HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,691,213
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Hệ tim mạch
BB
Nguyễn Làn Hiếu, Nguyễn Thị Lệ Thanh, Nguyễn Lân Việt, Nguyễn Trà My, Nguyễn Thị Minh Lý(1)
Tỷ lệ và một số yếu tố tiên lượng tử vong ờ bệnh nhân tăng áp lực động mạch phồi nhóm I
Mortality rate and prognostic factors in group 1 pulmonary arterial hypertension patients
Nghiên cứu Y học (Trường Đại học Y Hà Nội)
2025
01
29-38
2354-080X
Tăng áp lực động mạch phổi là một rối loạn sinh lý bệnh có liên quan đến nhiều bệnh cảnh lâm sàng và có thể liên quan đến nhiều bệnh tim mạch và hô hấp. Nghiên cứu sổ bộ đẩu tiên về tăng áp lực động mạch phổi NIH tại Hoa Kỳ năm 1981 công bố tỷ lệ từ vong của bệnh sau 1 năm và 5 năm lần lượt là 32% và 66%. Nghiên cứu của chúng tôi được thực hiện nhằm đánh giá tỷ lệ tử vong và tìm hiểu một số yếu tố có giá trị tiên lượng tử vong ở bệnh nhân TALĐMP nhóm I điểu trị nội trú tại một trung tâm tim mạch. Kết quà cho thấy tỷ lệ tử vong sau 1 năm, 5 năm lần lượt là 4,2%> và 11,2%>. Một số yếu tố như phân độ cơ năng III, IV tại thời điểm nhập viện, giá trị nồng độ NT - proBNP > 1100 pg/ml được chứng minh có vai trò dự báo sống còn ở bệnh nhân tăng áp lực động mạch phổi. Kết luận: Tỷ lệ từ vong ở bệnh nhân tăng áp lực động mạch phổi nhóm I điểu trị nội trú vẫn còn cao. Các công cụ đánh giá tiên lượng sống còn có nhiều ý nghĩa trong thực tiễn theo dõi điểu trị cho đối tượng bệnh nhân này.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a pathophysiological disorder that can be seen in many clinical conditions and is associated with various cardiovascular and respiratory diseases. The first registry about pulmonary hypertension in the United States, established in 1981, announced that the 1-year and 5-year mortality rates of the disease were 32% and 66%, respectively. Our study aimed to assess the mortality rate and investigate predictive factors for mortality in PAH patients hospitalized at a cardiovascular center. The results indicated that the mortality rates at 1 year and 5 years were 4.2% and 11.2%, respectively. Various factors, such as functional class III and IV, NT-proBNP value ằ 1100 pg/ml at the time of admission, have been shown to predict survival in patients with PAH. Conclusion: The mortality rate for hospitalized patients with pulmonary arterial hypertension (group I) remains high. Predicting survival tools have many implications in monitoring treatment for this patient population.
TTKHCNQG, CVv 251
Xem toàn văn