BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  22,622,443
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Công nghệ sinh học liên quan đến thao tác với các tế bào, mô, cơ quan hay toàn bộ sinh vật; công nghệ tế bào gốc

Nguyễn Thúy Quỳnh, Lê Thị Thanh Nhàn(2), Lê Lan Phương, Bùi Phương Thảo, Nguyễn Thị Tú Linh(1), Lê Trung Thọ, Trịnh Hồng Thái

Biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể trong exosome huyết tương của bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Mitochondrial A10398g alteration in plasma exosome of non-small cell lung cancer patients

Tạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2020

04

50-59

2615-9309

A10398G, DNA ty thể, Exosome huyết tương, Ung thư phổi không tế bào nhỏ

A10398G alteration, Mitochondrial DNA, Plasma exosome, Lung cancer, Non-small cell lung cancer

Exosome chứa nhiều thành phần của tế bào tiết ra chúng. Do đó, exosome được coi là chỉ thị sinh học tiềm năng đối với một số bệnh trong đó có ung thư. Nucleotide tại vị trí 10398 của DNA ty thể (mtDNA) mang tính đa hình cao, được nghiên cứu rộng rãi nhưng chưa được thực hiện ở bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Việt Nam. Trong nghiên cứu này, sử dụng phương pháp PCR-RFLP, chúng tôi đã xác định biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể trong exosome huyết tương của 29 bệnh nhân UTPKTBN và 31 người không mắc bệnh ung thư làm đối chứng, đồng thời biến đổi này cũng được xác định ở 13 cặp mô u và mô lân cận u của bệnh nhân UTPKTBN, từ đó đánh giá mối liên quan giữa biến đổi này trong exosome huyết tương với mô và các đặc điểm bệnh học của bệnh nhân UTPKTBN. Kết quả bước đầu đã xác định được biến đổi A10398G ở dạng đồng tế bào chất và dị tế bào chất trong cả exosome huyết tương và mô phổi. Tỷ lệ dạng biến đổi 10398G của mtDNA trong mẫu exosome huyết tương là 62,1% đối với bệnh nhân UTPKTBN và 61,3% đối với nhóm đối chứng. Tuy nhiên, chúng tôi không tìm thấy sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về biến đổi A10398G giữa nhóm bệnh và nhóm đối chứng. Biến đổi A10398G trong exosome huyết tương và trong mô có mối tương quan với nhau (R2 = 0,69; p = 0,009). Tuy nhiên, biến đổi này không liên quan tới độ tuổi, giới tính, tình trạng hút thuốc, uống rượu, kích thước u, giai đoạn bệnh và giai đoạn TNM của bệnh nhân.

This study identifies A10398G alteration of mitochondrial ND3 gene in plasma exosome of 29 non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, 31 controls and 13 pairs of tumor tissue and adjacent tissue of NSCLC patients, thereby assessing the relationship between this alteration in plasma exosome and tissue as well as the pathological characteristics of NSCLC patients. Using the PCR-RFLP method, the homoplasmy and heteroplasmy of A10398G were initially identified in mitochondrial DNA from both exosomes and lung tissues. The rate of variant 10398G in plasma exosome was 62.1% in the NSCLC group and 61.3% in the control group. However, there was no statistically significant difference in A10398G between the patient and control groups. The alteration of A10398G in plasma exosome and in tissue correlated with each other (correlation coefficient 0.69; p = 0.009). However, this alteration was not related to age, gender, smoking, alcohol drinks status, tumor size, histological stage and TNM stage.

