Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  21,903,112
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá dược học

Cao Đức Tuấn, Hoàng Thị Hồng Liên, Đỗ Anh Duy(1), Lê Thị Hồng Minh, Đoàn Thị Mai Hương, Phạm Văn Cường(2), Yong-Ho Kim, Đặng Văn Chức, Nguyễn Văn Hùng

Một số hợp chất có hoạt tính kháng sinh phân lập từ chủng vi nấm biển Cát Bà, Hải Phòng, Việt Nam

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

CD1

201-208

1859-1868

Trong chương trình tìm kiếm các hợp chất có hoạt tính kháng sinh từ vi nấm biển, cặn chiết ethyl acetate của chủng vi nấm biển Aspergillus sp. M445, phân lập từ trầm tích thu nhận ở vùng biển Cát Bà thành phố Hải Phòng, thể hiện hoạt tính ức chế sự phát triển 2 chủng vi khuẩn Gram dương (Enterococcus faecalis ATCC29212, Bacillus cereus ATCC14579) và 1 chủng nấm (Candida albicans ATCC10231). Bài báo này báo cáo kết quả phân lập, xác định cấu trúc và hoạt tính kháng vi sinh vật 6 hợp chất từ chủng vi nấm biển M445 là germicidine A (1), 2-phenylacetic acid (2), indole-3-carboxylic acid (3), 3-indolecarbadehyde (4), N-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl] acetamide (5) và 1H-indole-3-ethanol (6). Hợp chất 2 và 6 ức chế chọn lọc Escherichia coli ATCC25922 với giá trị MIC tương ứng là 32 và 8 μg/mL và hợp chất 1 ức chế 5/7 chủng vi sinh vật thử nghiệm với giá trị MIC 32-128 μg/mL; các hợp chất còn lại không thể hiện hoạt tính. Kết quả cho thấy tiềm năng sản xuất chất kháng sinh germicidine A của chủng vi nấm M445.

TTKHCNQG, CVv 46

  • [1] Guzmán-López, O. (2007), Tyrosol and tryptophol produced by Ceratocystis adiposa,World J. Microbiol. Biotechnol. 23(10), 1473-1477
  • [2] Iakovou, K. (2002), Design, synthesis and biological evaluation of novel beta-substituted indol-3-yl ethylamido melatoninergic analogues,J. Pharm. Pharmacol. 54(1), 147- 56
  • [3] Chowdhury, B.K. and D.P. (1971), Chakraborty: 3- formylindole f-rom Murraya exotica,Phytochem. 10(2), 481-483
  • [4] Tian, S. (2014), Antimicrobial metabolites f-rom a novel halophilic actinomycete Nocardiopsis terrae YIM 90022.,Nat. Prod. Res. 28(5), 344-346
  • [5] Centre, T.M.I. (2021), 1H NMR Spectrum (HMDB0000209),https://hmdb.ca/spectra/nmr_one_d/1195#c onditions.
  • [6] Petersen, F. (1993), Germicidin, an autoregulative germination inhibitor of Streptomyces viridochromogenes NRRL B1551,J. Antibiot. (Tokyo) 46(7), 1126-38
  • [7] Hadacek, F. and H. Greger (2000), Testing of antifungal natural products: methodologies, comparability of results and assay choice,Phytochem. Anal. 11(3), 137-147
  • [8] Le Thi Hong Minh, (2018), Isolation, screening antimicrobial activity and identification of fungi f-rom marine sediments of the area Thanh Lan, Co To, Vietnam,Vietnam Journal of Biotechnology 16, 721- 728
  • [9] Cao Đức Tuấn (2019), Nghiên cứu phân lập vi nấm biển từ trầm tích khu vực biển Cát Bà, thành phố Hải Phòng, Việt nam,Tạp chí Y học Việt Nam 484, 570-576
  • [10] Lee, Y.M. (2013), Marine-derived Aspergillus species as a source of bioactive secondary metabolites,Mar Biotechnol (NY) 15(5), 499- 519
  • [11] Carroll, A.R. (2019), Marine natural products,Natural Product Reports 36(1), 122- 173
  • [12] Biabani, M.A.F. and H. Laatsch: (1998), Advances in chemical studies on low-molecular weight metabolites of marine fungi. 340(7), 589-607,