Vai trò của chụp cắt lớp vi tính đa dãy trong chẩn đoán xuất phát bất thường của động mạch vành từ động mạch phổi

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Hệ tim mạch

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Trần Tiến Mạnh, Nguyễn Ngọc Tráng⁽¹⁾, Phạm Minh Thông, Nguyễn Sinh Hiền

Nhan đề

Vai trò của chụp cắt lớp vi tính đa dãy trong chẩn đoán xuất phát bất thường của động mạch vành từ động mạch phổi

Nhan đề tiếng anh

The role of multi-slice computed tomography in diagnosis of anomalous origin of coronary artery arising from the pulmonary artery

Nguồn trích

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

Năm xuất bản

2024

Số

10

Trang

217-225

ISSN

2354-080X

Từ khóa

Bất thường động mạch vành, Động mạch phổi, Cắt lớp vi tính đa dãy, Phẫu thuật tim

Từ khóa tiếng anh

Coronary artery anomalies, Pulmonary artery, Multidetector-row computed tomography, Cardiac surgery, Diagnosis

Tóm tắt

Nghiên cứu mô tả cắt ngang 20 trường hợp bệnh nhân được chẩn đoán xuất phát bất thường của động mạch vành từ động mạch phổi (ĐMP) trong khoảng thời gian từ năm 2014 đến năm 2023 tại Bệnh viện Tim Hà Nội. Kết quả cho thấy tuổi trung bình khi được chẩn đoán là 56 tháng, tỉ lệ nam: nữ là 1,5:1. 16 bệnh nhân động mạch vành trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi, 03 bệnh nhân động mạch vành phải xuất phát bất thường từ động mạch phổi, 01 bệnh nhân động mạch liên thất trước xuất phát bất thường từ động mạch phổi. 15 bệnh nhân có động mạch vành xuất phát từ động mạch phổi chính, 05 bệnh nhân có động mạch vành xuất phát từ động mạch phổi phải. Tuần hoàn bàng hệ quan sát thấy ở 15/20 bệnh nhân. 60% bệnh nhân có phân suất tống máu giảm nặng. Siêu âm tim chẩn đoán đúng 25% các trường hợp. Xuất phát bất thường của động mạch vành từ động mạch phổi là một dị tật tim bẩm sinh rất hiếm gặp, có tỉ lệ tử vong cao. Chụp cắt lớp vi tính đa dãy là một thủ thuật không xâm lấn, đáng tin cậy để chẩn đoán chính xác dị tật này.

Tóm tắt tiếng anh

A cross-sectional descriptive study of 20 patients diagnosed with anomalous origin of coronary artery arising from the pulmonary artery between 2014 to 2023 at Hanoi Heart Hospital. The results showed the mean age was 56 months old and a male to female ratio of 1.5:1. Out of 20 patiens, 16 were admitted with ALCAPA, 03 with ARCAPA and 01 with ALADAPA. 15 patients were admitted with anomalous origin of coronary artery from the pulmonary trunk, 05 with anomalous origin of coronary artery from the right pulmonary artery. Coronary collaterals were observed in 15/20 patients. Severe drop in ejection fraction affects 60% of individuals. Echocardiography accurately diagnosed 25% of cases. Anomalous origin of coronary artery arising from pulmonary artery is a rare congenital anomaly. MDCT is a non-invasive, and most dependable method to accurately diagnose this condition.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 251

File toàn văn

Xem toàn văn