HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Lọc theo danh mục
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
25,549,484
- Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam
76
Nhi khoa
BB
Đinh Thúy Linh, Phạm Thu Trang, Mai Trọng Hưng
Nhận xét kết quả sàng lọc sơ sinh bệnh lý suy giáp bấm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội
Summary of the study on neonatal screening for congenital hypothyroidism at Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital
Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
2025
1
142-145
1859-1868
Suy giáp bẩm sinh là một bệnh nội tiết phổ biến do tuyến giáp không sản xuất đủ hormone cần thiết cho sự phát triển của trẻ. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể gây chậm phát triển thể chất và trí tuệ. Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm nhận xét kết quả của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh trong phát hiện suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ mẫu máu gót chân. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được thực hiện trên 35.360 trẻ sơ sinh được xét nghiệm sàng lọc suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ tháng 06/2023 đến tháng 05/2024. Nghiên cứu mô tả cắt ngang, sử dụng phương pháp xét nghiệm sàng lọc bằng đo nồng độ TSH trên giấy thấm. Các số liệu được thu thập, xử lý và phân tích bằng phần mềm thống kê SPSS 20.0. Kết luận: Tỷ lệ sàng lọc dương tính là 1/1.072 trẻ, trong đó tỷ lệ chẩn đoán xác định mắc bệnh suy giáp bẩm sinh là 1/1.415 trẻ. Giá trị tiên đoán dương tính của xét nghiệm là 63,7%. Nghiên cứu khẳng định tầm quan trọng của chương trình sàng lọc sơ sinh trong việc phát hiện sớm suy giáp bẩm sinh, giúp can thiệp kịp thời, cải thiện tiên lượng bệnh và hạn chế nguy cơ chậm phát triển thể chất – trí tuệ ở trẻ. Để nâng cao hiệu quả sàng lọc, cần theo dõi và xét nghiệm lặp lại ở nhóm trẻ có nguy cơ cao nhằm giảm thiểu các trường hợp âm tính giả.
Congenital hypothyroidism is a common endocrine disorder caused by insufficient production of thyroid hormones necessary for a child’s development. If not detected and treated in time, the condition can lead to physical and intellectual developmental delays. Objective: This study aims to evaluate the results of neonatal screening for congenital hypothyroidism using heel-prick blood samples at Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital. Subjects and Methods: The study was conducted on 35,360 newborns screened for congenital hypothyroidism at Hanoi Obstetrics and Gynecology Hospital f-rom June 2023 to May 2024. This is a cross-sectional descriptive study using a screening test that measures TSH levels on filter paper. Data were collected, processed, and analyzed using SPSS 20.0 statistical software. Conclusion: The positive screening rate was 1 in 1,072 newborns, with a confirmed diagnosis rate of congenital hypothyroidism at 1 in 1,415 newborns. The positive predictive value of the test was 63,7%. The study confirms the importance of neonatal screening programs in the early detection of congenital hypothyroidism, enabling timely intervention, improving disease prognosis, and reducing the risk of physical and intellectual developmental delays. To enhance screening effectiveness, follow-up and repeated testing are recommended for high-risk infants to minimize false-negative cases.
TTKHCNQG, CVv 46
Xem toàn văn