HỆ THỐNG THÔNG TIN QUỐC GIA VỀ KHOA HỌC, CÔNG NGHỆ VÀ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
31,986,162
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Hoá dược học
Lê Quang Huấn, Hà Thị Thanh Hương, Đặng Thị Ngần, Nguyễn Thị Minh Thu, Định Thị Thu Hiền
Khám phá tiềm năng chống viêm của các hợp chất tự nhiên thông qua tương tác với thụ thể IL-6 (IL-6R): một nghiên cứu in silico
Exploring the anti-inflammatory potential of natural compounds through interaction with the interleukin-6 receptor (IL-6R): an in silico study
Tạp chí Khoa học và Công nghệ Trường Đại học Hòa Bình
2025
18
117-122
2734-9896
Viêm là phản ứng sinh lý phức tạp, trong đó, Interleukin-6 (IL-6) và thụ thể của nó (IL-6R)giữ vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các tín hiệu gây viêm và đau, đặc biệt ở các bệnh lýmạn tính như viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu này sử dụng phương pháp mô phỏng dockingphân tử (in silico) nhằm đánh giá ái lực liên kết giữa IL-6R và 25 hợp chất tự nhiên có tiềmnăng chống viêm, trong đó, Tocilizumab - thuốc kháng IL-6R được FDA phê duyệt - được dùnglàm đối chứng. Kết quả cho thấy các hợp chất như EGCG, Baicalin, Akebia saponin D vàQuercetin có ái lực liên kết rất mạnh với IL-6R (ΔG ≤ –7.5 kcal/mol), cạnh tranh tại vị trí gắncủa IL-6, gợi mở tiềm năng phát triển thành chất ức chế IL-6R tự nhiên. Nghiên cứu cung cấpcơ sở tiền lâm sàng cho việc sàng lọc và phát triển các dược liệu hướng đích chống viêm hiệuquả.
Inflammation is a complex physiological response in which Interleukin-6 (IL-6) and its receptor (IL-6R) play a central role in activating pro-inflammatory and pain-related signaling pathways, particularly in chronic conditions such as rheumatoid arthritis. This study employed a molecular docking (in silico) approach to evaluate the binding affinities between IL-6R and 25 natural compounds with potential anti-inflammatory properties. Tocilizumab, an FDAapproved IL-6R antagonist, was used as a reference compound. The results showed that compounds such as EGCG, Baicalin, Akebia saponin D, and Quercetin exhibited very strong binding affinities to IL-6R (ΔG ≤ –7.5 kcal/mol), competing at the IL-6 binding site, suggesting their potential as natural IL-6R inhibitors. This study provides a preclinical foundation for the screening and development of targeted anti-inflammatory phytomedicines.
TTKHCNQG, CVv 536
Xem toàn văn