồng cầu bằng thử nghiệm hemolysis. Kết quả: IND-411 thu được có độ tinh sạch 99,4% xác định bằng hệ sắc ký lỏng hiệu năng cao. Đồng thời IND-411 cho thấy hoạt tính tốt hơn trên cả ba chủng vi khuẩn E. coli, S. Epidermidis, S. aureus và nấm C. albicans trong khi khả năng gây tan máu thấp hơn hẳn so với Indolicidin. Kết luận: Dẫn xuất IND-411 được tổng hợp thành công và có tiềm năng ứng dụng trong kháng khuẩn và kháng nấm hơn so với peptide tự nhiên Indolicidin.
To synthesize and evaluate the potential antimicrobial and antifungal applications of the IND-411 derivative, created based on the structure of Indolicidin. Methods: IND-411 was synthesized using the solid-phase peptide synthesis technique. Its antimicrobial and antifungal activities were assessed using the agar diffusion method, and its hemolytic ability was tested using a hemolysis assay. Results: IND-411 was obtained with a purity of approximately 100%, as determined by high-performance liquid chromatography. Additionally, IND-411 demonstrated better activity against three bacterial strains, E. coli, S. epidermidis, and S. aureus, and the fungus C. albicans, while exhibiting significantly lower hemolytic activity compared to Indolicidin. Conclusion: The IND-411 derivative was successfully synthesized and shows greater potential for antibacterial and antifungal applications than the natural peptide Indolicidin.
TTKHCNQG, CVv 46