Sàng lọc các hợp chất thiên nhiên có nguồn gôc từ dược liệu Việt Nam có tác dụng ức chẽ dipeptidyl peptidase IV định hướng phòng và điều trị đái tháo đường type II bâng phương pháp in silico

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Dược liệu học; Cây thuốc; Con thuốc; Thuốc Nam, thuốc dân tộc

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Nguyễn Thị Vân Anh, Phạm Thể Hài, Nguyen Thi Van Anh⁽¹⁾

Nhan đề

Sàng lọc các hợp chất thiên nhiên có nguồn gôc từ dược liệu Việt Nam có tác dụng ức chẽ dipeptidyl peptidase IV định hướng phòng và điều trị đái tháo đường type II bâng phương pháp in silico

Nhan đề tiếng anh

Screening Vietnamese plants-derived natural compounds as dipeptidy 1 peptidase IV inhibitors for the treatment and prevention of type II diabetes using in silico methods

Nguồn trích

Y dược học cổ truyền Việt Nam

Năm xuất bản

2024

Số

2

Trang

8-16

ISSN

2354-1334

Từ khóa

Hợp chất thiên nhiên, Nguồn gôc, Dược liệu, Tác dụng ức chẽ, Dipeptidyl peptidase IV, Định hướng phòng, Điều trị, Đái tháo đường type II, Phương pháp in silico

Từ khóa tiếng anh

Diabetes, Molecular docking, Dipeptidyl peptidase IV, Natural compounds, In silico.

Tóm tắt

Các hợp chất thiên nhiên từ dược liệu Việt Nam được sàng lọc tác dụng trên đích phân tử DPP4 bằng phương pháp docking phân tử, sử dụng phần mềm Autodock vina 1.2.0 và ICM pro-3.8. Đồng thời, phương pháp hóa tính toán được sử dụng để dự đoán các thông số dược động học và độc tính của các hợp chất tiềm năng. Kết quả: Nghiên cứu đã chỉ ra 11 hợp chất tiềm năng có tác dụng trên đích phân tử DPP4. Trong đó, có 4 hợp chất flavonoid có năng lượng liên kết mạnh nhất với đích tác dụng là eriodictyol (–23,31 kcal/ mol), luteolin (–23,71 kcal/mol), cirsimaritin (–23,47 kcal/mol) và naringenin (–27,81 kcal/mol). Bốn chất này được dự đoán là có tính thấm và độ tan kém, thải trừ qua nước tiểu > 70%, có khả năng ức chế CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9 và không có độc tính. Kết luận: 11 hợp chất thiên nhiên từ dược liệu Việt Nam đã được dự đoán là có tác dụng tốt nhất trên đích DPP4; trong đó, 4 hợp chất flavonoid (eriodictyol, luteolin, cirsimaritin, naringenin) là tiềm năng nhất. Các nghiên cứu thực nghiệm cần được tiến hành để nghiên cứu sâu hơn tác dụng ức chế DPP4 của các hợp chất này cũng như định hướng phát triển sản phẩm hỗ trợ điều trị đái tháo đường trong tương lai.

Tóm tắt tiếng anh

Vietnamese medicinal plants-derived compounds were screened for the inhibiting effect on DPP4 by molecular docking methods using Autodock vina 1.2.0 and ICM pro 3.8 softwares. Pharmacokinetic and toxic properties were then examined for potential active compounds. Results: This study showed that 11 potential natural compounds were able to inhibit DPP4. Among them, 4 compounds were the best inhibitors, including eriodictyol (–23,31 kCal/mol), luteolin (–23,71 kCal/mol), cirsimaritin (–23,47 kCal/mol) and naringenin (–27,81 kCal/mol). These four compounds showed poor permeability and solubility, were excreted in urine (> 70%), were able to inhibit CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9 and had no toxicity on organs.
Conclusion: From the database of Vietnamese medicinal plants-derived compounds, 11 compounds were predicted to have good interactions with the DPP4 target. Among them, there are 4 flavonoid compounds (eriodictyol, luteolin, naringenin and cirsimaritin) showed the most potential on the molecular target of DPP4. Therefore, experimental studies need to be conducted to further investigate the inhibitory effects of these compounds against DPP4 for the treatment and prevention of type II diabetes.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 242

File toàn văn

Xem toàn văn