Một số đặc điểm nhân khẩu học của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Huyết học và truyền máu

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Thị Thu Hà⁽²⁾, Vũ Hải Toàn, Đặng Thị Vân Hồng, Lê Thị Thanh Tâm⁽¹⁾, Hoàng Phương Linh, Nguyễn Thị Tuyển, Nguyễn Hà Thanh, Bạch Quốc Khánh

Nhan đề

Một số đặc điểm nhân khẩu học của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương năm 2020

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2021

Số

Chuyên đề

Trang

150-158

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Thanlassemia, Nhân khẩu học, Dân tộc, α-thalassemia, β-thalassemia

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Thalassemia là bệnh lý di truyền phổ biến nhất ở Việt Nam, có tính chất theo dân tộc và địa dư. Mục tiêu nghiên cứu: Phân tích một số đặc điểm nhân khẩu học của bệnh nhân thalassemia điều trị tại Viện Huyết học Truyền máu Trung Ương (VHHTMTW) năm 2020. Kết quả: qua phân tích 2845 bệnh nhân thalassemia điều trị tại VHHTMTW năm 2020 thấy, tỷ lệ bệnh nhân β-thalassemia mức độ nặng chiếm 18,8 %, β-thalassemia mức độ trung bình chiếm 7,3%, β-thalassemia/ HbE chiếm 55,5% và α thalassemia là 18,4%. Bệnh nhân β-thalassemia mức độ nặng có độ tuổi trung bình là 8,5, gặp nhiều ở dân tộc Dao, Nùng, Tày với tỷ lệ lần lượt là 49,1%, 40% và 38,8%. Bệnh nhân β-thalassemia/ HbE gặp chủ yếu ở dân tộc Thái là 78,1% và dân tộc Mường là 77,5%. Kết luận: Bệnh nhân thalassemia tại VHHTMTW năm 2020 có đủ các thể α-thalassemia, β-thalassemia và β-thalassemia/ HbE. Bệnh nhân β-thalassemia mức độ nặng có độ tuổi trung bình thấp. Tỷ lệ các thể bệnh Thalassemia có sự khác biệt ở các dân tộc.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Nguyễn Anh Trí, Bạch Quốc Khánh và cs (2020), Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ gen bệnh thalassemia/huyết sắc tố tại Việt Nam.,Đề tài cơ sở Viện Huyết học Truyền máu TW
[2] Hishamshah Mohd Ibrahim et al (2018), Observational study on the current status of thalassemia in Malaysia: a report f-rom the Malaysian Thalassemia Registry,
[3] Alireza Ansari-Moghaddam (2018), The survival rate of patients with beta-thalassemia major and intermedia and its trends in recent years in Iran.,Epidemiol Health 2018;40:e2018048. Volume: 40, Article ID: e2018048, 9 pages
[4] Rakesh Dhanya (2020), Life expectancy and risk factors for early death in patients with severe thalassemia syndromes in South India.,The American Society of Hematology, VOLUME 4, NUMBER 7
[5] John Old, Cornelis L., Harteveld Joanne, et al (2012), Prevention of thalassemia and other haemoglobin disorders,Volume II (2012), Thalassemia International Ferderation, 2nd edition
[6] Phan Thị Thùy Hoa (2010), Nghiên cứu một số đặc điểm bệnh nhân thalassemia điều trị tại bệnh viện trung ương Huế.,Tạp chí Y học Việt Nam tháng 9 – số 2/2010, trang 92 - 96
[7] Phạm Quang Vinh, Phùng Thị Hồng Hạnh (2010), Một số đặc điểm các thể bệnh và kết quả truyền máu ở bệnh nhân thalassemia được điều trị tại VHHTMTW năm 2009.,Tạp chí Y học Việt Nam tháng 9 – số 2/2010, trang 36- 41
[8] Musallam K.M., Rivella S., Vichinsky E. et al (2013), Non-transfusion-dependent thalassemias.,Haematologica, 98(6), 833–844