Đặc điểm dấu ấn sinh học và bất thường gen MYC, BCL2, BCL6 trong bệnh u lympho không Hodgkin não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa tại Bệnh viện Chợ Rẫy

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Ung thư học và phát sinh ung thư

Dạng tài liệu

Tác giả

Hoàng Thị Thuý Hà, Lê Hùng Phong, Mạc Hồng Phước, Nguyễn Trường Sơn, Phạm Quang Vinh⁽¹⁾

Nhan đề

Đặc điểm dấu ấn sinh học và bất thường gen MYC, BCL2, BCL6 trong bệnh u lympho không Hodgkin não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa tại Bệnh viện Chợ Rẫy

Nhan đề tiếng anh

Tumor biomarkers, MYC translocation, BCL2 and BCL6 rearrangements in newly diagnosed primary cerebral diffuse large B cell lymphoma at hematology department in Cho Ray hospital

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2022

Số

DB2

Trang

298-304

ISSN

1859-1868

Từ khóa

U lympho không Hodgkin não, Dấu ấn sinh học, Bất thường di truyền., Gen MYC, Gen BCL2, Gen BCL6

Từ khóa tiếng anh

Cerebral diffuse large B cell lymphoma, Biomarkers, Genetic abnormalities, MYC gene, BCL2 gene, BCL6 gene

Tóm tắt

U lympho không Hodgkin (ULKH) não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa là một biến thể hiếm gặp của ULKH ngoài hạch. Nguồn gốc tế bào của khối u thuộc nhóm không tâm mầm với dấu ấn đặc trưng MUM1 và BCL6 dương tính tỷ lệ cao. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Đối tượng gồm 57 bệnh nhân được chẩn đoán ULKH não nguyên phát tế bào B lớn lan tỏa, được làm xét nghiệm hóa mô miễn dịch và phát hiện bất thường gen MYC, BCL2, BCL6 bằng kỹ thuật FISH. Phương pháp nghiên cứu: mô tả tiến cứu. Kết quả: Tỷ lệ dương tính với dấu ấn CD10, BCL6, MUM1 và BCL2 là 10,5%; 61,4%; 87,7% và 67,3%. Tỷ lệ nhóm tâm mầm là 19,3% và không tâm mầm là 80,7%. Chỉ số Ki67 dương tính cao với trung vị 60% (từ 0% đến 95%). Bất thường di truyền thường gặp nhất là tái sắp xếp BCL6 (9,8%), chuyển đoạn MYC (5,9%). Tái sắp xếp BCL2 và double-hit (MYC/BCL2, MYC/BCL6) gặp ở 1 bệnh nhân (1,9% mỗi nhóm). Kết luận: Đa số bệnh nhân u lympho não nguyên phát có nguồn gốc tế bào không tâm mầm tái sắp xếp gen MYC gặp tỷ lệ cao nhất trong các bất thường di truyền.

Tóm tắt tiếng anh

Primary cerebral diffuse large B cell lymphoma is an uncommon variant of extranodal non – Hodgkin lymphoma. The cell origin of the tumor is the non- geminal center Bcell. Subjects and Research method: Subject: We performed a analysis of molecular biomarkers, MYC translocations, BCL2 and BCL6 rearrangements by FISH in 57 patients who have been diagnosed primary cerebral lymphoma. Research method: prospective descriptive study. Results: CD10, BCL-6, MUM1, BCL-2 antigens were immunohistochemically labeled on paraffin-embedded sections; the 4 were positive in 10,5%; 61,4%; 87,7% and 67,3% of the tumors, respectively. Among the 57 patients, the percentage of GCB was 19,3% and of non- GCB was 80,7%. The Ki67 index positive was high level (median 60%, range: 0-95%). The most common genetic abnormalities were BCL6 rearrangements (9,8%), MYC translocations (5,9%). BCL2 rearrangements and double-hit (MYC/BCL2, MYC/BCL6) occurred in 1 patient (1,9% each). Conclusion: The majority of primary cerebral lymphoma patients were classified in the non- GCB subgroup and the MYC translocations had the highest rate of genetic abnormalities.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Raju K.P.; Malini S.; et al. (2013), Double‑hit B‑cell lymphomas with BCL6 and MYC translocations are aggressive…,Am J Surg Pathol
[2] Nosrati A.; Monabati A.; Sadeghipour A.; et al. (2019), MYC, BCL2, and BCL6 rearrangements in primary CNS lymphoma of large B cell type,Annals of Hematology
[3] Montessino R.; Brunn A.; Bentink S. (2008), Gene expression profiling suggests primary CNS lymphomas to be derived from a late germinal center B cell,Leukemia
[4] Mahadevan A.; Rama C.; et al. (2015), Primary CNS diffuse large B‑cell lymphoma in the immunocompetent: Immunophenotypic subtypes and Epstein‑Barr virus association,J Neurosci Rural Pract
[5] Cho U.; Oh W.J.; Hong Y.; et al. (2018), Prognostic Significance of High Ki‑67 Index and Histogenetic Subclassification in Primary CNS Lymphoma,Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology
[6] Camilleri‑Broët S.; Crinière E.; Broët P.; et al. (2006), A uniform activated B‑cell‑like immunophenotype might explain the poor prognosis of PCNS lymphomas: analysis of 83 cases,Blood
[7] Kasenda B.; Ferreri A.J.; Marturano E.; et al. (2015), First‑line treatment and outcome of elderly patients with primary CNS lymphoma: a systematic review and individual patient data meta‑analysis,Annals of Oncology
[8] Kadan‑Lottick A.; et al. (2002), Decreasing Incidence Rates of Primary Central Nervous System Lymphoma,Cancer
[9] James L.R.; Eric D.H.; Jeffrey G.; et al. (2013), Intensive Chemotherapy and Immunotherapy in Patients With Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma: CALGB 50202,Journal of Clinical Oncology
[10] Hans C.P.; et al. (2004), Confirmation of the molecular classification of diffuse large B‑cell lymphoma by immunohistochemistry using a tissue microarray,Blood
[11] Ann S. La Casce (2014), Theurapeutic use of high‑dose methotrexate,web