Helicobacter pylori (H. pylori) đã được xác định là nguyên nhân gây viêm dạ dày cấp tính và mạn tính, loét dạ dày – tá tràng, và ung thư dạ dày. Yếu tố gây độc tế bào cagA (cytotoxin-associated gene A) của H. pylori là một trong các yếu tố độc lực kinh điển. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 80 bệnh nhân viêm và loét dạ dày - tá tràng có nhiễm H. pylori, được phân lập từ mẫu mô sinh thiết dạ dày. Gen cagA của H.pylori được xác định bằng phương pháp PCR. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ mang gen cagA của H. pylori ở các bệnh nhân viêm và loét dạ dày - tá tràng trên hình ảnh nội soi. Khảo sát mối liên quan giữa gen cagA với bệnh lý viêm và loét dạ dày - tá tràng. Kết quả: Tỷ lệ chủng H. pylori mang gen cagA dương tính là 80%, trong đó ở nhóm bệnh nhân loét dạ dày – tá tràng chiếm 59,4% và nhóm viêm dạ dày chiếm chỉ 40,6%. Nhóm bệnh nhân mang chủng H. pylori có cagA dương tính thì có nguy cơ loét dạ dày – tá tràng cao hơn viêm dạ dày so với chủng cagA âm tính (OR 10,23; 95% CI: 2,14–48,84, p=0,001). Phân tích hồi quy logistic đa biến cho thấy bệnh nhân nhiễm chủng H. pylori có cagA(+) làm tăng nguy cơ loét dạ dày – tá tràng lên gấp 15,8 lần (95% CI: 2,60 – 96,91, p=0,003) và bệnh nhân nam cũng là yếu tố tăng nguy cơ loét dạ dày – tá tràng (OR 26,21; 95% CI: 1,87-367,65, p=0,015). Kết luận: Tỷ lệ bệnh nhân nhiễm H. pylori mang gen cagA(+) cao ở đối tượng nghiên cứu. Bệnh nhân giới tính nam, mang gen cagA (+) có liên quan với tăng nguy cơ loét dạ dày – tá tràng.  

Helicobacter pylori (H. pylori) has been identified as a causative agent of acute and chronic gastritis, peptic ulcer disease, and gastric cancer. The cytotoxin-associated gene A (cagA) of H. pylori is one of the well-established virulence factors.Objectives: To determine the prevalence of the cagA gene in H. pylori strains isolated f-rom patients with gastritis and peptic ulcer disease on endoscopic examination.To investigate the association between the cagA gene and gastric diseases, including gastritis and peptic ulcer disease. Materials and Methods: This was a cross-sectional descriptive study conducted on 80 patients with gastritis and peptic ulcer disease infected with H. pylori, isolated f-rom gastric biopsy specimens. The cagA gene of H. pylori was detected using the polymerase chain reaction (PCR) method.Results: The prevalence of cagA-positive H. pylori strains was 80%. Among these, 59,4% were found in patients with peptic ulcer disease, whe-reas 40,6% were observed in patients with gastritis. Patients infected with cagA-positive H. pylori had a significantly higher risk of developing peptic ulcer disease compared to gastritis, in contrast to those infected with cagA-negative strains (OR 10,23; 95% CI: 2,14–48,84, p = 0,001).Multivariate logistic regression analysis showed that patients infected with cagA-positive H. pylori had a 15.8-fold increased risk of developing peptic ulcer disease (95% CI: 2,60–96,91, p=0,003). Additionally, male patients were also identified as a risk factor for peptic ulcer disease (OR 26,21; 95% CI: 1,87–367,65, p=0,015).Conclusions: A high prevalence of cagA-positive H. pylori infection was observed among the study population. Male gender and cagA-positive H. pylori infection were significantly associated with an increased risk of developing peptic ulcer disease.