Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,403,716
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

69

Bệnh học thuỷ sản

Đoàn Thị Nhinh, Trần Thị Trinh(2), Đặng Thị Hóa, Nguyễn Ngọc Tuấn, Nguyễn Thị Hương Giang, Kim Văn Vạn(1), Đặng Thị Lụa, Trương Đình Hoài

Nghiên cứu phân lập và một số đặc điểm bệnh học của Flavobacterium columnare gây bệnh trên cá rô phi (Oreochromis spp.) tại miền Bắc, Việt Nam.

Study on isolation and some pathological c-haracteristics of Flavobacterium columnare causing infection in tilapia (Oreochromis spp.) cultured in Northern Vietnam

Khoa học & công nghệ Việt Nam

2023

02B

41 - 47

1859-4794

Nghiên cứu được thực hiện nhằm phân lập, định danh, xác định một số đặc điểm bệnh học và sinh trưởng của vi khuẩn Flavobacterium columnare gây bệnh trên cá rô phi nuôi ở miền Bắc. Tổng số 138 mẫu cá rô phi nghi nhiễm F. columnare đã được thu từ 34 đợt xuất hiện bệnh ở 21 trại nuôi của 3 tỉnh Hòa Bình, Hà Nam và Hải Dương. Kết quả cho thấy, cá rô phi nhiễm bệnh có biểu hiện đặc trưng như xơ, bạc mang, xuất hiện đốm bạc trắng trên da, xơ vây. Bệnh có thể xuất hiện quanh năm, nhưng tập trung và gây thiệt hại nhiều ở vụ đông xuân. Tỷ lệ chết ở các ao bị bệnh dao động 5-35%. Tổng số 87 chủng vi khuẩn thuần đã được phân lập thành công từ mẫu cá bệnh, 34 chủng đại diện (1 chủng/đợt xuất hiện bệnh) đã được định danh thành công bằng hình thái, đặc tính sinh hóa và kỹ thuật PCR. Các chủng vi khuẩn phân lập được trên môi trường TYES có khuẩn lạc màu vàng, dạng rễ cây, phát triển sau 36-48 giờ nuôi cấy. Vi khuẩn F. columnare thuộc nhóm gram âm, dạng sợi mảnh, di động trượt, dương tính với phản ứng catalase, oxidase, có khả năng hấp thụ thuốc nhuộm red congo, tạo sắc tố vàng nâu từ phản ứng flexirubin. Vi khuẩn F. columnare phát triển tốt khi nuôi cấy ở nhiệt độ 25-28°C, pH 7-8 và độ mặn dưới 5‰. Kết quả nghiên cứu cung cấp thông tin quan trọng hỗ trợ xây dựng biện pháp phòng và điều trị bệnh do F. columnare trên cá rô phi.

The study aims to isolate, identify, and determine the pathological c-haracteristics of Flavobacteria columnare causing disease in tilapia cultured in Northern Vietnam. A total of 138 samples of tilapia suspected of being infected with F. columnare were collected f-rom 34 disease outbreaks at 21 tilapia farms in Hoa Binh, Ha Nam, and Hai Duong provinces. The results showed that infected tilapia exhibited typical symptoms such as fibrous, silver gills, appearance of silvery white spots on the skin, fibrous fins. The outbreaks can occurr in tilapia farms anytime, but focusing and much damage in the winter-spring crop with accumulative mortality rates f-rom 5-35%. A total of 87 isolates were retrieved f-rom the fish samples; 34 representative isolates (1 isolate per outbreak) were successfully identified by phenotypic, biochemical tests, and PCR assays. Using TYES medium, the F. columnare isolates grew in yellow and rhizoid colonies after 36-48 h of culture. The bacteria were gram-negative, long filamentous, absorbed Congo red dye, produced flexirubin pigment, gliding motility, and were positive to catalase and oxidase tests. F. columnare grew well at a temperature of 25-28°C, pH 7-8 and NaCl concentration below 5‰. The present results provide critical information in developing strategies for the prevention and control of F. columnare infection in tilapia.

