



- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Khoa học về chăm sóc sức khoẻ và dịch vụ y tế
BB
Nguyễn Thị Hoài
Gánh nặng của người chăm sóc cho người bệnh parkinson điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên và một số yếu tố liên quan
The burden of caregivers for outpatients with parkinson's disease at Thai Nguyen Central Hospital and some related factors
Y học Cộng đồng
2025
10
310-315
2354-0613
Nghiên cứu được thực hiện nhằm đánh giá gánh nặng và xác định các yếu tố liên quan đến gánh nặng chăm sóc của người chăm sóc chính đối với người bệnh Parkinson điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Trung Ương Thái Nguyên. Thiết kế nghiên cứu mô tả cắt ngang sử dụng bộ công cụ Zarit burden interview(ZBI) điều tra trên 104 người chăm sóc chính trong thời gian từ tháng 3 năm 2024 đến tháng 3 năm 2025. Kết quả cho thấy, điểm trung bình gánh nặng chăm sóc theo thang đo Zarit là 44,0 điểm. Phân bố mức độ gánh nặng cho thấy tỷ lệ người chăm sóc có gánh nặng trung bình chiếm cao nhất (62,5%), tiếp theo là gánh nặng ít (20,2%), gánh nặng nhiều (13,5%) và không có gánh nặng (3,8%). Các yếu tố liên quan có ý nghĩa thống kê với gánh nặng chăm sóc bao gồm: giai đoạn tiến triển của bệnh, sự hiện diện của bệnh mạn tính kèm theo và thời gian mắc bệnh (p<0,05). Ngoài ra, tình trạng sức khỏe thể chất tốt hơn, thu nhập cá nhân cao hơn và số lượng người cùng tham gia chăm sóc nhiều hơn có mối tương quan nghịch với mức độ gánh nặng chăm sóc (p<0,01). Ngược lại, thời gian dành cho chăm sóc người bệnh càng dài thì gánh nặng chăm sóc càng lớn (p<0,01). Kết luận: Kết quả nghiên cứu nhấn mạnh sự cần thiết phải có các can thiệp hỗ trợ toàn diện cho người chăm sóc, đặc biệt trong các trường hợp bệnh Parkinson tiến triển nặng và kéo dài.
This study was conducted to evaluate the caregiving burden and to identify factors associated with the caregiving burden among primary caregivers of outpatient Parkinson’s disease patients at Thai Nguyen Central Hospital. Methods: A cross-sectional descriptive study was conducted on 104 primary caregivers f-rom March 2024 to March 2025. Results: The mean Zarit Caregiver Burden Score among participants was 44.0 points. The distribution of caregiving burden levels revealed that the majority of caregivers experienced a moderate burden (62.5%), followed by low burden (20.2%), high burden (13.5%), and no burden (3.8%). Statistically significant associations were observed between the caregiving burden and factors such as disease stage, presence of comorbid chronic illnesses, and duration of illness (p<0.05). Furthermore, better physical health status of caregivers, higher personal income, and a greater number of co-caregivers were inversely correlated with the caregiving burden (p<0.01). Conversely, the amount of time spent on caregiving showed a positive correlation with the caregiving burden (p<0.01). Conclusion: The findings emphasize the urgent need for comprehensive support interventions targeting caregivers, particularly those providing care for patients with advanced and prolonged Parkinson’s disease.
TTKHCNQG, CVv 417