BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  25,038,545
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Giải phẫu học và hình thái học

Huỳnh Thanh Bình, Huỳnh Lê Phương, Bùi Quang Tuyển, Nguyễn Thành Bắc, Tống Đức Minh(1)

Đặc điểm hình ảnh cộng hưởng từ hố sọ sau dị dạng chiari loại I ở người trưởng thành

Characteristics of posterior cranial fossa magnetic resonance imaging of chiari malformation type I in adults

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2022

1

312-316

1859-1868

Hố sọ sau, Cộng hưởng từ, Chiari loại I, Người trưởng thành

Magnetic resonance, Chiari type I, Posterior cranial fossa, Adults

Khảo sát một số đặc điểm hình ảnh cộng hưởng từ hố sọ sau Dị dạng Chiari loại I ở người trưởng thành. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu, mô tả, cắt ngang không đối chứng trên 45 bệnh nhân tuổi trưởng thành (≥18 tuổi) được chẩn đoán và điều trị phẫu thuật dị dạng Chiari I tại Khoa ngoại thần kinh Bệnh viện Quân y 103 và Bệnh viện Chợ Rẫy, Bệnh viện Việt Đức từ tháng 01/2016 đến tháng 12/2019. Kết quả: Kích thước hố sọ sau bị thu hẹp, có hình phễu, thông qua các chỉ số chiều dài rãnh trượt và chiều cao xương chẩm bị ngắn lại và góc nền sọ Boogard rộng ra. Mức độ thoát vị của hạnh nhân tiểu não trung bình là 13,2 mm; 26,67% thoát vị trên 10mm. 25 BN (55,56%) xuất hiện rỗng tủy kèm theo. 7 BN (15,56%) có gù vẹo cột sống. 3 BN (6,67%) có giãn não thất. Có sự khác biệt về một số kích thước ở hố sọ sau giữa nhóm có và không có dị dạng Chiari I. Kết luận: Đặc điểm cộng hưởng từ di dạng chiari loại I với kích thước hố sọ sau bị thu hẹp, có hình phễu, thông qua các chỉ số chiều dài rãnh trượt và chiều cao xương chẩm bị ngắn lại và góc nền sọ Boogard rộng ra. Một số kích thước ở hố sọ sau giữa nhóm có và không có dị dạng Chiari I có sự khác biệt.

To investigate some features of posterior cranial fossa magnetic resonance imaging of Chiari malformation type I in adults. Subjects and methods: A retrospective and prospective, descriptive, cross-sectional study on 45 adult patients (≥18 years of age) diagnosed of Chiari I malformation and surgically treated at the Departments of Neurosurgery of Cho Ray Hospital from January 2016 to December 2019. Results: The size of the posterior cranial fossa was narrowed, having a funnel shape, through the indicators of the length of the slide and the height of the occipital bone being shortened and the base angle of the Boogard skull widened. The average degree of herniation of the cerebellar amygdala was 13.2 mm; 26.67% hernia over 10mm. 25 patients (55.56%) had accompanying myelosuppression. Seven patients (15.56%) had kyphosis scoliosis. Three patients (6.67%) had ventricular dilatation. There was some size difference in the posterior fossa between the group with and without Chiari I malformation. Conclusion: Magnetic resonance characteristics of type I chiari malformation with reduced size of posterior fossa, funnel-shaped, through the shortened occipital length and occipital height indices and widened Boogard skull base angle. Some sizes in the posterior fossa were different between the groups with and without Chiari I malformation.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn
  • [1] Raymond F Sekula, Peter J Jannetta, Kenneth F Casey, et al. (2005), Dimensions of the posterior fossa in patients symptomatic for Chiari I malformation but without cerebellar tonsillar descent,Cerebrospinal fluid research, 2(1): 1-7.
  • [2] Sabri Aydin, Hakan Hanimoglu, Taner Tanriverdi, et al. (2005), Chiari type I malformations in adults: a morphometric analysis of the posterior cranial fossa,Surgical neurology, 64(3): 237-241
  • [3] Remy Noudel, Nicolas Jovenin, Cristophe Eap, et al. (2009), Incidence of basioccipital hypoplasia in Chiari malformation type I: comparative morphometric study of the posterior cranial fossa,Journal of neurosurgery, 111(5): 1046-1052
  • [4] Xiaofeng Deng, Liang Wu, Chenlong Yang, et al. (2013), Surgical treatment of Chiari I malformation with ventricular dilation,Neurologia medico-chirurgica, 53(12): 847-852
  • [5] Sadao Arai, Yoshinori Ohtsuka, Hideshige Moriya, et al. (1993), Scoliosis associated with syringomyelia,Spine, 18(12): 1591-1592
  • [6] Gregory W Albert, Arnold H Menezes, Daniel R Hansen, et al. (2010), Chiari malformation Type I in children younger than age 6 years: presentation and surgical outcome,Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 5(6): 554-561.
  • [7] John A Dufton, Syed Yaser Habeeb, Manraj KS Heran, et al. (2011), Posterior fossa measurements in patients with and without Chiari I malformation,Canadian journal of neurological sciences, 38(3): 452-455
  • [8] Amy Killeen, Marie Roguski, Alexis Chavez, et al. (2015), Non-operative outcomes in Chiari I malformation patients,