BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,403,716
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá dược học

Bùi Thị Thanh Duyên, Đặng Kim Thu, Vũ Mạnh Hùng, Bùi Thanh Tùng(1)

Nghiên cứu tác dụng ức chế tế bào ung thư và chống oxy hóa của lá xạ đen (Celastrus hindsii Benth et Hook.)

Cytotoxicity and antioxidant effects of Celastrus hindsii Benth. leaf extract

TC Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2020

01

39-45

2615-9309

Xạ đen, Độc tính tế bào, Chống oxy hóa, Tế bào ung thư

Celastrus hindsii, Cytotoxicity, Antioxidant, Cancer cell

Cây xạ đen được biết đến trong dân gian là một dược liệu có tác dụng trong điều trị ung thư. Trong nghiên cứu này chúng tôi đánh giá tác dụng ức chế một số dòng tế bào ung thư và tác dụng chống oxy hóa của lá xạ đen (Celastrus hindsii Benth et Hook.). Mẫu lá xạ đen được chiết bằng ethanol 90% và tiến hành chiết phân đoạn lần lượt với n-hexane (Hex), ethyl acetate (EtOAc) và n-butanol (n-BuOH). Tác dụng ức chế tế bào ung thư được thực hiện bằng phương pháp MTT (3-(4,5 dimethylthiazol-2- yl )- 2,5 - diphenyltetrazolium) trên 3 dòng tế bào ung thư gan Hep G2 (HB - 8065TM), ung thư phổi LU-1 (HTB - 57TM), ung thư vú MCF-7 (HTB - 22TM). Tác dụng chống oxy hóa được tiến hành thông qua phương pháp quét gốc tự do DPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl). Kết quả ức chế tế bào ung thư cho thấy phân đoạn EtOAc có tác dụng gây độc tế bào ung thư gan, phổi mạnh nhất so với các phân đoạn khác với IC50 lần lượt là 33,7 ± 1,5 μg/mL và 13,0 ± 0,5 μg/mL. Phân đoạn BuOH cho tác dụng yếu hơn với tế bào ung thư phổi với IC50 là 64,0 ± 2,2 μg/mL. Kết quả chống oxy hóa chỉ ra rằng phân đoạn EtOAc có tác dụng chống oxy hóa tốt nhất với IC50 là 46,9 ± 2,5 μg/mL. Cao EtOH toàn phần cũng thể hiện tác dụng chống oxy hóa mạnh với IC50 là 48,5 ± 2,3 μg/mL. Kết quả nghiên cứu này cho thấy cao chiết lá xạ đen có tác dụng ức chế tế bào ung thư và chống oxy hóa cao.

Celastrus hindsii Benth et Hook. is known as a herbal medicine for the treatment of cancer. In this study we evaluated the cytotoxic and antioxidant effects of Celastrus hindsii Benth et Hook. leaf extract. Samples of Celastrus hindsii were extracted with 90 % ethanol and subsequently fractionated with n-hexane, ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (n-BuOH) solvents. To evaluate the cytotoxic effect, we performed MTT (3- (4,5 dimethylthiazol-2 - yl) - 2,5 - diphenyltetrazolium) assay on the three cell lines human liver Hep G2 (HB - 8065TM), lung LU-1 (HTB - 57TM), breast MCF-7 (HTB - 22TM). The antioxidant effect was evaluated by screening DPPH (2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl) free radical assay. The results showed that the EtOAc fraction had the strongest cytoxicity effects on liver cancer cells and lung cancer cells with an IC50 value of 33,7 ± 1,5 μg/mL and 13,0 ± 0,5 μg/mL. The BuOH fraction showed a weaker effect on lung cancer cells with IC50 value of 64,0 ± 2,2 μg/mL. The antioxidant results indicated that the EtOAc fraction had the best antioxidant effect with IC50 value of 46,9 ± 2,5 μg/mL. The EtOH total extract also has strong antioxidant activity with IC50 value of 48,5 ± 2,3 μg/mL. Our study showed that Celastrus hindsii leaf extract has the strong cytotoxicity and antioxidant activities.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn
  • [1] T.N. Ly; M. Shimoyamada; Yamauchi RJJoa (2006), Isolation and c-haracterization of rosmarinic acid oligomers in Celastrus hindsii Benth leaves and their antioxidative activity,
  • [2] T.D. Viet; T.D. Xuan; T.M. Van; Y. Andriana; R. Rayee; H.D. Tran (2019), Comprehensive Fractionation of Antioxidants and GC-MS and ESI-MS Fingerprints of Celastrus hindsii Leaves,Medicines 6(2) (2019) 64
  • [3] F.R. Mowsumi; A. Rahaman; N.C. Sarker; B.K. Choudhury (2015), In vitro relative free radical scavenging effects of Calocybe indica (milky oyster) and Pleurotus djamor (pink oyster),
  • [4] T.L. Ngoc (2016), Technology. Separation process of rosmarinic acid and their derivatives f-rom Celastrus hindsii benth leaves,Vietnam Journal of Science 54(2C) (2016) 380
  • [5] A.C. Spivey; M. Weston (2002), Celastraceae sesquiterpenoids: biological activity and synthesis,
  • [6] X.Q. Hu; W. Han; Z.Z. Han; Q.X. Li; X.K. Xu; P. Fu (2014), A new macrocyclic lactone and a new quinoflavan f-rom Celastrus hindsii,Phytochemistry letters 7 (2014) 169
  • [7] P.T. Thuong; M.K. Na; N.H. Dang; T.M. Hung; P.T. Ky; T.V. Thanh (2006), Antioxidant activities of Vietnamese medicinal plants,
  • [8] P. Mahakunakorn; M. Tohda; Y. Murakami; K. Matsumoto; H.J.B. Watanabe; P. Bulletin (2004), Antioxidant and free radical-scavenging activity of Choto-san and its related constituents,
  • [9] T. Mosmann (1983), Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays,
  • [10] Y.H. Kuo; L.M.Y. Kuo (1997), Antitumour and anti-AIDS triterpenes f-rom Celastrus hindsii,Phytochemistry 44(7) (1997) 1275
  • [11] V. Gan; G. Chen; W. Zhang; J. Zhou (2012), Oleanen induces apoptosis of cervical cancer cells by up- regulation of Bim,International Journal of Gynecologic Cancer 22(1) (2012) 38
  • [12] V.V. Chi (2012), Dictionary of Vietnamese medicinal plants,Medical Publishing House 1 (2012)
  • [13] N.V. Tuyen (2014), Pharmaceutical chemistry curriculum, 2014,Science and Technics Publishing House. 222-223
  • [14] (2009), General oncology. 2009,Vietnam Education Publishing House Limited Company, 9-10.