TTKHCNQG, CTv 182

Xem toàn văn
  • [1] P. Sansone; C. Savini; I. Kurelac; Q. Chang; L.B. Amato; A. Strillacci; A. Stepanova; L. Iommarini; C. Mastroleo; L. Daly; A. Galkin; B.K. Thakur; N. Soplop; K. Uryu; A. Hoshino; L. Norton; M. Bonafé; M. Cricca; G. Gasparre; D. Lyden; J. Bromberg (2017), Packaging and transfer of mitochondrial DNA via exosomes regulate escape f-rom dormancy in hormonal therapy-resistant breast cancer,PNAS, 114(43) (2017)
  • [2] M. Guescini; S. Genedani; V. Stocchi; L. F.Agnati (2010), Astrocytes and Glioblastoma cells release exosomes carrying mtDNA,J Neural Transm (Vienna), 117(1) (2010) 1–4
  • [3] A.M. Czarnecka; T. Krawczyk; M. Zdrozny; J. Lubiński; R.S. Arnold; W. Kukwa; A. Scińska; P. Golik; E. Bartnik; J.A. Petros (2010), Mitochondrial NADH-dehydrogenase subunit 3 (ND3) polymorphism (A10398G) and sporadic breast cancer in Poland,Breast Cancer Res Treat 121(2) (2010) 511-518
  • [4] Y. Qi; Y. Wei; Q. Wang; H. Xu; Y. Wang; A. Yao; H. Yang; Y. Gao; F. Zhou (2016), Heteroplasmy of mutant mitochondrial DNA A10398G and analysis of its prognostic value in non-small cell lung cancer,Oncol Lett 12(5) (2016) 3081-3088
  • [5] H. Xu; W. He; H.G. Jiang; H. Zhao; X.H. Peng; Y.H. Wei; J.N. Wei; C.H. Xie; C. Liang; Y.H. Zhong; G. Zhang; D. Deng; Y.F. Zhou; F.X. Zhou (2013), Prognostic value of mitochondrial DNA content and G10398A polymorphism in non-small cell lung cancer,Oncol Rep 30(6) (2013) 3006-3012
  • [6] S.H.H. Juo; M.Y. Lu; R.K. Bai; Y.C. Liao; R.B. Trieu; M.L. Yu; L.J.C Wong (2010), A common mitochondrial polymorphism 10398A>G is associated metabolic syndrome in a Chinese population,Mitochondrion 10(3) (2010) 294-299
  • [7] K. Darvishi; S. Sharma; A.K. Bhat; E. Rai; R.N.K. Bamezai (2017), Mitochondrial DNA G10398A polymorphism imparts maternal Haplogroup N a risk for breast and esophageal cancer,Cancer Letts 249(2) (2017) 249-255
  • [8] J.A. Canter; A.R. Kallianpur; F.F. Parl; R.C. Millikan (2005), Mitochondrial DNA G10398A polymorphism and invasive breast cancer in African-American women,Cancer Res 65(17) (2005) 8028-8033
  • [9] R.K. Bai; S.M. Leal; D. Covarrubias; A. Liu; L.J.C. Wong (2017), Mitochondrial genetic background modifies breast cancer risk,Cancer Res 67(10) (2017) 4687-4694
  • [10] N.T.T. Linh; N.B. Hieu; Đ.M. Ha; T.V. To; T.H. Thai (2015), Mitochondrial DNA A10398G Al-teration in Breast Cancer Patients in Vietnam,VNU Journal of Science: Natural Sciences and Technology 31(2) (2015)
  • [11] P.T. Bich; N.N. Tu; N.T. Khuyen; Đ.M. Ha; T.V. To; T.H. Thai (2018), The A10398G Al-teration of Mitochondrial ND3 gene in Colorectal Cancer Patients,VNU Journal of Science: Medical and Pharmaceutical Sciences 34(2) (2018)
  • [12] A.A.M. Yusoff; F.N. Zulfakhar; S.Z.N.M. Khair; W.S.W. Abdullah; J.M. Abdullah; Z. Idris (2018), Mitochondrial 10398A>G NADH-Dehydrogenase subunit 3 of complex I is frequently al-tered in intraaxial brain tumors in Malaysia,Brain Tumor Res Treat 6(1) (2018) 31–38
  • [13] (2020), Cancer Today,
  • [14] A. Sharma; A. Johnson (2020), Exosome DNA: Critical regulator of tumor immunity and a diagnostic biomarker,J Cell Physiol, 235(3) (2020) 1921– 1932
  • [15] H. Valadi; K. Ekström; A. Bossios; M. Sjöstrand; J.J. Lee; J.O. Lötvall (2007), Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs is a novel mechanism of genetic exchange between cells,Nat Cell Biol, 9(6) (2007) 654–659
  • [16] Y. Zhang; Y. Liu; H. Liu; W.H. Tang (2019), Exosomes: biogenesis, biologic function and clinical potential,Cell Biosci, 9 (2019) 19