BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,496,791
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Huyết học và truyền máu

Phạm Hải Yến, Nguyễn Thị Thu Hà(1), Nguyễn Ngọc Dũng, Nguyễn Hà Thanh

Giá trị cut-off của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh alpha thalassemia thể nhẹ

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

Chuyên đề

120-125

1859-1868

Gen α thalassemia, Chỉ số hồng cầu, Giá trị cut-off, Thalassemia

Các chỉ số hồng cầu của người mang gen và bị bệnh α thalassemia thể nhẹ góp phần quan trọng trong sàng lọc, định hướng chẩn đoán. Mục tiêu: Nghiên cứu ngưỡng cut-off, độ nhạy, độ đặc hiệu của các chỉ số hồng cầu ở người mang gen và bị bệnh α thalassemia thể nhẹ. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả trên 1863 người mang gen và bị bệnh α thalassemia thể nhẹ, tuổi ≥15, không kèm thiếu máu thiếu sắt tại viện Huyết Học và Truyền Máu trung ương, thời gian từ 1/2017 – 12/2017. Kết quả: Giữa người mang gen và bị bệnh α thalassemia thể nhẹ, MCV có AUC 0,947, ngưỡng cut-off là 77,45fl với độ nhạy 91,6%, độ đặc hiệu 88,9%, MCH có AUC 0,973, ngưỡng cut-off là 23,65 độ nhạy 93,6%, độ đặc hiệu 92,6%. Ngưỡng MCV 72,15fl và/hoặc MCH 21,85pg có khả năng gợi ý (- -/αα) thalassemia.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Kate Ryan, Barbara J. Bain, David Worthington (2010), Significant haemoglobinopathies: guidelines for screening and diagnosis,British Journal of Haematology 2010, 149, 35–49
  • [2] Wittaya Jomoui, Goonnapa Fuc-haroen, Kanokwan Sanchaisuriya (2017), Genetic origin of α0 -thalassemia (SEA deletion) in Southeast Asian populations and application to accurate prenatal diagnosis of Hb Bart’s hyd-rops fetalis syndrome,J Hum Genet. 2017 Aug; 62(8): 747–754
  • [3] Diego Velasco-Rodríguez, Carlos Blas, Juan-Manuel Alonso-Domínguez (2017), Cut-off Values of Hematologic Parameters to Predict the Number of Alpha Genes De-leted in Subjects with Deletional Alpha Thalassemia,Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 2707
  • [4] Tyen-Po Chen,a Ta-Chih Liu,a Chao-Sung Chang (2002), PCR-Based Analysis of αThalassemia in Southern Taiwan,International Journal of Hematology April 2002, Volume 75, Issue 3, pp 277–280
  • [5] Anavillegas, Ameliaporres, Jesussasanchez (1998), Red blood cell phenotypes in a-thalassemias in the Spanish population,Haematologica1998; 83:99-103
  • [6] Reza Youssefi Kamangari, Ali Banihashemi (2012), Hematologic Features of Alpha Thalassemia Carriers,Int J Mo1 Cell Med summer 2012; Vol 1 No3, 163-167
  • [7] X M Xu, Y Q Zhou, G X Luo, C Liao (2004), The prevalence and spectrum of α and β thalassaemia in Guangdong Province: implications for the future health burden and population screening,J Clin Pathol 2004;57:517–522
  • [8] Rahimah Ahmad, Mohamed Saleem, Nisha Sabrina Aloysious (2013), Distribution of Alpha Thalassaemia Gene Variants in Diverse Ethnic Populations in Malaysia: Data f-rom the Institute for Medical Research,Int. J. Mol. Sci. 2013, 14(9), 18599-18614
  • [9] Goonapa Fuc-haroen (2004), Kanokwan Sanchaisuriya, Nattaya Sae-ung, A simplified screening strategy for thalassemia and haemoglobin E in rual communities in southeast Asia,Bulletin of the world health organization, May 2004, 364-372
  • [10] Cappellini MD, Cohen A, Porter J, Taher A, Viprakasit V (2014), Guidelines for the management of transfusion dependent thalassemia,3rd edition
  • [11] D.J. Weatherall, J.B. Clegg (2001), Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem,Bulletin of the World Health Organization, 2001, 79
  • [12] Suthat Fuc-haroen (2011), Pranee Winichagoon, Hemoglobinopathies in Southeast Asia,Indian J Med Res 134, October 2011, pp 498- 506