HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
30,316,501
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Ung thư học và phát sinh ung thư
BB
Hà Thị Phương Dung, Nguyễn Thị Phương, Ngô Thị Ngọc, Nguyễn Minh Châu(1), Phạm Văn Hoài, Nguyễn Văn Dược, Đặng Thị Ngọc Dung, Võ Đắc Hồ, Trần Lê Sơn
Đặc điểm phân mảnh dna ngoại bào trong huyết tương người bệnh ung thư dạ dày tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
Investigation of cell-free dna fragmentation c-haracteristics in plasma of gastric cancer patients at hanoi medical university hospital
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
CD2
61-68
1859-1868
Khảo sát các đặc điểm phân mảnh cfDNA trong huyết tương người bệnh ung thư dạ dày (UTDD). Thiết kế mô tả cắt ngang gồm 30 bệnh nhân UTDD (giai đoạn I–IIIA) và 30 người khỏe mạnh tương đồng tuổi, giới. Máu tĩnh mạch được tách huyết tương, cfDNA được phân tích bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS). Nhóm bệnh có nồng độ cfDNA cao hơn rõ rệt nhóm chứng (0.457 và 0.224 ng/μl, p = 0.0000). Tỷ lệ đoạn cfDNA ngắn (100–150 bp) cao hơn, đoạn dài (>175 bp) thấp hơn ở nhóm bệnh. Nhóm UTDD giai đoạn II có nhiều phân mảnh ngắn hơn nhóm giai đoạn I và III. Tỷ lệ đoạn cfDNA ngắn/tổng số cao hơn ở nhóm bệnh trên hầu hết các nhiễm sắc thể. Một số motif 4-mer, đặc biệt AAGG, tăng đáng kể ở nhóm bệnh (p < 0.05). cfDNA thể hiện sự khác biệt rõ rệt giữa bệnh nhân UTDD và người khỏe mạnh, cho thấy tiềm năng lớn trong chẩn đoán sớm và theo dõi ung thư dạ dày bằng phương pháp ít xâm lấn.
To assess cfDNA fragmentomic profiles in plasma f-rom gastric cancer (GC) patients. A cross-sectional study including 30 GC patients (stages I–IIIA) and 30 age- and sex-matched healthy controls. Plasma was isolated f-rom venous blood, and cfDNA c-haracteristics were analyzed via next-generation sequencing (NGS). cfDNA concentration was significantly higher in GC patients than controls (0.457 vs. 0.224 ng/μl, p = 0.0000), with no significant variation across TNM stages. GC patients had more short fragments (100–150 bp) and fewer long ones (>175 bp). Stage II showed more short fragments than stages I and III. The short-to-total fragment ratio was higher in GC across most chromosomes. The 4-mer motif AAGG was significantly elevated (p < 0.05). cfDNA profiles differ markedly between GC patients and healthy individuals, supporting its value for early, non-invasive cancer diagnosis and monitoring.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn
- [1] Mouliere F., Chandrananda D., Piskorz A. M., Moore E. K., Morris J., Ahlquist T., Mair R., Goranova T., Marass F., Heider K., Wan J. C. M., Rosenfeld N. (2018), Enhanced detection of circulating tumor DNA by fragment size analysis,Science Translational Medicine
- [2] Polak P., Karlić R., Koren A., Thurman R. E., Sandstrom R., Lawrence M. S., Reynolds A., Rynes E., Vlahovicek K., Stamatoyannopoulos J. A., Getz G. (2015), Cell-of-origin chromatin organization shapes the mutational landscape of cancer,Nature
- [3] Kolesnikova E. V., Tamkovich S. N., Bryzgunova O. E., Vlassov V. V., Laktionov P. P. (2008), Circulating DNA in the Blood of Gastric Cancer Patients,Annals of the New York Academy of Sciences
- [4] Gao Q., Zeng Q., Wang Z., Zhang Y., Li H., Liu Y., Chen X. (2022), Circulating cell-free DNA for cancer early detection,Innovation
- [5] Pantel K., Alix-Panabières C. (2017), Circulating tumour cells and cell-free DNA in gastrointestinal cancer,Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology
- [6] Yu P., Chen P., Wu M., Ding G., Bao H., Du Y., Xu Z., Yang L., Fang J., Huang X., Lai Q., Wei J., Yan J., Yang S., He P., Wu X., Shao Y., Su D., Cheng X. (2024), Multidimensional cell-free DNA-based liquid biopsy for sensitive early detection of gastric cancer,Genome Medicine
- [7] Bray F., Laversanne M., Sung H., Ferlay J., Soerjomataram I., Jemal A. (2022), Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries,CA: A Cancer Journal for Clinicians