Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,677,690
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

68

Công nghệ gen; nhân dòng vật nuôi;

BB

Nguyễn Văn Tiến, Nguyễn Thị Huế, Dương Văn Minh, Nguyễn Văn Tỉnh(1), Đinh Thị Dinh, Đồng Huy Giới

Nghiên cứu quy trình nhân giống in vitro lan hồ điệp M8

Study on in vitro Propagation of Phalaenopsis.sp M8

Khoa học và Công nghệ Lâm nghiệp

2024

4

33-40

1859-3828

Giống lan hồ điệp M8 (CF.21.13) được công nhận là giống cho sản xuất thử và đã công bố lưu hành năm 2022. Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả trình bày kết quả nghiên cứu nhân giống in vitro lan hồ điệp M8 từ vật liệu khởi đầu là phát hoa mang mầm ngủ. Kết quả thu được cho thấy, khử trùng các đoạn phát hoa mang mầm ngủ dài 1,5 - 2,0 cm trong dung dịch nano bạc 125 ppm trong vòng 45 phút cho hiệu quả khử trùng tốt nhất với tỉ lệ mẫu sạch đạt 86,67% và tỉ lệ mẫu sạch bật chồi đạt 84,44%. Môi trường nhân nhanh thích hợp nhất là môi trường 2,0 g.L-1 Hyponex có bổ sung 2,5 mg.L-1 BAP kết hợp 0,3 mg.L-1 IBA với hệ số nhân đạt 4,41 chồi/mẫu, chiều cao cụm chồi 2,86 cm, chồi xanh mập. Giai đoạn tạo cây hoàn chỉnh, sử dụng môi trường 2,5 mg.L-1 Hyponex có bổ sung 0,7 mg.L-1 α-NAA, 2,0 g.L-1 than hoạt tính cho tỉ lệ ra rễ đạt 100%, số rễ/chồi trung bình đạt 4,59 rễ. Giai đoạn ra ngôi, sử dụng phương pháp đóng gói bằng cách để chai cây in vitro đóng vào thùng carton hoặc cây in vitro được lấy ra khỏi bình nhưng không rửa cây, rồi xếp vào hộp nhựa sau đó đóng vào thùng carton khi cần vận chuyển cây giống đi xa. Sau ra ngôi 3 ngày, tiến hành phun ẩm bổ sung cho kết quả tốt nhất với tỉ lệ sống đạt 95,83%, tỉ lệ xuất vườn đạt 91,00%.

The phalaenopsis orchid variety M8 (CF.21.13) was designated for trial production and has been announced for circulation in 2022. In this study, we have presented the results of in vitro propagation of Phalaenopsis orchid M8 from the starting material which was flower stalks of phalaenopsis orchid. The results showed that sterilization of 1.5 - 2.0 cm long dormant inflorescence segments in 125 ppm silver nano solution for 45 minutes gave the best disinfection effect with a disinfected explants rate of 86.67% and the rate of disinfected and budding explants reached 84.44%. The most suitable shoot multiplication medium was 2 g.L-1 Hyponex supplemented with 2.5 mg.L-1 BAP combined with 0.3 mg.L-1 IBA with a multiplication coefficient of 4.41 shoots per sample, height the bud cluster was 2.86 cm long, shoots exhibited uniform green and plump morphology. The subsequent complete plant creation stage employed 2.5 mg.L-1 Hyponex medium supplemented with 0.7 mg.L-1 α-NAA and 2 g.L-1 activated charcoal, achieving a 100% rooting rate and an average of 4.59 roots per shoot. During the crown phase, seedlings were either packed in their original bottles within cartons or removed from bottles without washing, then placed in plastic boxes before carton packaging for longdistance transportation. Additional moisture was sprayed onto the crownsealed seedlings after three days to optimize survival, resulting in a survival rate of 95.83%, and an export rate of 91.00%.

TTKHCNQG, CVv 421