HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
27,130,378
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Ung thư học và phát sinh ung thư
BB
Lê Thị Yến Nhi, Tôn Thất Minh Trí, Võ Thế Hiếu, Nguyễn Đình Thiện, Lê Nguyễn Huy Thành
Nhân một trường hợp hội chứng poems không điển hình tại Bệnh viện Trung ương Huế
A case of poems syndrome at Hue Central Hospital
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
DB
348-356
1859-1868
Hội chứng POEMS là một hội chứng cận ung thư hiếm gặp, tiên lượng nặng và liên quan đến tình trạng rối loạn dòng tương bào. Hội chứng POEMS bao gồm các biểu hiện viêm đa dây thần kinh, phì đại các tạng, bệnh lý nội tiết, tăng protein đơn dòng và các bất thường về da. Tuy nhiên, không phải người bệnh nào cũng có đầy đủ các triệu chứng trên và chẩn đoán của hội chứng này thường bị bỏ qua do biểu hiện lâm sàng đa dạng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Báo cáo một trường hợp nam giới, 34 tuổi, tiền sử viêm đa dây thần kinh 05 năm, vào viện vì yếu tứ chi, phù toàn thân và sạm da. Qua thăm khám và xét nghiệm cận lâm sàng, ghi nhận tràn dịch đa màng, tổn thương xương, gan lách lớn, suy thận, tăng áp phổi, suy giáp và 5% plasmocyte trên tủy đồ. Người bệnh được chẩn đoán xác định là hội chứng POEMS không điển hình, được điều trị bằng phác đồ Bortezomib, Cyclophosphamide, Dexamethasone và có đáp ứng lâm sàng. Kết quả: Báo cáo đóng góp thêm dữ liệu về đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán và điều trị hội chứng POEMS.
POEMS syndrome is a rare paraneoplastic syndrome associated with plasma cell neoplasm. The acronym of POEMS stands for polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes, but not all these conditions are present simultaneously. The diagnosis for this syndrome is frequently missed due to its varied clinical presentation. Subjects and method: Here we present a case of a 34-year-old man with a history of polyneuritis for 05 years, who was hospitalized due to weak limbs, swelling of bilateral lower limbs and abdomen, and skin pigmentation. Examination revealed multisystem effusion, bone lesions, hepato-splenomegaly, kidney failure, pulmonary hypertension, hypothyroidism, and 5% plasmocyte in bone marrow. A diagnosis of POEMS syndrome was made, and the patient responded to treatment with Bortezomib, Cyclophosphamide, and Dexamethasone. Result: Our case report contributes more data on clinical features, diagnosis, and treatment in patients with POEMS syndrome.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn