Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,900,751
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Ung thư học và phát sinh ung thư

Đào Thị Luận(3), Đào Thị Huyên(1), Nguyễn Văn Hưng, Trần Ngọc Minh, Lương Việt Bằng, Đào Thị Huyền(2)

Báo cáo một trường hợp ung thư biểu mô kém biệt hóa của tuyến giáp và hồi cứu y văn

A case report of poorly differentiated thyroid carcinoma and literature review

Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

2020

10

73-77

2354-080X

Ung thư biểu mô tuyến giáp kém biệt hóa là típ ung thư hiếm gặp, chiếm 0,3 - 6,7% trong tổng số ung thư của tuyến giáp, có hình thái và tiến triển trung gian giữa ung thư biểu mô biệt hóa cao và ung thư biểu mô bất thục sản. Các đặc trưng về mặt tế bào học của loại ung thư này có độ đặc hiệu không cao, phần lớn các trường hợp ung thư biểu mô tuyến giáp kém biệt hóa được chẩn đoán tế bào học là “nghi ngờ tân sản nang”. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân nam 61 tuổi nhập viện vì phát hiện tình cờ khối u ở cổ. Siêu âm cho thấy thùy trái tuyến giáp có khối giảm âm kích thước 29 x 47 mm, bờ không đều, có các nốt vôi hóa thô ở ngoại vi. Kết quả tế bào học là ung thư biểu mô tuyến giáp thể nhú, tuy nhiên kết quả mô bệnh học cho thấy đây là một ung thư biểu mô kém biệt hóa của tuyến giáp

Poorly differentiated thyroid carcinoma (PDTC) is a malignancy, accounting for 0,3 - 6,7% of all thyroid cancers, with intermediate morphology and behavior between well-differentiated and anaplastic carcinoma. Their characteristic cytological features are not highly specific and most of the PDTC cases are diagnosed cytologically as “suspicious for a follicular neoplasm”. We report a case of 61-year-old male patient hospitalized for a mass incidentally identified in his neck. The ultrasound revealed hypoechoic nodule of 29 x 47 mm in the left thyroid lobe, with irregular edges and peripheral gross calcification. Cytopathological result was papillary thyroid carcinoma but histopathological result showed that this was a poorly differentiated carcinoma of the thyroid gland.

TTKHCNQG, CVv 251

  • [1] Xu B, Ghossein R. Genomic (2016), Landscape of poorly Differentiated and Anaplastic Thyroid Carcinoma.,Endocr Pathol. 2016; 27 (3): 205 - 212
  • [2] DeLellis RA, Lloyd RV, Heitz PU, C-haris Eng. (2004), World Health Organization Classification of Tumours: Pathology and Genetics of Tumours of Endocrine Organs.,IARC; 2004.
  • [3] Hannallah J, Rose J, Guerrero MA. (), Comprehensive Literature Review: Recent Advances in Diagnosing and Managing Patients with Poorly Differentiated Thyroid Carcinoma.,International Journal of Endocrinology.
  • [4] Bongiovanni M, Fadda G, Faquin WC. (2018), Poorly Differentiated Thyroid Carcinoma. Bethesda Syst Report Thyroid Cytopathol.,Bethesda Syst Report Thyroid Cytopathol. . Published online 2018: 177 - 188.
  • [5] Volante M, Collini P, Nikiforov YE, et al. (2007), Poorly differentiated thyroid carcinoma: the Turin proposal for the use of uniform diagnostic criteria and an algorithmic diagnostic approach.,Am J Surg Pathol. 2007; 31 (8): 1256 - 1264.
  • [6] Dettmer MS, Schmitt A, Komminoth P, Perren A. (2020), Poorly differentiated thyroid carcinoma : An underdiagnosed entity.,Pathol. 2020; 41 (Suppl 1): 1 - 8.
  • [7] Win TT, Othman NH, Mohamad I. (2017), Poorly differentiated thyroid carcinoma: A hospital-based clinicopathological study and review of literature.,Indian J Pathol Microbiol. 2017; 60 (2):167
  • [8] Weltgesundheitsorganisation, Lloyd RV, Osamura RY, Klöppel G, Rosai J, (2017), International Agency for Research on Cancer, eds. WHO Classification of Tumours of Endocrine Organs. 4th edition.,International Agency for Research on Cancer; 2017.