TTKHCNQG, CVv 8

  • [1] L.R. Suomalainen (2006), Freezing induces biased results in the molecular detection of Flavobacterium columnare.,Applied and Environmental Microbiology, 72(2), pp.1702-1704.
  • [2] A. Decostere (2002), Flavobacterium columnare infections in fish: The agent and its adhesion to the gill tissue.,Verhandelingen-Koninklijke Academie Voor Geneeskunde Van België, 64(6), pp.421-430.
  • [3] I. Dalsgaard (1993), Virulence mechanisms in Cytophaga psychrophila and other Cytophaga-like bacteria pathogenic for fish.,Annual Review of Fish Diseases, 3, pp.127-144.
  • [4] C. Michel (2002), Muscle infections in imported neon tetra, Paracheirodon innesi Myers: Limited occurrence of microsporidia and predominance of severe forms of columnaris disease caused by an Asian genomovar of Flavobacterium columnare.,Journal of Fish Diseases, 25(5), pp.253-263.
  • [5] A. Decostere (1998), C-haracterization of four Flavobacterium columnare (Flexibacter columnaris) strains isolated f-rom tropical fish.,Veterinary Microbiology, 62(1), pp.35-45.
  • [6] J.C. Newton (1997), Isolation and partial c-haracterization of extracellular proteases produced by isolates of Flavobacterium columnare derived f-rom channel catfish.,Journal of Aquatic Animal Health, 9(2), pp.75-85.
  • [7] B. Griffin (1991), C-haracteristics of a chondroitin AC lyase produced by Cytophaga columnaris.,Transactions of the American Fisheries Society, 120(3), pp.391-395.
  • [8] C.A. Shoemaker (2018), Influence of native catfish mucus on Flavobacterium columnare growth and proteolytic activity.,Journal of Fish Diseases, 41(9), pp.1395-1402.
  • [9] B. Austin; D.A. Austin (2016), Bacterial Fish Pathogens: Disease of Farmed and Wild Fish.,
  • [10] L.R. Suomalainen (2006), Molecular diversity and growth features of Flavobacterium columnare strains isolated in Finland.,Diseases of Aquatic Organisms, 70(1-2), pp.55-61.
  • [11] P. Wonmongkol (2018), Genetic parameters for resistance against Flavobacterium columnare in Nile tilapia Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758).,Journal of Fish Diseases, 41(2), pp.321-328.
  • [12] H. Dong (2016), Virulence assay of rhizoid and non‐rhizoid morphotypes of Flavobacterium columnare in red tilapia, Oreochromis sp., fry.,Journal of Fish Diseases, 39(6), pp.649-655.
  • [13] T.L. Welker (2005), Transmission and detection of Flavobacterium columnare in channel catfish Ictalurus punctatus.,Diseases of Aquatic Organisms, 63(2-3), pp.129-138.
  • [14] J.F. Bernardet; J.P. Bowman (2006), The genus flavobacterium.,Prokaryotes, 7, pp.481-531.
  • [15] N.B. Buller (2004), Bacteria f-rom Fish and Other Aquatic Animals: A Practical Identification Manual.,
  • [16] J.F. Bernardet; P.A. Grimont (1989), Deoxyribonucleic acid relatedness and phenotypic c-haracterization of Flexibacter columnaris sp. nov., nom. rev., Flexibacter psychrophilus sp. nov., nom. rev., and Flexibacter maritimus Wakabayashi, Hikida, and Masumura 1986.,International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 39(3), pp.346-354.
  • [17] H. Kunttu (2011), Virulent and nonvirulent Flavobacterium columnare colony morphologies: C-haracterization of chondroitin AC lyase activity and adhesion to polystyrene.,Journal of Applied Microbiology, 111(6), pp.1319-1326.
  • [18] K.D. Cain; B.R. LaFrentz (2007), Laboratory maintenance of Flavobacterium psychrophilum and Flavobacterium columnare.,Current Protocols in Microbiology, 6(1), DOI: 10.1002/9780471729259.mc13b01s6.
  • [19] A.M. Declercq (2013), Columnaris disease in fish: A review with emphasis on bacterium-host interactions.,Veterinary Research, 44(1), pp.1-17.
  • [20] Nguyễn Ngọc Phước (2020), Bước đầu nghiên cứu bệnh do vi khuẩn Flavorbacterium columnare trên cá rô phi (Oreochromis sp.) nuôi tại Thừa Thiên Huế.,Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, 7, tr.109-116.
  • [21] H. Dong (2015), Phenotypic c-haracterization and genetic diversity of Flavobacterium columnare isolated f-rom red tilapia, Oreochromis sp., in Thailand.,Journal of Fish Diseases, 38(10), pp.901-913.
  • [22] G. Barony (2015), New hosts and genetic diversity of Flavobacterium columnare isolated f-rom Brazilian native species and Nile tilapia.,Diseases of Aquatic Organisms, 117(1), pp.1-11.
  • [23] A.B. Dauda (2019), Waste production in aquaculture: Sources, components and managements in different culture systems.,Aquaculture and Fisheries, 4(3), pp.81-88.
  • [24] (2016), Quyết định phê duyệt quy hoạch phát triển nuôi cá rô phi đến năm 2020, định hướng đến năm 2030.,
  • [25] A. Decostere (1999), Influence of water quality and temperature on adhesion of high and low virulence Flavobacterium columnare strains to isolated gill arches.,Journal of Fish Diseases, 22(1), pp.1-11.
  • [26] K. Stringer‐Roth (2002), Differences in chondroitin AC lyase activity of Flavobacterium columnare isolates.,Journal of Fish Diseases, 25(11), pp.687-691.
  • [27] J.A. Bader (2003), Rapid detection of columnaris disease in channel catfish (Ictalurus punctatus) with a new species-specific 16-S rRNA gene-based PCR primer for Flavobacterium columnare.,Journal of Microbiological Methods, 52(2), pp.209-220.
  • [28] B. LaFrentz (2012), Reproducible challenge model to investigate the virulence of Flavobacterium columnare genomovars in rainbow trout Oncorhynchus mykiss.,Diseases of Aquatic Organisms, 101(2), pp.115-122.
  • [29] C. Shoemaker (2008), Flavobacterium columnare genomovar influences mortality in channel catfish (Ictalurus punctatus).,Veterinary Microbiology, 127(3-4), pp.353-359.
  • [30] H. Figueiredo (2005), Isolation and c-haracterization of strains of Flavobacterium columnare f-rom Brazil.,Journal of Fish Diseases, 28(4), pp.199-204.
  • [31] A. Decostere (1999), The association of Flavobacterium columnare strains of high and low virulence with gill tissue of black mollies (Poecilia sphenops).,Veterinary Microbiology, 67(4), pp.287-298.