Tác dụng hạ acid uric máu của viên nang vitagout trên mô hình gây tăng acid uric máu bằng kali oxonat

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Dược lý học

Dạng tài liệu

Tác giả

Phạm Thị Vân Anh⁽¹⁾, Hoàng Quỳnh Hoa, Phạm Thị Linh Giang, Lê Thiên Kim, Lê Anh Quang, Mai Phương Thanh

Nhan đề

Tác dụng hạ acid uric máu của viên nang vitagout trên mô hình gây tăng acid uric máu bằng kali oxonat

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)

Năm xuất bản

2021

Số

02

Trang

63-68

ISSN

2354-080X

Từ khóa

VitaGout, Hạ acid uric máu, Chuột nhắt, Viên nang, Kali oxonat

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Nghiên cứu được tiến hành nhằm đánh giá tác dụng hạ acid uric máu của viên nang VitaGout ở các mức liều 1,2 g dược liệu/kg và 3,6 g dược liệu/kg trên chuột nhắt trắng chủng Swiss. Gây mô hình tăng acid uric máu trên chuột nhắt bằng cách tiêm màng bụng một lần duy nhất hỗn dịch kali oxonat liều 500 mg/kg. Thuốc thử được uống liên tục 5 ngày trước khi gây mô hình. VitaGout ở cả hai mức liều nghiên cứu đều có xu hướng làm giảm nồng độ acid uric máu so với lô chứng bệnh, mức giảm có ý nghĩa thống kê được quan sát thấy ở lô uống VitaGout liều 3,6 g dược liệu/kg. Nồng độ acid uric trong nước tiểu và phân suất bài tiết acid uric trong các lô uống VitaGout đều thấp hơn đáng kể so với lô chứng bệnh. Kết quả nghiên cứu này đã chỉ ra tác dụng hạ acid uric máu của VitaGout ở mức liều 3,6 g dược liệu/kg, và tác dụng này dường như không liên quan đến cơ chế tăng thải acid uric qua nước tiểu.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 251

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Konno H, Kanai Y, Katagiri M, et al (), Melinjo (Gnetum gnemon L.) Seed Extract Decreases Serum Uric Acid Levels in Nonobese Japanese Males: A Randomized Controlled Study.,Evid Based Complement Al-ternat Med. 2013;2013:589169. doi:10.1155/2013/589169.
[2] HemRaj V, Gupta A, Upmanyu N. (), AntiArthritics Activity of I Leaves and Stephania glabra Rhizome Ethanolic Extract on Adjuvant and Potassium Oxonate Treated Rat.,The Open Rheumatology Journal. 2019;13:45-52
[3] Nguyen MT, Awale S, Tezuka Y, et al. (), Xanthine oxidase inhibitory activity of Vietnamese medicinal plants.,Biol Pharm Bull. 2004;27(9):1414-1421.
[4] Rafey MA, Lipkowitz MS, Leal-Pinto E, and Abramson RG (), Uric acid transport,Curr Opin Nephrol Hypertens. 2003;12:511-516.
[5] Shah PA, Shah GB. (), Uricosuric activity of Tinospora cordifolia.,Bangladesh J Pharmacol. 2019;10:884-890.
[6] Etani R, Kataoka T, Kanzaki N, et al. (), Difference in the action mechanism of radon inhalation and radon hot spring water drinking in suppression of hyperuricemia in mice,J Radiat Res. 2016;57(3):250-257.
[7] Brunton LL. (), Chapter 38: Pharmacotherapy of Inflammation, Fever, Pain, and Gout,Goodman & Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13th edition, McGraw-Hill Education 2018, 687-709.
[8] Richette P. (), Chapter 44: Principles of gout management.,Oxford Textbook of Osteoarthritis and Crystal Arthropathy, 3rd edition, Oxford University Press 2016, 431-434.
[9] Chandratre P, Roddy E, Clarson L, et al. (), Health-related quality of life in gout: a systematic review,Rheumatology (Oxford). 2013;52(11):2031-2040
[10] Roddy E, Choi HK (), Epidemiology of gout.,Rheum Dis Clin North Am. 2014;40(2):155- 175. doi:10.1016/j.rdc.2014.01.001.
[11] Jameson JL (), Gout and other crystalassociated arthropathies.,Harrison’s Principles of Internal Medicine, 20th edition, McGraw-Hill Education 2018, 2631-2636