Khảo sát mối tương quan giữa tỷ lệ hàm lượng ctDNA và một số đặc điểm bệnh học của ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm

Chỉ số đề mục

Lĩnh vực nghiên cứu

Ung thư học và phát sinh ung thư

Dạng tài liệu

Tác giả

Đường Thị Hồng Diệp, Lê Hồng Thủy, Nguyễn Hoài Nghĩa, Đỗ Thị Thanh Thủy, Trần Diệp Tuấn⁽¹⁾

Nhan đề

Khảo sát mối tương quan giữa tỷ lệ hàm lượng ctDNA và một số đặc điểm bệnh học của ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm

Nhan đề tiếng anh

Nguồn trích

Tạp chí Y học TP. Hồ Chí Minh

Năm xuất bản

2022

Số

1-CD2

Trang

161-169

ISSN

1859-1779

Từ khóa

Ung thư đại trực tràng, CtDNA, CfDNA, Kỹ thuật sinh thiết lỏng

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Ung thư đại trực tràng (UTĐTT) là dạng ung thư thường gặp hiện nay và đang có xu hướng trẻ hoá. Triệu chứng của UTĐTT phụ thuộc vào giai đoạn khối u, vị trí khối u, kích thước khối u, mức độ xâm lấn và mức độ di căn. Sử dụng phương pháp giải trình tự thế hệ mới trên mẫu sinh thiết lỏng giúp tìm ra các đột biến trực tiếp trong dòng máu của bệnh nhân là một hướng đi đầy tiềm năng. Nghiên cứu mối liên quan giữa tỷ lệ hàm lượng ctDNA và một số đặc điểm bệnh học của UTĐTT là nền tảng cho việc sử dụng ctDNA trong chẩn đoán sớm, điều trị và theo dõi tái phát. đặc biệt là trong ung thư giai đoạn sớm. Đối tượng và Phương pháp: Phương pháp giải trình tự thế hệ mới được thực hiện để tìm ra các đột biến trên 20 gen có tần suất đột biến cao trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã được báo cáo trên thế giới. Mẫu máu của 50 bệnh nhân ung thư đại trực tràng với các giai đoạn khác nhau: 0, I, II và III được thu thập từ 01/2021 đến 08/2021 để giả trình tự tìm đột biến và phân tích mối liên quan nếu có giữa phổ đột biến gene và các đặc điểm lâm sàng của bệnh. Kết quả: Tỷ lệ hàm lượng ctDNA trên một số gen có xu hướng tăng theo giai đoạn, kích thước khối u, vị trí khối u, mức độ xâm lấn và di căn hạch. Nghiên cứu này có thể làm nền tảng cho việc tiếp tục nghiên cứu phát triển sử dụng ctDNA trong chẩn đoán sớm hay theo dõi điều trị ung thư đại trực tràng. Kết luận: Kết quả nghiên cứu bước đầu cho thấy việc phát hiện ct DNA trong máu bệnh nhân ung thư đại trực tràng ở các giai đoạn khác nhau là khả thi. Có thể tiếp tục hướng nghiên cứu phát triển ctDNA thành một kỹ thuật sinh thiết lỏng trong tương lai gần để phát hiện sớm ung thư đại trực tràng, theo dõi điều trị, giúp các bác sĩ lâm sàng có thêm lựa chọn khi thực hiện đánh giá và theo dõi hiệu quả điều trị, đánh giá tế bào ung thư tồn dư và tái phát.

Tóm tắt tiếng anh

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 395

File toàn văn

Xem toàn văn

Tài liệu tham khảo

[1] Zhuang Y, Wang H, Jiang D, Li Y, Feng L, Tian C, et al (2021), Multi gene mutation signatures in colorectal cancer patients: predict for the diagnosis, pathological classification, staging and prognosis. .,BMC Cancer, 21(1):380
[2] Yang YC, Wang D, Jin L, Yao HW, Zhang JH, Wang J, et al (2018), Circulating tumor DNA detectable in early- and latestage colorectal cancer patients.,Biosci Rep, 38(4):20180322.
[3] Ou SI, Nagasaka M, Zhu VW (2018), Liquid Biopsy to Identify Actionable Genomic Al-terations.,Am Soc Clin Oncol Educ Book, 38:978-997.
[4] Stewart CM, Tsui DWY (2018), Circulating cell-free DNA for non-invasive cancer management.,Cancer Genet, 228-229:169- 179.
[5] Cheng F, Su L, Qian C (2016), Circulating tumor DNA: a promising biomarker in the liquid biopsy of cancer.,Oncotarget, 7(30):48832-48841
[6] Phallen J, Sausen M, Adleff V, Leal A, Hruban C, White J, et al (2017), Direct detection of early-stage cancers using circulating tumor DNA.,Sci Transl Med, 9(403):2415.
[7] Cohen JD, Li L, Wang Y, Thoburn C, Afsari B, Danilova L, et al (2018), Detection and localization of surgically resectable cancers with a multi-analyte blood test.,Science, 359(6378):926-930.
[8] Vymetalkova V, Cervena K, Bartu L, Vodicka P (2018), Circulating Cell-Free DNA and Colorectal Cancer: A Systematic Review.,Int J Mol Sci, 19(11):3356.
[9] Spindler KL, Pallisgaard N, Andersen RF, Brandslund I, Jakobsen A (2015), Circulating free DNA as biomarker and source for mutation detection in metastatic colorectal cancer.,PLoS ONE, 10(4):e0108247.
[10] Bray C, Bell LN, Liang H, Collins D, Yale SH (2017), Colorectal Cancer Screening.,WMJ, 116 (1):27-33.
[11] Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A (2018), Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.,CA Cancer J Clin, 68(6):394-424.